Biocide Polymere. X. Synthese und Hydrolyseverhalten von Polymeren mit seitenständig gebundenem 3‐Amino‐1,2,4‐triazol
Durch radikalische Homo‐ und Copolymerisation der stellungsisomeren 4‐Vinylbenzoyl‐ und 2‐Carbomethoxyacryloylderivate des 3‐Amino‐1,2,4‐triazols (Amitrol) werden potentiell biocide Polymere dargestellt. Der an die Polymerketten seitenständig fixierte biocide Wirkstoff läßt sich in Abhängigkeit von...
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Veröffentlicht in: | Acta polymerica 1985-04, Vol.36 (4), p.185-187 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Durch radikalische Homo‐ und Copolymerisation der stellungsisomeren 4‐Vinylbenzoyl‐ und 2‐Carbomethoxyacryloylderivate des 3‐Amino‐1,2,4‐triazols (Amitrol) werden potentiell biocide Polymere dargestellt. Der an die Polymerketten seitenständig fixierte biocide Wirkstoff läßt sich in Abhängigkeit von der Natur der Amidbindung abgestuft hydrolytisch freisetzen.
Potentially biocidal polymers were prepared by radical polymerization and copolymerization of the isomeric 4‐vinylbenzoyl and 2‐carbomethoxyacrylic derivatives of 3‐amino‐1,2,4‐triazole (Amitrol). The release of the pendantly bound herbicide by hydrolysis may be modified by changing the nature of the herbicide‐to‐polymeramide linkages. |
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ISSN: | 0323-7648 1521-4044 |
DOI: | 10.1002/actp.1985.010360401 |