Samariumiodid‐induzierte intramolekulare C‐Glycosid‐Bildung: effiziente Radikalbildung ohne Hilfsreagens
Mit Pyridyl‐statt Phenylsulfonylabgangsgruppen genügt SmI2, um die radikalische Cyclisierung von Zuckerderivate wie 1 einzuleiten. Durch 5‐exo‐Cyclisierung entstehen letztlich C‐Glycoside vom Typ 2.
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 1994-07, Vol.106 (13), p.1457-1459 |
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| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Mit Pyridyl‐statt Phenylsulfonylabgangsgruppen genügt SmI2, um die radikalische Cyclisierung von Zuckerderivate wie 1 einzuleiten. Durch 5‐exo‐Cyclisierung entstehen letztlich C‐Glycoside vom Typ 2. |
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| ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
| DOI: | 10.1002/ange.19941061326 |