雷公藤鲨烯合酶基因全长cDNA克隆及诱导表达分析

根据雷公藤悬浮细胞转录组数据设计引物,克隆得到雷公藤鲨烯合酶基因Tw SQS全长c DNA（Gen Bank：KR401220）,并对其进行生物信息学分析和诱导表达分析。TwSQS cDNA全长为1 800 bp,开放阅读框为1 242 bp,编码413个氨基酸,编码的蛋白理论等电点为7.94,相对分子质量为47.20 kD。雷公藤悬浮细胞经茉莉酸甲酯（MJ）诱导后,荧光定量PCR表明TwSQS相对表达量明显上升,并于诱导后4 h达到最高。本研究首次克隆得到雷公藤SQS基因,为进一步解析雷公藤三萜类成分生物合成途径奠定基础。