儿童特发性血小板减少性紫癜98例临床分析

目的分析儿童特发性血小板减少性紫癜癜（idiopathic Thrombocytopenic purpura，ITP）的临床表现及骨髓巨核细胞形态学特点。方法对新疆维吾尔自治区人民医院2009年1月～2011年12月期间，住院的98例ITP病例临床资料进行回顾性分析。结果98例ITP患儿，男61例62．24％），女37例67．76％），急性ITP87例68．78％），慢性ITP11例（11.22％），6岁及以下患儿例76（77.55％），6岁以上22例（22．45％）；有85例66．73％）ITP患儿发病时血小板呈重度、极重度减少，但临床多为轻度出血；ITP组的原、幼及颗粒型MK数明显高于对照组，而产板型MK明显低于对照组：而裸核型MK数量的改变与对照组差异无统计学意义。结论儿童ITP多见于≤6岁的患儿，男女发病机会无差异，该病发病急而临床症状轻。骨髓MK栓查对特发性血小板减少性紫癜确诊有重要意义。