2000例孕妇孕中期产前筛查与诊断结果分析

目的:分析和探讨孕妇孕中期产前筛查和产前诊断的临床应用价值。方法方法:对2000例孕妇孕中期进行血清标志物甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值测定,并通过Auto DELFIA 1235全自动免疫分析系统的应用,计算出唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)三种疾病的风险值,对于高风险者,应用胎儿羊水染色体核型分析和系统彩超对其进行进一步的检查,以确定诊断结果。结果:本次筛查,2000例孕妇中共有101例为高风险孕妇,阳性率为5.05%,将染色体检查结合系统彩超诊断,确诊唐氏综合征3例,18-三体综合征1例,NHD3例,其他缺陷异常3例。结论:对孕中期孕妇进行产前筛查和诊断能够有效降低染色体疾病和神经管缺陷患儿的出生率,提高人口素质,具有一定的临床应用价值。