Stark erhöhte Affinität modifizierter Oligonucleotide mit in ihrer Konformation eingeschränkten Furanose‐Ringen für komplementäre RNA‐Stränge

Eine erhöhte Stabilität von Duplices zwischen amidmodifizierten Oligonucleotiden (siehe rechts) und RNA wird durch Einführen von 2′‐OMe‐Gruppen erreicht. Da die modifizierten Oligonucleotide eine sehr hohe Affinität zur komplementären RNA aufweisen und erheblich stabiler gegenüber Nucleasen sind, ko...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 1996-12, Vol.108 (23‐24), p.2960-2964
Hauptverfasser: De Mesmaeker, Alain, Lesueur, Catherine, Bévièrre, Marc‐Olivier, Waldner, Adrian, Fritsch, Valérie, Wolf, Romain M.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Eine erhöhte Stabilität von Duplices zwischen amidmodifizierten Oligonucleotiden (siehe rechts) und RNA wird durch Einführen von 2′‐OMe‐Gruppen erreicht. Da die modifizierten Oligonucleotide eine sehr hohe Affinität zur komplementären RNA aufweisen und erheblich stabiler gegenüber Nucleasen sind, konnten sie als Antisense‐Reagentien verwendet werden. × = H, OH, OMe; Y = H, OMe.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.19961082313