新疆维吾尔族群体30个常染色体InDel位点的遗传多态性研究

目的调查InvestigatorDIPplex试剂盒中所包含的30个插入/缺失多态性（InDel）位点在新疆维吾尔族人群中的群体遗传学数据,探讨其法医学应用价值。方法应用InvestigatorDIPplex试剂盒对新疆223名维吾尔族无关个体外周血样进行30个InDel分型检测,统计分析各位点的频率数据、群体遗传学参数,并与其他地区人群已有数据进行比较。结果经Bonferroni校正,30个InDel位点不存在连锁不平衡现象;基因型分布在新疆维吾尔族群体中符合Hardy-Weinberg平衡;各位点平均杂合度（Ho）为0.4686,平均个体识别率（DP）为0.6095,累积个体识别率（TDP）为0.999 999 999 995。30个Indel位点的三联体累积非父排除率（CPEtrio）为0.995 478,二联体累积非父排除率（CPEduo）为0.972 007。维吾尔族群体与哈萨克族的遗传关系较近,与非裔美国人的遗传关系较远。结论 InvestigatorDIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在新疆维吾尔族群体中具有较好的遗传多态性,可作为个体识别等特殊检案有效的补充体系。