Zweifache Insertion von Alkinen in Chrom‐Kohlenstoff‐Bindungen β‐donorsubstituierter Vinylcarbenchrom‐Komplexe ‐ ein einfacher Zugang zu Cyclopenta[b]pyranen

Produkte mit stark eingeschränktem Substitutionsmuster, vielstufige Synthesen und niedrige Ausbeuten, das sind die Nachteile der bisher bekannten Synthesen für Pseudoazulene. Hier wird dagegen ein einfacher Zugang über die leicht erhältlichen Vinylcarbenchrom‐Komplexe 1 beschrieben, die in guten Aus...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 1991-12, Vol.103 (12), p.1669-1671
Hauptverfasser: Stein, Frank, Duetsch, Michael, Lackmann, Rolf, Noltemeyer, Mathias, Meijere, Armin De
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Produkte mit stark eingeschränktem Substitutionsmuster, vielstufige Synthesen und niedrige Ausbeuten, das sind die Nachteile der bisher bekannten Synthesen für Pseudoazulene. Hier wird dagegen ein einfacher Zugang über die leicht erhältlichen Vinylcarbenchrom‐Komplexe 1 beschrieben, die in guten Ausbeuten die Cyclopenta[b]pyrane 2 liefern, wenn in β‐Position eine quartäre Gruppe gebunden ist. Die Röntgenstrukturanalyse zeigte, daß die beiden Ringe des Heterobicyclus 2 nur um 3.7° von der Planarität abweichen.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.19911031214