Ringschlußreaktionen an polymeren Trägern — Bildung von sehr großen Makrocyclen durch intrapolymere Cyclo‐Oligomerisierungen
Extrem große Ringe mit bis zu mehreren Hundert Ringatomen werden Cyclo‐Oligomerisierung von polymergebundenen kettenförmigen Molekülen erhalten, Z.B. cyclische χ‐Aminocapronsäure‐Oligoamide mit bis zu 280 Ringatomen. Schwach vernetzte polymere Träger führen somit entgegen Literaturangaben nicht zur...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 1994-10, Vol.106 (19), p.2047-2048 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Extrem große Ringe mit bis zu mehreren Hundert Ringatomen
werden Cyclo‐Oligomerisierung von polymergebundenen kettenförmigen Molekülen erhalten, Z.B. cyclische χ‐Aminocapronsäure‐Oligoamide mit bis zu 280 Ringatomen. Schwach vernetzte polymere Träger führen somit entgegen Literaturangaben nicht zur sterischen Isolierung kovalent gebundener, bifunktioneller Moleküle, sondern in hohem Ausmaß zu intrapolymeren Reaktionen mit anschließendem Ringschluß. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.19941061921 |