紫锥菊多糖对LPS损伤后IEC-6分泌TNF-αmRNA的影响

[目的]研究紫锥菊多糖（EPS）在内毒素（LPS）损伤小肠上皮细胞（IEC-6）时对肿瘤坏死因子（TNF）表达的影响，以探讨 EPS对损伤细胞的作用机制。[方法]采用 TRIzon试剂提取总RNA，RT-PCR扩增 TNF-α mRNA，琼脂糖凝胶电泳，并进行电泳及图像分析。[结果]50μg/ml EPS 可以部分抑制 LPS 刺激 IEC-6产生的TNF-α mRNA水平，而200、500μg/ml EPS随着浓度的增加，其抑制 TNF-α mRNA的水平逐渐增加；将 IEC-6分别用50、100、200及500μg/ml EPS预处理24 h，然后用10μg/ml LPS刺激达1、4 h，采用 RT-PCR方法分析得， LPS诱导 TNF-α mRNA表达被 EPS有效地抑制，4 h的抑制率高于1 h的抑制率。[结论]EPS通过抑制 LPS刺激细胞分泌 TNF-α mRNA的产生而起到肠道粘膜的保护作用，且 EPS对这种抑制作用具有浓度及时间依赖性。