原位双杂交法研究Rb、p16^ink4基因在非小细胞肺癌中的转录

目的：探讨非小细胞肺癌组织中Rb、p16^INK4基因的转录。方法：分别以Bio标记Rb cDNA探针、Dig标记p16^INK4 cDNA探针，进行mRNA原位双杂交。结果：以Bio-辣根过氧化物酶－AEC系统检测Rb基因转录，阳性结果为红色，阳性率为83.9%（26／31）；以Dig－碱性磷酸酸酶－NBT／BCIP系统检测p16^INK4基因转录，阳性结果呈蓝色，阳性杂交率为77.4%（24／31）。结论：mRNA原位双杂交法具直观、适合少量细胞、能排除癌组织中混有间质细胞的影响、过程简便等优点，Rb、p16^INK4基因在非小细胞肺癌发生中起协同调控作用。