gefundene Verfasser Asadollahi, K.

Asadollahi, Reza
Baumer, Alessandra
Plecko, Barbara
Rauch, Anita
Steindl, Katharina
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Sticht, Heinrich
Vincent, Marie
Abela, Lucia
Acuña, Mario A.
Andrieux, Joris

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    The clinical significance of small copy number variants in neurodevelopmental disorders

    The clinical significance of small copy number variants in neurodevelopmental disorders von Asadollahi, Reza, Oneda, Beatrice, Joset, Pascal, Azzarello-Burri, Silvia, Bartholdi, Deborah, Steindl, Katharina, Vincent, Marie, Cobilanschi, Joana, Sticht, Heinrich, Baldinger, Rosa, Reissmann, Regina, Sudholt, Irene, Thiel, Christian T., Ekici, Arif B., Reis, Andre, Bijlsma, Emilia K., Andrieux, Joris, Dieux, Anne, Fitzpatrick, David, Ritter, Susanne, Baumer, Alessandra, Latal, Beatrice, Plecko, Barbara, Jenni, Oskar G., Rauch, Anita

    Veröffentlicht 2014
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    Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes

    Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes von Begemann, Anaïs, Acuña, Mario A., Zweier, Markus, Vincent, Marie, Steindl, Katharina, Bachmann-Gagescu, Ruxandra, Hackenberg, Annette, Abela, Lucia, Plecko, Barbara, Kroell-Seger, Judith, Baumer, Alessandra, Yamakawa, Kazuhiro, Inoue, Yushi, Asadollahi, Reza, Sticht, Heinrich, Zeilhofer, Hanns Ulrich, Rauch, Anita

    Veröffentlicht 2019
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