稳定转染PGRMC1基因的小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响

目的观察稳定转染PGRMC1基因的小分子干扰RNA（siRNA）对卵巢癌COC1细胞体外增殖的影响。方法实验分为3组,重组载体组即由pcDNA3.1A-PGRMC1质粒转染COC1细胞;空载体组即仅转染空载体pcDNA3.1A质粒;空白组即未转染质粒组。3组均经抗性筛选获得稳定转染的细胞系。采用RT-PCR技术检测3组细胞中PGRMC1 mRNA的表达;四甲基偶氮唑盐比色法观察细胞增殖情况,绘制细胞生长曲线;裸鼠接种3组细胞后观察其成瘤能力的变化。结果 （1）重组载体组细胞中PGRMC1 mRNA转染前、后的表达水平分别为（79.6±2.3）%和（29.4±1.6）%,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;空载体组和空白组PGRMC1 mRNA转染前、后表达水平分别比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）重组载体组COC1细胞增殖速度明显慢于空载体组和空白对照组（P〈0.05）;（3）接种转染后的COC1细胞后,重组载体组裸鼠的成瘤时间为（5.8±0.7）d,明显短于空载体组的（11.9±0.5）d和空白对照组的（12.6±0.9）d,差异均有统计学意义（P〈0.05）;而空载体组与空白对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。接种5周后,重组载体组裸鼠的肿瘤重量和体积分别为（0.7±0.4）g和（197±26）mm3,明显低于空载体组[（2.3±0.4）g和（785±38）mm3]和空白对照组为[（2.5±0.8）g和（896±22）mm3],差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论PGRMC1 siRNA可显著降低卵巢癌细胞中的PGRMC1表达,并对卵巢癌细胞的生长有抑制作用。