福美双诱导的肉鸡胫骨生长板异常增殖软骨细胞相关基因表达研究

[目的]探讨HDAC1、MTA1、H4、PCNA等与肿瘤发生和发展相关基因的差异表达与肉鸡TD发生之间的相关性。[方法]利用课题组已建立的肉鸡TD模型,采用荧光定量PCR技术及免疫组织化学技术,对TD模型胫骨生长板中HDAC1、MTA1、H4和PCNA基因的表达进行定量和定位研究。[结果]荧光定量PCR结果显示:与对照组相比,TD模型胫骨生长板中HDAC1、MTA1、H4、和PCNA基因在转录水平均呈现出差异性表达。HDAC1基因在第1、2、4和6天表达上调且差异极显著(P<0.01);MTA1基因表达上调,在第1、2天差异极显著(P<0.01);H4基因转录水平增强,且在第2、4天表达差异极显著(P<0.01);PCNA基因表达在第1、2、4天出现下调,且差异均极显著(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,TD模型中HDAC1和MTA1蛋白在胫骨生长板不同区域的软骨细胞中存在不同程度的表达。HDAC1蛋白在各区域表达总体上调,其中在第1天的增殖区和第6天的肥大区软骨细胞中表达极显著差异(P<0.01),第2天的增殖区和第1、2天的肥大区表达显著差异(P<0.05);MTA1蛋白除在第2天的前肥大区无差异性表达外,在第1、4、6天其余各区的表达均呈现极显著上调表达(P<0.01)。[结论]在mRNA水平,HDAC1、MTA1、H4和PCNA基因在肉鸡TD模型胫骨生长板软骨细胞中均呈现差异性表达,与前期基因芯片结果相符。在蛋白水平,HDAC1蛋白与MTA1蛋白在TD模型生长板增殖区也呈现差异表达。该结果表明上述基因的差异性表达与肉鸡TD生长板软骨细胞异常增殖相关。