Aspergillus sojaeのエンド1,4-β-D-キシラナーゼのクローニング,塩基配列および発現解析
Aspergillus sojaeのcDNAライブラリーからキシラナーゼ遺伝子をクローニングした.その塩基配列は,成熟酵素が22アミノ酸残基のシグナル配列よりなり,32,403Daの分子質量を有することを示唆した.推測される酵素の部分配列は,グリコシルヒドラーゼファミリー10に属するAspergillus oryzae xynF3の部分配列(木村ら:Biosci. Biotechnol. Biochem., 66, 285-292, 2002)に98%と高い相同性を示した.成熟キシラナーゼ遺伝子は,大腸菌中でセルロース結合性融合タンパクとして発現した.発現した組換え酵素は高い酵素活性を有し,反...
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Veröffentlicht in: | Journal of Applied Glycoscience 2004, Vol.51(3), pp.237-240 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | jpn |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Aspergillus sojaeのcDNAライブラリーからキシラナーゼ遺伝子をクローニングした.その塩基配列は,成熟酵素が22アミノ酸残基のシグナル配列よりなり,32,403Daの分子質量を有することを示唆した.推測される酵素の部分配列は,グリコシルヒドラーゼファミリー10に属するAspergillus oryzae xynF3の部分配列(木村ら:Biosci. Biotechnol. Biochem., 66, 285-292, 2002)に98%と高い相同性を示した.成熟キシラナーゼ遺伝子は,大腸菌中でセルロース結合性融合タンパクとして発現した.発現した組換え酵素は高い酵素活性を有し,反応溶液中にCBIND樹脂が存在することで,温度安定性が有意に上昇した. |
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ISSN: | 1344-7882 1880-7291 |
DOI: | 10.5458/jag.51.237 |