力达霉素辅基蛋白与人体乳腺癌结合作用的组织芯片研究

观察力达霉素辅基蛋白LDP与乳腺癌及乳腺正常组织的结合作用,并进一步研究与VEGF和HER2在乳腺癌中表达的相关性。采用免疫组织化学方法和结合组织芯片技术,研究LDP与乳腺癌组织及相应正常乳腺组织的结合;进而在多种病理类型乳腺癌组织芯片上,平行检测VEGF和HER2的表达,并与LDP和乳腺癌组织的结合进行比较,分析相关性。应用免疫细胞化学方法观察LDP与人乳腺癌MCF-7细胞的结合作用。结果显示,在乳腺癌及相应正常乳腺组织芯片上,LDP与乳腺癌组织结合的阳性率为73.2%（30/41）,明显高于正常乳腺组织48.3%（15/31）,两者有显著差异（χ^2=4.63,P〈0.05）。在多种病理类型乳腺癌组织芯片上,考察LDP与乳腺癌结合阳性的病例表明,VEGF表达阳性率为88.9%（48/54）,两者呈正相关（P〈0.001,r=0.389）;HER2表达阳性率为84.0%（42/54）,两者呈正相关（P〈0.01,r=0.287）。激光共聚焦显微镜检测表明,LDP可与人乳腺癌细胞MCF-7结合。上述结果表明,LDP可与乳腺癌组织结合,并与VEGF、HER2在乳腺癌组织中的表达有相关性。LDP与乳腺癌组织结合作用的研究,有可能为力达霉素与其他靶向药物的联合用药提供依据;也提示LDP作为肿瘤靶向药物导向载体的可能性。