4，7-（2-噻吩基）苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔的合成机理和电子结构的理论研究

采用密度泛函理论中的广义梯度近似（DFT／GGA）方法，在PW91／DNP水平上研究了4，7-（2-噻吩基）苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔在PdCl2（PPh3）2催化下的合成机理．优化了反应过程中的反应物、中间体、过渡态和产物，通过能量分析结果证实了中间体和过渡态的真实．在同样的方法和精度研究了4，7．二（2．噻吩基）苯并噻二唑．3．辛基噻吩二炔在没有催化剂下的合成机理．通过计算结果得到此反应在有PdCl2（PPh3）2催化情况下的活化能小于没有催化剂情况下的活化能，从而证明了PdCl2（PPh3）2催化剂的催化活性．采用密度泛函理论与周期性平板模型相结合的方法，研究了产物P在Ti02（100）表面的吸附，通过Mulliken charge和前线轨道分析表明：当P吸附在Ti02（100）表面时，P向Ti02（100）表面转移0．692e电荷，前线轨道能隙变窄．理论预测的结果与实验值吻合．