Trending in der pharmazeutischen Industrie von Vogel, Patric U. B.

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ICH Q7A good manufacturing practice for active pharmaceutical ingredients ICH Q7A GMP für Wirkstoffe ; International Conference on Harmonization (ICH) ; CPMP/ICH/4106/00 ; englisch...

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GMP-/FDA-gerechte Validierung Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozessen und Systemen

Entwicklung und Validierung eines quantitativen Verfahrens zur Beurteilung der Viabilität von entsprechend der GMP-Richtlinien hergestellter Knorpelimplantate für das Knie = Develo... von Bleuel, Gabriel 19XX-

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GMP im Labor die Gute Herstellungspraxis im Labor praktisch umgesetzt

GMP-Risikoanalysen von Vogel, Patric U. B.

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Praxisbuch GMP-Anlagenqualifizierung in der Pharmaindustrie Planung, Durchführung, Beispieldokumente von Peither, Thomas, Rempe, Petra, Büßing, Winfried

Praxisbuch GMP-Training Planung, Methoden, Erfolgskontrolle von Oechslein, Christine 1963-

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Beer filtration and stabilisation von Balzer, Ulrich

Der Pharma-Werker Basiswissen und GMP-Schulung für Mitarbeiter in Pharmabetrieben von Barthel, Thomas, Fritzsche, Uwe, Schwarz, Peter

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Checkliste GMP-Inspektionen über 650 Fragen zur erfolgreichen Vorbereitung und Durchführung von GMP-Inspektionen von Oechslein, Christine 1963-

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Good design practices for GMP pharmaceutical facilities

Planung von pharmazeutischen Produktionsanlagen GMP-Anforderungen rechtzeitig im Anlagenbau umsetzen : Auszug aus dem GMP-Berater von Brandes, Ruven, Denk, Richard, Peither, Thomas

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EU-Leitfaden der guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe

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EG-Leitfaden der guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe mit Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)

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Mashing and mash separation von Hammond, John R. M.

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GMP-konformer Betrieb von pharmazeutischen Produktionsanlagen GMP-Anforderungen für Anlagenbetreiber in die Praxis umsetzen von Brandes, Ruven, Dittinger, Hannes, Knöpke, Torsten, Röcker, Rainer, Rudloff, Wolfgang, Schneider, Stefan, Steyerer, Anton

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GMP-/FDA-gerechte Validierung Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozessen und Systemen

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Reinräume richtig planen GMP-konforme Gestaltung von pharmazeutischen Produktionsräumen : Auszug aus dem GMP-Berater von Brandes, Ruven, Hiob, Michael, Nuhn, Andreas, Schicht, Hans, Kahlden, Thomas von

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GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung Qualitätssicherungssystem, GMP-Compliance, Lieferantenqualifizierung, GMP-relevante Verträge

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