Ein stabiles Diozonid eines konjugierten Diens durch Ozonolyse von 2,3,4,5‐Tetramethyl‐2,4‐hexadien auf Polyethylen

Die Ozonolyse auf Polyethylenpulver bewährte sich auch beim Diolefin 1: So konnte 2, das erste stabile Diozonid, isoliert und charakterisiert werden. 2 bildet zwei Isomere vom Fp 51 und ≤−60°C, die bei Raumtemperatur einige Stunden, bei –20°C monatelang haltbar sind.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 1986-01, Vol.98 (1), p.108-109
Hauptverfasser:	Griesbaum, Karl, Volpp, Willi
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Die Ozonolyse auf Polyethylenpulver bewährte sich auch beim Diolefin 1: So konnte 2, das erste stabile Diozonid, isoliert und charakterisiert werden. 2 bildet zwei Isomere vom Fp 51 und ≤−60°C, die bei Raumtemperatur einige Stunden, bei –20°C monatelang haltbar sind.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.19860980131