Regioselektive Synthese und antivirale Wirksamkeit von an N7 acyclisch substituierten Purinnucleosid‐Analoga

Zu einer neuen Klasse antiviral wirkender Verbindungen gehört das Purinderivat 1, das gute antiherpetische Wirkung in In‐vitro‐Testsystemen zeigt. Es belegt damit, daß auch an N7 acyclisch substituierte Purine, genauso wie die natürlichen Purinnucleoside mit cyclischem Rest an N9, wirksam sein könne...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 1994-03, Vol.106 (5), p.603-605
Hauptverfasser:	Jähne, Gerhard, Kroha, Herbert, Müller, Armin, Helsberg, Matthias, Winkler, Irvin, Gross, Gerhard, Scholl, Thomas
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Zu einer neuen Klasse antiviral wirkender Verbindungen gehört das Purinderivat 1, das gute antiherpetische Wirkung in In‐vitro‐Testsystemen zeigt. Es belegt damit, daß auch an N7 acyclisch substituierte Purine, genauso wie die natürlichen Purinnucleoside mit cyclischem Rest an N9, wirksam sein können.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.19941060521