2‐(Pyridyl)ethylester als sicherer und dennoch leicht ablösbarer polarophiler Carboxy‐Schutz bei der Peptidsynthese

Pet (Pyridyl‐ethylester) bezeichnet zwei vorteilhafte neue Carboxy‐Schutzgruppen für die Peptidsynthese. 2‐(2‐Pyridyl)‐ und 2‐(4‐Pyridyl)ethylester von Aminosäuren und Peptiden sind sowohl säure‐ als auch relativ basestabil; so überstehen sie die acidolytische Abspaltung der Z‐ und der Boc‐Schutzgru...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 1984-09, Vol.96 (9), p.702-704
Hauptverfasser: Kunz, Horst, Kneip, Michael
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Pet (Pyridyl‐ethylester) bezeichnet zwei vorteilhafte neue Carboxy‐Schutzgruppen für die Peptidsynthese. 2‐(2‐Pyridyl)‐ und 2‐(4‐Pyridyl)ethylester von Aminosäuren und Peptiden sind sowohl säure‐ als auch relativ basestabil; so überstehen sie die acidolytische Abspaltung der Z‐ und der Boc‐Schutzgruppe. Pet‐Ester lassen sich nach Methylierung zur äußerst baselabilen Pyridiniumform (z. B. 1) mit Morpholin sehr schonend spalten.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.19840960918