X chromosome exome sequencing reveals a novel ALG 13 mutation in a nonsyndromic intellectual disability family with multiple affected male siblings

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	American journal of medical genetics. Part A 2014-01, Vol.164 (1), p.164-169
Hauptverfasser:	Bissar‐Tadmouri, Nesrine, Donahue, Whithey L., Al‐Gazali, Lihadh, Nelson, Stanley F., Bayrak‐Toydemir, Pinar, Kantarci, Sibel
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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