Homozygosity for the V37I GJB 2 mutation in fifteen probands with mild to moderate sensorineural hearing impairment: Further confirmation of pathogenicity and haplotype analysis in Asian populations

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	American journal of medical genetics. Part A 2013-09, Vol.161 (9), p.2148-2157
Hauptverfasser:	Gallant, Emily, Francey, Lauren, Tsai, Ellen A., Berman, Micah, Zhao, Yaru, Fetting, Heather, Kaur, Maninder, Deardorff, Matthew A., Wilkens, Alisha, Clark, Dinah, Hakonarson, Hakon, Rehm, Heidi L., Krantz, Ian D.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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