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[The mobility transition in the MENA region] [Comparative policy perspectives]
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The mobility transition in the MENA region comparative policy perspectives
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Mutations in DCPS and EDC3 in autosomal recessive intellectual disability indicate a crucial role for mRNA decapping in neurodevelopment
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SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss
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50 Jahre Soziologie: Berichte, Analysen, Reflexionen
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