用AFLP技术检测慢生型花生根瘤茵竞争结瘤的研究

以5株慢生型花生根瘤菌和天府3号花生为材料，用AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌Spr2—9、Spr3—3、Spr3—5、Spr4—5和Spr7—1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示，供试条件下，传代次数对菌株的遗传性状无明显影响，28C培养条件下，花生根瘤菌连续传96代，其AFLP指纹未发生明显变化；37C培养，仅Spr3—3和Spr3—5能够存活并正常生长，其AFLP指纹也未发生明显改变，然而其它菌株不能生长。将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府3号花生。光照培养30d后，随机各取4个根瘤，从根瘤中提取类菌体DNA进行AFLP分析，各根瘤类菌体DNA的AFLP指纹图谱与该菌株纯培养物AFLP指纹相同。将5个菌株混合接种天府3号花生，不同菌株的占瘤率存在差异，Spr3—3和Spr3—5的竞争结瘤能力最强，两菌株的占瘤率之和为85．4％；Spr4—5的占瘤率为12．2％；Spr7—1为2．4％；而Spr2—9的竞争结瘤能力最差。本试验结果说明，AFLP技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究，具有下列优点：简易、快速、准确；直接取豆科植物的根瘤提取DNA，进行原位研究；在不改变菌株遗传特性，即不使用突变株的前提下，可以直接测定已知菌株的竞争结瘤能力。