CP/MAS^13C NMR技术对木浆纤维微观结构的研究

CP/MAS^13C NMR技术对木浆纤维微观结构的研究

利用交叉极化结合魔角旋转技术^13C核磁共振法（CP/MAS ^13C NMR）对桉木浆纤维的微观结构进行研究,为进一步研究木质纤维素材料开发过程中反应障碍特征奠定基础.通过对NMR光谱C1区（δ102～108）进行洛仑兹拟合,得到桉木浆纤维中纤维素Iα的相对含量为26.92%,纤维素Iβ的相对含量为52.04%,主要以纤维素Iβ晶体形式为主.通过计算纤维素C4结晶区（δ86～92）和非结晶区（δ80～86）的相对含量得到桉木浆的纤维素结晶度为47%.通过洛仑兹和高斯函数的混合模型对NMR光谱C4区（δ80～92）进行拟合得到基原纤尺寸和微原纤横向尺寸分别为4.0与17.9nm,并通过计算不同...

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Veröffentlicht in:Hua hsüeh hsüeh pao 2009, Vol.67 (22), p.2629-2634
1. Verfasser: 肖青 万金泉 王艳
Format: Artikel
Sprache:chi
Schlagworte:
交叉极化结合魔角旋转技术^13C核磁共振法
基原纤
纤维素
结晶结构
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Beschreibung
Zusammenfassung:利用交叉极化结合魔角旋转技术^13C核磁共振法（CP/MAS ^13C NMR）对桉木浆纤维的微观结构进行研究,为进一步研究木质纤维素材料开发过程中反应障碍特征奠定基础.通过对NMR光谱C1区（δ102～108）进行洛仑兹拟合,得到桉木浆纤维中纤维素Iα的相对含量为26.92%,纤维素Iβ的相对含量为52.04%,主要以纤维素Iβ晶体形式为主.通过计算纤维素C4结晶区（δ86～92）和非结晶区（δ80～86）的相对含量得到桉木浆的纤维素结晶度为47%.通过洛仑兹和高斯函数的混合模型对NMR光谱C4区（δ80～92）进行拟合得到基原纤尺寸和微原纤横向尺寸分别为4.0与17.9nm,并通过计算不同形态的结晶纤维素的相对含量得到纤维素结晶度为51%,证实了在微原纤内部次晶纤维素的存在.
ISSN:0567-7351