PDTC对顺铂抑制胃癌细胞SGC-7901增殖的影响

目的探讨核因子-κB（NF-κB）抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸（PDTC）对顺铂抑制胃癌细胞SGC-7901增殖的影响。方法不同浓度的PDTC（25，50，75μmol／L）联合顺铂（4mg／L）作用于胃癌细胞SGC-7901，采用细胞增殖／毒性检测试剂盒（CCK-8试剂盒）检测细胞增殖抑制率；实时荧光定量多聚酶链反应（RT-PCR）检测NF-KBp65mRNA的表达情况；免疫荧光细胞化学（IF）检测NF-κB p65蛋白的表达变化。结果CCK-8结果显示，SGC-7901细胞增殖抑制率随PDTC浓度的增加而增加，且高于单独顺铂纽，差异有统计学意义。RT-PCR结果显示，与对照组比较，顺铂（4mg／L）能增加p65mRNA的表达，差异有统计学意义；当与不同浓度PDTC（25.50,75μmoL／L）联合作用时，p65mRNA相对表达量呈剂量依赖性降低，且低于顺铂单独组。免疫荧光结果与RT-PCR结果一致，与对照组比较，顺铂（4mg／L）能增加NF。KBp65蛋白的表达；与PDTC联合时，随PDTC浓度的增加，p65蛋白的表达量降低，积分光密度（IOD）逐渐降低，且低于顺铂单独组。结论NF-κB抑制剂PDTC能增加顺铂对胃癌细胞SCC-7901化疗的敏感性，提示NF-κB途径是胃癌治疗的重要靶点。