Regulation of gametophyte-to-sporophyte transitions during the file cycle of Ectocarpus

La plupart des organismes eucaryotes se reproduisent sexuellement et ont des cycles de vie qui impliquent une alternance entre les phases haploïde et diploïde en raison de deux processus fondamentaux : la division cellulaire méiotique (à la transition diploïde-haploïde) et la fusion gamète ou syngamie (transition haploïde-diploïde). Dans les organismes photosynthétiques ayant des cycles de vie haploïde-diploïde, ces alternances sont entre deux générations multicellulaires distinctes : gamétophyte et sporophyte. Comme les générations de gamétophytes et de sporophytes sont construites à partir d'informations provenant d'un génome commun, il s'ensuit que les processus de régulation épigénétique doivent fonctionner à la fois pendant la méiose et pendant la syngamie pour déclencher le déclenchement du programme de développement approprié associé à chaque génération. L'analyse génétique de l'alternance du cycle de vie chez les organismes se répartissant de diverses façons sur les lignées de l'arbre eucaryote permettra d'améliorer notre compréhension au niveau moléculaire. Les connaissances actuelles indiquent que l'alternance du cycle de vie est régulée par des facteurs génétiques (facteurs de transcription du domaine homéodésique) et par des modifications chromatiniennes. La majorité des algues brunes ont un cycle de vie haploïde-diploïde et l'une de ces espèces, l'algue brune filamenteuse Ectocarpus, est utilisée comme système modèle pour étudier la régulation du cycle biologique. L'ectocarpe a un cycle de vie complexe. Les travaux actuels ont montré que l'alternance des générations d'Ectocarpus est contrôlée par deux facteurs de transcription homéodomaine, ORO et SAM, qui régulent l'induction du programme de développement sporophyte. Cependant, l'alternance entre le gamétophyte et le sporophyte peut également être régulée par un facteur sporophyte autonome non cellulaire sécrété dans le milieu de culture par les sporophytes. Ce facteur diffusible provoque une reprogrammation majeure du développement des cellules initiales (méio-spores) du gamétophyte. Il est intéressant de noter que les travaux actuels montrent que le BGC et la SAM peuvent faire partie du réseau de réglementation déclenché par le facteur sporophyte inducteur. Cependant, la nature biochimique de ce facteur n'est pas connue. L'objectif principal de cette thèse était de caractériser le facteur diffusible sporophyte inducteur. Les travaux ont porté sur l'optimisation de la production, du stockage