Clinical Heterogeneity in a Family With Mutations in USH2A

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	JAMA ophthalmology 2015-03, Vol.133 (3), p.352
Hauptverfasser:	Lenassi, Eva, Robson, Anthony G, Luxon, Linda M, Bitner-Glindzicz, Maria, Webster, Andrew R
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Deafness - genetics DNA Mutational Analysis Electroretinography Exons - genetics Extracellular Matrix Proteins - genetics Female Genetic Heterogeneity Humans Male Middle Aged Mutation Retinitis Pigmentosa - genetics Siblings Usher Syndromes - genetics
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