Genomic and molecular investigations of a large Pakistani family manifesting syndromic intellectual disability associated with microcephaly von Khayyat, Arwa Ishaq A.

Inhaltsverzeichnis

Identification and functional characterization of a de novo point mutation identified in a patient with non-syndromal microcephaly and intellectual disability von Chen, Tao 1986-

kostenfrei

Primäre Mikrozephalie Einblicke in Expression und Funktion von MCPH1/Microcephalin und seiner Isoformen von Gavvovidis, Ioannis 1978-

Primäre Mikrozephalie Einblicke in Expression und Funktion von MCPH1/Microcephalin und seiner Isoformen = Primary microcephaly: insights into expression and function of MCPH1/Micro... von Gavvovidis, Ioannis 1978-

kostenfrei

Funktion von Microcephalin, Pericentrin und Checkpoint Kinase 1 in den zentrosomalen Mechanismen der Mitoseregulation von Tibelius, Alexandra 1979-

X-gebunden rezessive Mikrozephalie von Deshaies, Yvette

Identification and functional characterization of a de novo point mutation identified in a patient with non-syndromal microcephaly and intellectual disability von Chen, Tao 1986-

Funktion von Microcephalin, Pericentrin und Checkpoint Kinase 1 in den zentrosomalen Mechanismen der Mitoseregulation von Tibelius, Alexandra 1979-

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Analyse von Kandidatengenen für Erkrankungen mit kongenitaler Nephrose und Mikrozephalie (Galloway-Mowat-Syndrom) von Dietrich, Andreas Fabian 1981-

Beate Passow, Miles and More Kallmann-Museum in der Orangerie Ismaning, 12. Mai bis 16. Juli 2006 ; Galerie Hermeyer, München, 4. Mai bis 27. Juni 2006 ; Kolvenburg Billerbeck, 12....

Mikrozephalie von Wissmüller, Hermann F., Koch, Gerhard