Erkennung von Anionen in einem bicyclischen Cyclophan durch Wasserstoffbrückenbindungen zu deren π‐System ‐ unerwartete Selektivität für Nitrat
Die Kombination von geometrischer und elektrostatischer Komplementarität erklärt , warum Nitrat von dem bicyclischen Cyclophan 1 nur wenig schwächer gebunden wird als Acetat, obwohl es viel weniger basisch ist als dieses. Die Kristallstrukturanalyse des Acetatkomplexes von 1 belegt für diesen Fall,...
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| Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 1997-11, Vol.109 (21), p.2435-2437 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Die Kombination von geometrischer und elektrostatischer Komplementarität erklärt
, warum Nitrat von dem bicyclischen Cyclophan
1
nur wenig schwächer gebunden wird als Acetat, obwohl es viel weniger basisch ist als dieses. Die Kristallstrukturanalyse des Acetatkomplexes von
1
belegt für diesen Fall, ebenso wie beim analogen Chloridkomplex, die Bindung des Anions im Wirt‐Hohlraum.
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|---|---|
| ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
| DOI: | 10.1002/ange.19971092115 |