鹅γ-千扰素的原核表达及抗病毒活性研究

本研究采用RT—PCR方法从培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA中成功扩增到鹅IFN-1基因。将克隆在pMD18-T载体中的鹅IFN-γ基因插入原核表达载体pGEX-6P-1，得到重组质粒pGEX-6P-1-IFN-γ。重组质粒转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导后作SDS—PAGE分析，

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	中国畜牧兽医文摘 2013 (4), p.98-98
1. Verfasser:	胡晓静刘棋付薇
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Schlagworte:	IFN-γ 原核表达载体基因插入外周血淋巴细胞大肠杆菌BL21 抗病毒活性重组质粒鹅
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	本研究采用RT—PCR方法从培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA中成功扩增到鹅IFN-1基因。将克隆在pMD18-T载体中的鹅IFN-γ基因插入原核表达载体pGEX-6P-1，得到重组质粒pGEX-6P-1-IFN-γ。重组质粒转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导后作SDS—PAGE分析，
ISSN:	1672-0857