Totalsynthese von (±)‐Bonellin‐dimethylester

Das geschlechtsdifferenzierende Pheromon des Meerestieres Bonellia viridis, das Porphyrin‐Derivat Bonellin, konnte als rac. Dimethylester 1 synthetisiert werden. Edukte waren vier monocyclische Ringbausteine und ein selektiv spaltbarer Malonester (R1;CH3).

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 1985-09, Vol.97 (9), p.767-768
Hauptverfasser:	Montforts, Franz‐Peter, Schwartz, Ulrich M.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Das geschlechtsdifferenzierende Pheromon des Meerestieres Bonellia viridis, das Porphyrin‐Derivat Bonellin, konnte als rac. Dimethylester 1 synthetisiert werden. Edukte waren vier monocyclische Ringbausteine und ein selektiv spaltbarer Malonester (R1;CH3).
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.19850970913