血清素抑制大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流
目的:观察血清素(5-HT)对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流Ito-的影响并探讨其作用机制。方法:全细胞膜片箝技术记录Ito,结果:Ito电流密度在正常心肌和肥厚心肌细胞无明显差异。在实验电压为+70mV时,5-HT浓度依赖性抑制Ito,在正常和肥厚心肌细胞。其半数抑制浓度分别为(40±5)μmol/L,和938±7)μmol/L。5-HT2受体阻断剂米胺舍林和磷脂酶C抑制剂Compound 48/80均可逆转5-HT抑制Ito的作用;蛋白激酶激动剂醋酸佛波酯显著加强5-HT的抑制作用。而蛋白激酶抑制剂白屈菜季铵碱则逆转5-HT抑制Ito的作用。结论:5-HT具有抑制心肌细胞Ito的作用,此作用...
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Veröffentlicht in: | Acta pharmacologica Sinica 2002, Vol.23 (7), p.617-622 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 目的:观察血清素(5-HT)对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流Ito-的影响并探讨其作用机制。方法:全细胞膜片箝技术记录Ito,结果:Ito电流密度在正常心肌和肥厚心肌细胞无明显差异。在实验电压为+70mV时,5-HT浓度依赖性抑制Ito,在正常和肥厚心肌细胞。其半数抑制浓度分别为(40±5)μmol/L,和938±7)μmol/L。5-HT2受体阻断剂米胺舍林和磷脂酶C抑制剂Compound 48/80均可逆转5-HT抑制Ito的作用;蛋白激酶激动剂醋酸佛波酯显著加强5-HT的抑制作用。而蛋白激酶抑制剂白屈菜季铵碱则逆转5-HT抑制Ito的作用。结论:5-HT具有抑制心肌细胞Ito的作用,此作用是通过激动5-HT2受体,启动磷脂酶C信号转导途径,进一步激活蛋白激酶从而抑制心肌Ito。 |
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ISSN: | 1671-4083 1745-7254 |