Enantioselektive Hydrierung an Platinkolloiden

Chemische Reduktion wäßriger Platinsalzlösungen in Gegenwart des Alkaloids Dihydrocinchonidin liefert chiral umhüllte Platinkolloide. Durch Änderung der Alkaloidkonzentration lassen sich Partikelgrößen zwischen 1.5 und 4 nm gezielt einstellen. Diese chiral umhüllten Platinkolloide wirken in quasihom...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 1996-09, Vol.108 (17), p.2120-2123
Hauptverfasser:	Bönnemann, Helmut, Braun, Gerhard A.
Format:	Artikel
Sprache:	eng ; ger
Schlagworte:	Asymmetrische Synthesen Hydrierungen Katalyse Platinverbindungen
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Chemische Reduktion wäßriger Platinsalzlösungen in Gegenwart des Alkaloids Dihydrocinchonidin liefert chiral umhüllte Platinkolloide. Durch Änderung der Alkaloidkonzentration lassen sich Partikelgrößen zwischen 1.5 und 4 nm gezielt einstellen. Diese chiral umhüllten Platinkolloide wirken in quasihomogener Phase als enantioselektive Hydrierkatalysatoren für Ethylpyruvat (76% ee), wobei keine Struktursensitivität beobachtet wird.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.19961081734