硫杂蒽酮类稀土配合物的合成、表征及与DNA的作用（Ⅰ）
合成了新的O-（硫杂蒽酮-【2】-基）-氧乙酸及其稀土配合物．通过元素分析，IR，^1HNMR，UV，DTA．TG和^13C NMR谱对其结构进行了表征．研究表明：配体羧羰基脱质子后与金属离子配位，2位氧原子也与金属离子配位。配合物中含有一定量的配位水，配合物为非电解质类型．同时，研究了O-（硫杂蒽酮-【2】-基）-氧乙酸稀土配合物对质粒DNA的切割作用．结果表明：铕的配合物对DNA的切割较明显，且当配合物浓度增加时，质粒DNA的超螺旋构型逐渐减少，而缺刻、开环型构型逐渐增多．在相同条件下，Eu（Ⅲ）离子对质粒pBR322DNA几乎没有切割作用；配体O-（硫杂蒽酮-【2】-基）-氧乙酸对质粒p...
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| Veröffentlicht in: | Hua hsüeh hsüeh pao 2006, Vol.64 (14), p.1451-1455 |
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| Format: | Artikel |
| Sprache: | chi |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | 合成了新的O-（硫杂蒽酮-【2】-基）-氧乙酸及其稀土配合物．通过元素分析，IR，^1HNMR，UV，DTA．TG和^13C NMR谱对其结构进行了表征．研究表明：配体羧羰基脱质子后与金属离子配位，2位氧原子也与金属离子配位。配合物中含有一定量的配位水，配合物为非电解质类型．同时，研究了O-（硫杂蒽酮-【2】-基）-氧乙酸稀土配合物对质粒DNA的切割作用．结果表明：铕的配合物对DNA的切割较明显，且当配合物浓度增加时，质粒DNA的超螺旋构型逐渐减少，而缺刻、开环型构型逐渐增多．在相同条件下，Eu（Ⅲ）离子对质粒pBR322DNA几乎没有切割作用；配体O-（硫杂蒽酮-【2】-基）-氧乙酸对质粒pBR322DNA也有切割作用，但配合物EuL3对质粒pBR322DNA的切割作用明显强于配体，表明稀土离子Eu（Ⅲ）与配体生成配合物后有较好的协同切割作用． |
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| ISSN: | 0567-7351 |