多环境条件下大豆异黄酮主要组分的QTL定位

【目的】利用不同定位方法,对不同环境条件下大豆异黄酮主要组分进行QTL定位研究,为大豆异黄酮分子标记辅助育种提供理论依据。【方法】以异黄酮含量有显著差异的鲁黑豆2号(3697.24μg·g^-1)和南汇早黑豆(1816.67μg·g^-1)为亲本构建的F5:7-8。重组自交系为材料,分析RIL群体的SSR标记多态性,结合HPLC法鉴定异黄酮主要组分含量。【结果】绘制了一张包含161个多态性SSR标记,全长3546.54cM的大豆遗传连锁图谱。利用ICIMapping 3.2软件的ICIM、IM和SMA3种定位方法,共定位到4种环境下与异黄酮主要组分相关的14个QTL。【结论】3个标记区间在多个...

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Veröffentlicht in:中国农业科学 2012, Vol.45 (19), p.3909-3920
1. Verfasser: 张晶莹 葛一楠 孙君明 韩粉霞 于福宽 闫淑荣 杨华
Format: Artikel
Sprache:chi
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Beschreibung
Zusammenfassung:【目的】利用不同定位方法,对不同环境条件下大豆异黄酮主要组分进行QTL定位研究,为大豆异黄酮分子标记辅助育种提供理论依据。【方法】以异黄酮含量有显著差异的鲁黑豆2号(3697.24μg·g^-1)和南汇早黑豆(1816.67μg·g^-1)为亲本构建的F5:7-8。重组自交系为材料,分析RIL群体的SSR标记多态性,结合HPLC法鉴定异黄酮主要组分含量。【结果】绘制了一张包含161个多态性SSR标记,全长3546.54cM的大豆遗传连锁图谱。利用ICIMapping 3.2软件的ICIM、IM和SMA3种定位方法,共定位到4种环境下与异黄酮主要组分相关的14个QTL。【结论】3个标记区间在多个环境和多种定位方法下均被检测到,分别是Sat_003-satt306、Satt070-Satt122和Satt571-Satt270。
ISSN:0578-1752