gefundene Verfasser Nesbitt, I.D.

Buchert, Rebecca
Helbig, Ingo
Jamra, Rami Abou
Krantz, Ian D.
Matalon, Dena R.
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Medne, Livija
Nesbitt, Addie I.
Reis, Andre
Santani, Avni
Sticht, Heinrich

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    SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss

    SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss von Buchert, Rebecca, Nesbitt, Addie I., Tawamie, Hasan, Krantz, Ian D., Medne, Livija, Helbig, Ingo, Matalon, Dena R., Reis, Andre, Santani, Avni, Sticht, Heinrich, Jamra, Rami Abou

    Veröffentlicht 2016
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