Alkylrheniumoxide aus Perrhenaten: ein neuer, ökonomischer Zugang zu Organometalloxid‐Katalysatoren

Alkylrheniumoxide aus Perrhenaten: ein neuer, ökonomischer Zugang zu Organometalloxid‐Katalysatoren

Methyltrioxorhenium im Erlenmeyer‐Kolben: Eine In‐situ‐Aktivierung mit Chloralkylsilanen wandelt, wie unten exemplarisch gezeigt, wohlfeile Perrhenate in Organorhenium(VII)‐oxide um, wertvolle und vielseitige Homogenkatalysatoren. Dabei werden die Zwischenstufen Trimethylsilylperrhenat. Dirheniumhep...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 1997-12, Vol.109 (23), p.2767-2768
Hauptverfasser: Herrmann, Wolfgang A., Kratzer, Roland M., Fischer, Richard W.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Alkylierungen
Homogene Katalyse
Oxidationen
Rhenium
Synthesemethoden
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Methyltrioxorhenium im Erlenmeyer‐Kolben: Eine In‐situ‐Aktivierung mit Chloralkylsilanen wandelt, wie unten exemplarisch gezeigt, wohlfeile Perrhenate in Organorhenium(VII)‐oxide um, wertvolle und vielseitige Homogenkatalysatoren. Dabei werden die Zwischenstufen Trimethylsilylperrhenat. Dirheniumheptoxid und Chlorotrioxorhenium durchlaufen. Der Einsatz von Methyltrioxorhenium, CH3ReO3 1, in industriellen Verfahren rückt damit in greifbare Nähe, zumal so auch das Katalysator‐Recycling zum ersten Mal möglich ist.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.19971092330