Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ?
Ces derniers mois, le dépistage prénatal de la trisomie 21 (T21) sur ADN fœtal circulant s'est démocratisé, porté par les offres de laboratoires pour la majorité privés. Effectivement, ce test/dépistage prénatal est non invasif, et de nombreuses études ont montré sa robustesse avec une valeur p...
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Veröffentlicht in: | Revue de médecine périnatale 2016, Vol.8 (1), p.31-38 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | fre |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Ces derniers mois, le dépistage prénatal de la trisomie 21 (T21) sur ADN fœtal circulant s'est démocratisé, porté par les offres de laboratoires pour la majorité privés. Effectivement, ce test/dépistage prénatal est non invasif, et de nombreuses études ont montré sa robustesse avec une valeur prédictive de l'ordre de 99 %, contre 4 % pour le dépistage combiné du premier trimestre. Il est nécessaire que ce test trouve sa place au sein de l'offre actuelle dans le cadre du dépistage en période prénatale de la T21. Dans le cadre de cet article, nous décrivions et comparons les pratiques dans cinq pays francophones. |
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ISSN: | 2678-6524 1965-0833 1965-0841 |
DOI: | 10.1007/s12611-016-0365-9 |