Bébé Arlequin : une ichtyose rare et unique. À propos d’un cas

Les ichtyoses sont caractérisées cliniquement par l'existence de squames visibles sur la peau. Les quatre principales ichtyoses héréditaires sont : l'ichtyose vulgaire de transmission autosomique dominante, l'ichtyose liée à l'X, les ichtyoses lamellaires et l'érythrodermie ichtyosiforme congénitale bulleuse. À la naissance, l'ichtyose peut être inapparente ou réaliser les tableaux de bébé collodion ou de bébé Arlequin (BA). Le BA est la forme la plus grave et le plus souvent létale des ichtyoses, elle se transmet selon le mode autosomique récessive. C'est une forme rare se traduisant cliniquement par une peau enserrée dans de larges squames épaisses, jaunâtres, séparées par de profondes crevasses rouges. Il existe de nombreuses formes d'ichtyoses isolées, localisées (pityriasis rotunda, génodermatose en cocardes, CHILD syndrome...) ou associées à d'autres manifestations extracutanées (maladie de Dorfman-Chanarin, syndrome de Sjögren-Larsson, maladie de Refsum...). Nous rapportons une forme rare de fœtus Arlequin admis dans le service de néonatologie au premier jour de vie.