Development of flexible biosensors for diagnostic applications

La moitié de la population humaine n'a pas accès aux services de santé essentiels et les méthodes de diagnostic clinique actuelles exigent une grande habileté. Les biocapteurs électrochimiques répondent à cette problématique car ce sont des dispositifs de diagnostic compétitifs dès la conception, prêts à discerner les signaux biochimiques et physicochimiques. Malgré l'énorme quantité de méthodes de transduction produites pour évaluer et surveiller les anomalies cliniques, leur mise en œuvre rentable dépend de leur intégration avec des systèmes flexibles miniaturisés dans lesquels, le substrat polymère, la modification de la surface du transducteur, la bioélectronique et le contrôle des fluides à l'intérieur des chambres microfluidiques sont quelques-uns des de nombreuses variables qui nécessitent un examen approfondi pour être déterminées afin de contrôler l'immobilisation des sondes bioactives, la détection des cibles et le rinçage. Dans cette thèse, nous explorons le développement de méthodologies de modification chimique pour améliorer les propriétés électroniques des matériaux dérivés du carbone et l'électrodéposition de molécules de chimie de clic sur des surfaces pulvérisées d'or. De plus, nous montrerons comment les biocapteurs intégrés apportent des avantages aux services médicaux en facilitant l'expérience du patient en matière de prélèvement d'échantillons tout en travaillant parallèlement aux méthodes de diagnostic clinique actuelles sans exiger de laboratoires spécialisés. Suivre l'évolution clinique d'un patient qui peut désormais être suivi en temps réel même pour un suivi à long terme. Half of the human population lacks access to essential health services and current clinical diagnostic methods demand elevated adroitness. Electrochemical biosensors deal with this predicament for they are competitive diagnostic devices from conception, ready to discern biochemical and physicochemical signals. Notwithstanding the enormous amount of transduction methods produced to evaluate and monitor clinical anomalies, their profitable implementation depends on their integration with miniaturized flexible systems in which, polymeric substrate, transducer surface modification, bioelectronics, and fluid control at the interior of microfluidic chambers are some of many variables that require close examination to be determined to control the immobilization of bioactive probes, target detection and flushing away. In this thesis we explore the development of chemi