Rheological behaviour of concentrated solutions of acrylic copolymers in ethylene carbonate

Solutions of acrylonitrilc/vinyl acetate/α‐methyl styrene copolymers in ctliyletie carbotiii to cvitlencc pseudoplastic behaviour, characterized by viscosity decrease as a function of shear ratc. The newtonian range of the flow curves corresponds with the Ostwald‐de Waelc model, nncl tlic cxtcnt of this domain tleprntls 0 1 1 thc typc of polymer. For polymers with high contcnt of endgroups and lower polydispcrsity the newtoninn tlomein is more extended. The valurs of shear modulus G decrease with higher contcnt of endgroups in tlic polymer. Relaxation times change in the same direction, which leads to increase of solution elasticity and results in possibilities of incroasing spinning vclocities. Thr apparent activation energy of viscous flow is lower for less polydisperscd copolymers. Losungen von Acrylnitril/Vinylacetat/α‐Methylstyren‐Copolymercnin Ethylencarbonat weiscn ein pseudoplastischcs Verhalten auf, das durch die Abnahme der Viskosität mit steigender Schergeschwindigkcit gekennzeichnet ist. Der newtonsche Bereich der Fließkurven korrespondiert rnit dem Ostwald‐de Waele‐Modell, und die Ausdehnung iliescs Bereiches hiingt von der Art des Polymers ab. Für Polymere mit hohem Endgruppcngchalt und nicdriger Poly‐dispersität ist der newtonsche Bereich weiter ausgcdchnt. Die GroDe dcs Schermoduls G nimmt mit steigendem End‐ gruppengehalt ab. In gleicher Weise ändern sich die Relaxationszeiten, was zu ciner Abnahme der Lösungselastizität fiihrt und Möglichkeiten zur Erhöhung der Spinngeschwindigkeit bietet. Die scheinbare Aktivierungsenergie des vis‐ kosen Fließens ist bei den Copolymeren mit geringerer Polydispcrsität niedriger.