Syntetiske studier av agelasinanaloger

Agelasiner er 7,9-dialkylerte puriniumsalter, som først bøle isolert fra marine svamper av Agelas familien. Svamper og andre marine organismer er viktige kilder til molekyler med interessante biologiske effekter. Bakterier og andre mikroorganismer utvikler seg raskt, og resistens er et økende problem. Letingen etter nye antibakterielle, antivirale og antifungale midler, samt kjemoterapeutiske midler mot kreft, i havet er derfor i full gang. I dag er det isolert 11 forskjellige 9-metyladeninsalter, som alle har en diterpenoid sidekjede i 7-posisjon. Disse har fått navnene agelasin A-I, epiagelasin C og agelin B. I tillegg er agelasin B, D, E og F, samt en rekke agelasinanaloger, syntetisert. I denne oppgaven presenteres syntesen av noen agelasinanaloger med ulike alkylgrupper i 9-posisjon og syntese av noen ulike diterpenoide sidekjeder.