Zur Abhängigkeit der Reaktivität ungesättigter polycyclischer Kohlenwasserstoffe von ihrer Struktur bei der komplex‐koordinativen Copolymerisation mit Isopren

Die Copolymerisation von Isopren mit ungesättigten polycyclischen Brückenverbindungen (Norbornen, Norbornadien‐2,5, Norbornadien‐2,5‐dimer, exo‐Bicyclopentadien, endo‐Bicyclopentadien, Methylennorbornen) in Gegenwart von TiCl4/Al(i‐C4H9)3 und VOCl3/Al(i‐C4H9)3 wird untersucht. Es wurde festgestellt, daß Norbornadien‐2,5 die höchste und sein Dimer die niedrigste Reaktivität aufweist. Zur Bestätigung der Besonderheiten der Copolymerisation von Kohlenwasserstoffen derartiger Struktur mit Dienen wurden quantenchemische Rechnungen und Untersuchungen der Photoelektronenspektren mit herangezogen. The copolymerization of isoprene with unsaturated polycyclic bridged compounds (norbornene, norbornadiene‐2,5,norbornadiene‐2,5 dimer, exo‐dicyclopentadiene, endo‐dicyclopentadiene and methylene norbornene) on the catalytic systems TiCl4/Al(i‐C4H9)3 and VOCl3/Al(i‐C4H9)3 is investigated. It was established that norbornadiene‐2,5 reveals the highest reactivity while its dimer has the lowest one. Quantum‐chemical estimations and photoelectron spectroscopic data are applied to substantiate the characteristics of copolymerizing the mentioned hydrocarbons with the diene.