浅谈制药行业的无菌隔离技术
我国最新颁布的《药品生产质量管理规范》明确规定了药品从生产到上市流通过程中各个环节的细致要求,以便满足制药工作环境高度安全的标准。然而为了符合《药品生产质量管理规范》所规定的要求,确保我国人民用药的安全性以及可靠性,这无疑也给制药领域中无菌隔离技术带来了更大的挑战。在此,本文旨在对我国制药行业中无菌隔离技术的相关情况进行简要的分析与探讨,为进一步提高我国药品的生产与制备环境质量标准,为人民的生命财产保驾护航。...
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Veröffentlicht in: | 中国科技投资 2013 (16), p.169-169 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 我国最新颁布的《药品生产质量管理规范》明确规定了药品从生产到上市流通过程中各个环节的细致要求,以便满足制药工作环境高度安全的标准。然而为了符合《药品生产质量管理规范》所规定的要求,确保我国人民用药的安全性以及可靠性,这无疑也给制药领域中无菌隔离技术带来了更大的挑战。在此,本文旨在对我国制药行业中无菌隔离技术的相关情况进行简要的分析与探讨,为进一步提高我国药品的生产与制备环境质量标准,为人民的生命财产保驾护航。 |
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ISSN: | 1673-5811 |