2‐(Pyridyl)ethylester als sicherer und dennoch leicht ablösbarer polarophiler Carboxy‐Schutz bei der Peptidsynthese
Pet (Pyridyl‐ethylester) bezeichnet zwei vorteilhafte neue Carboxy‐Schutzgruppen für die Peptidsynthese. 2‐(2‐Pyridyl)‐ und 2‐(4‐Pyridyl)ethylester von Aminosäuren und Peptiden sind sowohl säure‐ als auch relativ basestabil; so überstehen sie die acidolytische Abspaltung der Z‐ und der Boc‐Schutzgru...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 1984-09, Vol.96 (9), p.702-704 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Pet (Pyridyl‐ethylester) bezeichnet zwei vorteilhafte neue Carboxy‐Schutzgruppen für die Peptidsynthese. 2‐(2‐Pyridyl)‐ und 2‐(4‐Pyridyl)ethylester von Aminosäuren und Peptiden sind sowohl säure‐ als auch relativ basestabil; so überstehen sie die acidolytische Abspaltung der Z‐ und der Boc‐Schutzgruppe. Pet‐Ester lassen sich nach Methylierung zur äußerst baselabilen Pyridiniumform (z. B. 1) mit Morpholin sehr schonend spalten. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.19840960918 |