Pathologie das Lehrbuch
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|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Elsevier
2024
|
| Ausgabe: | 7. Auflage |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
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INHALTSVERZEICHNIS
I
ALLGEMEINE
PATHOLOGIE
.
1
1
PATHOLOGIE:
AUFGABEN
UND
METHODEN
.
3
H.
MOCH,
H.
BLAEKER,
F.
KLAUSCHEN,
V.
KOELZER,
S.
ROHRMANN
1.1
GESUNDHEIT
.
3
1.2
KRANKHEIT
UND
TOD
.
4
1.2.1
AETIOLOGIE
.
4
1.2.2
PATHOGENESE
.
5
1.2.3
TOD
.
5
1.3
DIAGNOSTIK
.
5
1.3.1
INTRAVITALE
DIAGNOSTIK
.
5
1.3.2
POSTMORTALE
DIAGNOSTIK
.
6
1.4
FORSCHUNG
.
6
1.5
AUS-,
WEITER
UND
FORTBILDUNG
.
6
1.6
METHODEN
IN
DER
PATHOLOGIE
.
6
1.6.1
MAKROSKOPIE
.
7
1.6.2
ASSERVIERUNG
VON
GEWEBE
UND
ZELLEN
.
7
1.6.3
MIKROSKOPIE
.
7
1.6.4
ZYTOPATHOLOGIE
.
8
1.6.5
INTRAOPERATIVE
SCHNELLSCHNITTUNTERSUCHUNG
.
10
1.6.6 DIGITALE
PATHOLOGIE
UND
KUENSTLICHE
INTELLIGENZ
.
11
1.6.7
DURCHFLUSSZYTOMETRIE
.
11
1.6.8
ELEKTRONENMIKROSKOPIE
.
11
1.6.9
ENZYMHISTOCHEMIE
.
12
1.6.10
IMMUNHISTOLOGIE
.
12
1.6.11
MOLEKULARBIOLOGISCHE
TECHNIKEN
.
14
1.7
EPIDEMIOLOGIE
.
17
1.7.1
ZIELSETZUNGEN
.
17
1.7.2
EPIDEMIOLOGISCHE
MASSE
.
17
2
ZELL-UND
GEWEBEREAKTIONEN
.
19
K.
ZATLOUKAL,
W.
ROTH,
A.
WEBER
2.1
ZELLTEILUNG
(MITOSE)
UND
ZELLPROLIFERATION
.
19
2.1.1
ZELLZYKLUS.
20
2.1.2
REGULATORISCHE
MECHANISMEN
.
20
2.1.3
ZELLZYKLUS
BEI
UNTERSCHIEDLICHEN
ZELLTYPEN
.
21
2.2
ZELLDIFFERENZIERUNG
.
21
2.2.1
MECHANISMEN
DER
DIFFERENZIERUNG
.
21
2.2.2
TRANSDIFFERENZIERUNG.
22
2.2.3
ENTDIFFERENZIERUNG
(DEDIFFERENZIERUNG)
.
22
2.3
REGENERATION
.
22
2.4
ADAPTATION,
ZELLSCHAEDIGUNG,
ZELLTOD
.
22
2.4.1
ADAPTATION
.
22
2.4.2
ZELLSCHAEDIGUNG.
25
2.4.3
ZELLTOD
.
29
2.4.4
ZELLEINSCHLUESSE
.
35
2.4.5
PATHOLOGIE
DER
ZELLORGANELLEN
.
37
2.5
PATHOLOGIE
DES
BINDEGEWEBES
.
39
2.5.1
PATHOLOGIE
DER
BASALMEMBRAN
.
39
2.5.2
PATHOLOGIE
DES
ELASTINS
.
39
2.6
ABNORME
VERKALKUNG
VON
ZELLEN
UND
GEWEBEN
.
39
2.7
YYHYALINE"
VERAENDERUNGEN
.
40
2.8
PROTEINFALTUNGSERKRANKUNGEN
.
40
2.9
ALTERN
.
40
2.9.1
ALTERSVERAENDERUNGEN
.
40
2.9.2
URSACHEN
UND
MECHANISMEN.
40
3
ENTZUENDUNG
.
43
C.
MUENZ,
G.
HOEFLER,
K.
SOTLAR
3.1
ABLAUF
UND
FORMEN
.
43
3.1.1
ABLAUF
.
44
3.1.2
FORMEN
.
44
3.2
AKUTE
ENTZUENDUNG
.
44
3.2.1
VASKULAERE
REAKTIONEN
.
45
3.2.2
ZELLEN
UND
ZELLULAERE
REAKTIONEN
DER
ENTZUENDUNG.
.
46
3.2.3
EFFEKTORMECHANISMEN
DER
ENTZUENDUNG
.
54
3.2.4
MEDIATOREN
DER
ENTZUENDUNG
.
55
3.2.5
MORPHOLOGISCHE
FORMEN
DER
AKUTEN
ENTZUENDUNG
.
59
3.2.6
AUSBREITUNGSWEGE
EINER
ENTZUENDUNG
.
64
3.2.7
SYSTEMISCHE
AUSWIRKUNGEN
DER
ENTZUENDUNG
.
65
3.3
CHRONISCHE
ENTZUENDUNG
.
66
3.3.1
PRIMAER
CHRONISCHE
ENTZUENDUNG
.
66
3.3.2
SEKUNDAER
CHRONISCHE
ENTZUENDUNG
.
66
3.3.3
MORPHOLOGISCHE
MERKMALE
DER
CHRONISCHEN
ENTZUENDUNG
.
67
3.4
REGENERATION
UND
REPARATION
.
71
3.4.1
DEFINITION
.
71
3.4.2
BEISPIEL:
WUNDHEILUNG
.
71
4
PATHOLOGISCHE
IMMUNREAKTIONEN
.
75
CH.
MUENZ,
G.
HOEFLER,
H.A.
BABA,
K.
SOTLAR
4.1
AUFBAU
DES
IMMUNSYSTEMS
.
76
4.1.1
ANGEBORENES
UND
ERWORBENES
IMMUNSYSTEM
.
76
4.1.2
ANTIGENE,
ANTIGENPRAESENTATION
UND
HISTOKOMPATIBILITAETSANTIGENE
.
77
4.1.3
PRIMAERE,
SEKUNDAERE
UND
TERTIAERE
LYMPHATISCHE
ORGANE
(IMMUNORGANE)
.
79
4.1.4
ZELLEN
DES
IMMUNSYSTEMS
.
79
4.2
ENTSTEHUNG
UND
KONTROLLE
EINER
SPEZIFISCHEN
IMMUNANTWORT
.
84
4.2.1
ZYTOKINE
.
84
4.2.2
KOREZEPTOREN
AUF
LYMPHOZYTEN
.
85
4.2.3
PERIPHERE
DIFFERENZIERUNG
VON
B-LYMPHOZYTEN
.
85
4.2.4
PERIPHERE
DIFFERENZIERUNG
VON
T-LYMPHOZYTEN
.
87
4.2.5
PRIMAERE
UND
SEKUNDAERE
IMMUNANTWORT,
IMMUNOLOGISCHES
GEDAECHTNIS
.
90
4.2.6
GRUNDLAGEN
UND
MECHANISMEN
DER
IMMUNOLOGISCHEN
TOLERANZ
.
90
4.2.7
APOPTOSE
.
91
4.3
FEHLLEISTUNGEN
DES
IMMUNSYSTEMS:
UEBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN,
TRANSPLANTATABSTOSSUNG
UND
AUTOIMMUNITAET
91
4.3.1
UEBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN
.
91
4.3.2
TRANSPLANTATABSTOSSUNG
UND
IMMUNSUPPRESSION
BEI
TRANSPLANTATIONEN
.
97
4.3.3
RISIKEN
NACH
ORGANTRANSPLANTATIONEN
.
102
4.3.4
IMMUNABWEHR
GEGEN
TUMOREN
.103
4.3.5
AUTOIMMUNITAET-AUTOIMMUNERKRANKUNGEN
.103
4.4
AUTOIMMUNERKRANKUNGEN
.
105
4.4.1
MECHANISMEN
DER
GEWEBESCHAEDIGUNG
.
106
4.4.2
ENTSTEHUNG
VON
IMMUNTOLERANZ
UND
PATHOGENESE
MANGELNDER
IMMUNTOLERANZ
.
106
4.4.3
SPEKTRUM
DER
AUTOIMMUNERKRANKUNGEN
.
106
4.4.4
KOLLAGENOSEN
.106
4.4.5
SYSTEMISCHE
NICHTINFEKTIOESE
VASKULITIDEN
.
111
4.4.6
SARKOIDOSE.
111
4.5
DEFEKTE
DES
ERWORBENEN
IMMUNSYSTEMS
.
112
4.5.1
STOERUNGEN
DER
B-ZELL-VERMITTELTEN
IMMUNITAET
.
114
4.5.2
STOERUNGEN
DER
T-ZELL-VERMITTELTEN
IMMUNITAET
.115
4.5.3
SCHWERE
KOMBINIERTE
IMMUNDEFEKTE
.115
4.5.4
ERWORBENE
IMMUNDEFEKTSYNDROME
.
116
5
ANGEBORENE
GENETISCHE
ERKRANKUNGEN
.117
M.R.
SPEICHER*,
H.C.
DUBA
5.1
STRUKTUR
DES
GENOMS
.117
5.2
STOERUNGEN
DES
GENOMS
.
118
5.2.1
SOMATISCHE
UND
KEIMBAHNMUTATIONEN
.
118
5.2.2
MUTATION
VON
GENEN
.
119
5.2.3
INSTABILITAET
REPETITIVER
SEQUENZEN
(POLYMORPHISMEN
UND
PATHOGENE
TRINUKLEOTIDEXPANSION)
.
120
5.2.4
INAKTIVIERUNG
DES
X-CHROMOSOMS
UND
IMPRINTING
.
120
5.2.5
NUMERISCHE
UND
STRUKTURELLE
CHROMOSOMALE
ABERRATION
.
120
5.3
VERERBUNG
VON
MERKMALEN
.
121
5.3.1
AUTOSOMAL-DOMINANTE
VERERBUNG
.122
5.3.2
AUTOSOMAL-REZESSIVE
VERERBUNG
.
124
5.3.3
X-CHROMOSOMALE
VERERBUNG
.125
5.3.4
EXTRACHROMOSOMALE
(MITOCHONDRIALE)
VERERBUNG
.
127
5.3.5
VERERBUNG
VON
MULTIFAKTORIELLEN
MERKMALEN
UND
ERKRANKUNGEN
.127
5.4
CHROMOSOMALE
ABERRATIONEN
.
128
5.4.1
NUMERISCHE
ANOMALIEN
DER
AUTOSOMEN
.128
5.4.2
NUMERISCHE
ANOMALIEN
DER
GONOSOMEN
.
128
5.4.3
UNIPARENTALE
DISOMIE
(UPD)
.
129
5.4.4
STOERUNGEN
DER
PLOIDIE
.
129
6
TUMORERKRANKUNGEN
.
131
H.
MOCH,
S.
LAX,
A.
TANNAPFEL
6.1
GRUNDLAGEN
DER
TUMORPATHOLOGIE
.
132
6.1.1
GRUNDBEGRIFFE
.
132
6.1.2
PATHOLOGISCH-ANATOMISCHE
KLASSIFIKATION
.135
6.2
TUMORWACHSTUM
.142
6.2.1
KLONALES
WACHSTUM
.
142
6.2.2
KREBSSTAMMZELLEN
.
143
6.2.3
TUMORSTROMA
.
144
6.3
INVASION
UND
METASTASIERUNG
.
144
6.3.1
LYMPHOGENE
METASTASIERUNG
.145
6.3.2
HAEMATOGENE
METASTASIERUNG
.145
6.3.3
KAVITAERE
METASTASIERUNG
.
146
6.3.4
IMPFMETASTASEN
.
146
6.4
EPIDEMIOLOGIE
.146
6.4.1
INZIDENZ
UND
MORTALITAET
.146
6.4.2
ALTERSVERTEILUNG
.146
6.4.3
GESCHLECHTSVERTEILUNG
.
146
6.4.4
GEOGRAFISCHE
FAKTOREN
.147
6.4.5
GENETISCHE
FAKTOREN
.147
6.4.6
CHRONISCHE
ENTZUENDUNGEN
.149
6.5
MOLEKULARE
PATHOLOGIE
DER
KREBSENTSTEHUNG
.
149
6.5.1
MOLEKULARE
MEHRSCHRITT-THEORIE
DER
TUMORPROGRESSION
.
149
6.5.2
PROTOONKOGENE,
ONKOGENE
UND
ONKOPROTEINE
.
149
6.5.3
TUMORSUPPRESSORGENE
.155
6.5.4
APOPTOSERESISTENZ
.157
6.5.5
UNBEGRENZTES
REPLIKATIONSPOTENZIAL:
TELOMERE,
TELOMERASE
.158
6.5.6
DNA-REPARATURGENE
.
159
6.5.7
METABOLISCHE
VERAENDERUNGEN:
DER
WARBURG
EFFEKT
.160
6.5.8
MIKRO-RNAS
UND
KREBS
.160
6.5.9
TUMORANGIOGENESE
.
161
6.6
MOLEKULARE
MECHANISMEN
VON
INVASION
UND
METASTASIERUNG
.
162
6.6.1
INVASION
.
162
6.6.2
METASTASIERUNG
.
163
6.7
TUMORIMMUNITAET-TUMORANTIGENE
.165
6.8
KANZEROGENE
.
166
6.8.1
CHEMISCHE
KANZEROGENE
.166
6.8.2
ERNAEHRUNG
.168
6.8.3
MIKROBIELLE
KANZEROGENE
.168
6.8.4
STRAHLEN
.170
6.9
KLINISCHE
ASPEKTE
VON
TUMORERKRANKUNGEN
.
171
6.9.1
LOKALE
AUSWIRKUNGEN
.
171
6.9.2
SYSTEMISCHE
AUSWIRKUNGEN
.
172
6.10
PATHOLOGIE
UND
TUMORDIAGNOSTIK
.
175
6.10.1
ZYTOLOGISCHE
UND
HISTOLOGISCHE
DIAGNOSESICHERUNG.
175
6.10.2
TUMORGRADUIERUNG
(GRADING)
UND
STADIENEINTEILUNG
(STAGING)
175
7
KREISLAUFERKRANKUNGEN
.179
H.A.
BABA,
J.
WOHLSCHLAEGER,
D.
JONIGK
7.1
GRUNDFORMEN
DER
KARDIALEN
UEBERBELASTUNG
.180
7.1.1
CHRONISCHE
DRUCKBELASTUNG
.
181
7.1.2
CHRONISCHE
VOLUMENBELASTUNG
.
182
7.2
HERZINSUFFIZIENZ
.
182
7.2.1
AKUTE
HERZINSUFFIZIENZ
.
183
7.2.2
CHRONISCHE
HERZINSUFFIZIENZ
.183
7.3
HYPERAEMIE
.
184
7.3.1
AKTIVE
HYPERAEMIE
.
184
7.3.2
PASSIVE
HYPERAEMIE
.
184
7.4
OEDEM
.
185
7.5
STOERUNGEN
DER
BLUTSTILLUNG
UND
BLUTGERINNUNG
.
187
7.5.1
KOMPONENTEN
DER
HAEMOSTASE
.
188
7.5.2
BLUTUNGEN
.
189
7.5.3
THROMBOSE
.
190
7.6
EMBOLIE
.
193
7.6.1
THROMBOEMBOLIE
.
193
7.6.2
FETTEMBOLIE
.
194
7.6.3
SEPTISCHE
EMBOLIE
.
194
7.6.4
TUMOREMBOLIE
.
194
7.6.5
LUFTEMBOLIE
.
195
7.6.6
FRUCHTWASSEREMBOLIE
.
195
7.6.7
PARENCHYMEMBOLIE
.195
7.6.8
FREMDKOERPER
UND
CHOLESTERINEMBOLIE
.
195
7.7
ISCHAEMIE
.195
7.8
INFARKT
.195
7.8.1
ANAEMISCHER
INFARKT
.195
7.8.2
HAEMORRHAGISCHER
INFARKT
.196
7.8.3
HAEMORRHAGISCHE
INFARZIERUNG
.196
7.9
HYPERTONIE
.197
7.9.1
HYPERTONIE
IM
GROSSEN
KREISLAUF
.
197
7.9.2
HYPERTONIE
IM
KLEINEN
KREISLAUF
.199
7.9.3
PORTALE
HYPERTONIE
.199
7.10
SCHOCK
.199
7.10.1
KLASSIFIKATION
DES
SCHOCKS
.
200
7.10.2
PATHOGENESE
DES
SCHOCKS
.
200
7.10.3
ORGANVERAENDERUNGEN
BEI
SCHOCK
.
203
7.11
DISSEMINIERTE
INTRAVASALE
GERINNUNG
(DIG)
.
204
II
SPEZIELLE
PATHOLOGIE
.
207
8
ZENTRALES
NERVENSYSTEM
.
209
M.
GLATZEL,
J.
HAYBAECK,
M.
NEUMANN,
M.
PRINZ
8.1
HIRNOEDEM
UND
INTRAKRANIALE
DRUCKSTEIGERUNG
.
210
8.1.1
HIRNOEDEM
.
210
8.1.2
INTRAKRANIALE
DRUCKERHOEHUNG
UND
MASSENVERSCHIEBUNGEN
.
212
8.2
ZEREBROVASKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
213
8.2.1
FOKALE
ZEREBRALE
ISCHAEMIE
.
213
8.2.2
GLOBALE
ZEREBRALE
ISCHAEMIE
.
214
8.2.3
ZEREBRALE
HYPOXIE
.
216
8.2.4
VENOESE
INFARZIERUNGEN
.
216
8.2.5
ARTERIELLE
HYPERTONIE
.
216
8.2.6
GEFAESSFEHLBILDUNGEN
.
218
8.2.7
INTRAKRANIALE
BLUTUNGEN
BEI
KOAGULOPATHIEN
.
219
8.2.8
PERINATALE
HIRNDURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN
.
220
8.3
ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN
UND
FEHLBILDUNGEN
.222
8.3.1
DYSRHAPHIEN.
223
8.3.2
DIFFERENZIERUNGSSTOERUNGEN
DES
PROSENZEPHALONS.
.
224
8.3.3
FEHLBILDUNGEN
DES
RHOMBENZEPHALONS
.
225
8.3.4
MIGRATIONSSTOERUNGEN
.
225
8.3.5
HYDROZEPHALUS
.
227
8.4
SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA
(SHT)
.
228
8.4.1
COMMOTIO
CEREBRI
.
228
8.4.2
SCHAEDELFRAKTUR
.
229
8.4.3
EPIDURALES
HAEMATOM
.
229
8.4.4
SUBDURALES
HAEMATOM
.
229
8.4.5
TRAUMATISCHE
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
.
230
8.4.6
CONTUSIO
CEREBRI
.
230
8.4.7
INTRAZEREBRALES
HAEMATOM
.
231
8.4.8
DIFFUSE
TRAUMATISCHE
AXONALE
SCHAEDIGUNG
UND
TRAUMATISCHE
BALKENBLUTUNG
231
8.4.9
ISCHAEMISCHE
LAESIONEN.232
8.4.10
CAROTIS-SINUS-CAVERNOSUS-FISTEL
.232
8.4.11
SCHUSSVERLETZUNGEN
.232
8.4.12
POSTTRAUMATISCHE
INFEKTION
.
232
8.4.13
LIQUORFISTEL
.
233
8.5
ENTZUENDUNGEN
.
233
8.5.1
BAKTERIELLE
ENTZUENDUNGEN.
233
8.5.2
ZNS-TUBERKULOSE
.
235
8.5.3
SARKOIDOSE.
236
8.5.4
NEUROSYPHILIS
.
236
8.5.5
PILZINFEKTIONEN
.
237
8.5.6
PARASITAERE
INFEKTIONEN
.
237
8.5.7
VIRALE
INFEKTIONEN
.
238
8.5.8
PRION-ERKRANKUNGEN
.242
8.6
NEUROIMMUNOLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
243
8.6.1
MULTIPLE
SKLEROSE
.
244
8.6.2
PARA-UND
POSTINFEKTIOESE
ENZEPHALOMYELITIDEN
.
245
8.6.3
PARANEOPLASTISCHE
ENZEPHALOMYELOPATHIEN
.
246
8.7
TOXISCHE
UND
METABOLISCHE
ZNS-SCHAEDIGUNG
.
246
8.7.1
METALLE
.
246
8.7.2
ALKOHOL
(ETHANOL)
.
246
8.7.3
ZYTOSTATIKA
.
249
8.7.4
VITAMINMANGEL
.
250
8.7.5
ANGEBORENE
METABOLISCHE
ENZEPHALOPATHIEN
.
251
8.7.6
ERWORBENE
METABOLISCHE
ENZEPHALOPATHIEN
.
252
8.8
NEURODEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
.
253
8.8.1
ALTERSVERAENDERUNGEN
DES
GEHIRNS
.
253
8.8.2
ALZHEIMER-ERKRANKUNG
.
253
8.8.3
FRONTOTEMPORALE
DEMENZ
.
255
8.8.4
CHOREA
HUNTINGTON
.
256
8.8.5
PARKINSON-ERKRANKUNG
.
257
8.8.6
OLIVOPONTOZEREBELLARE
ATROPHIE
(OPCA)
.
258
8.8.7
FRIEDREICH-ATAXIE
.
258
8.8.8
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
DES
MOTONEURONS
.
259
8.9
EPILEPSIE
.
259
8.10
HIRNTUMOREN
.
260
8.10.1
ASTROZYTOME
.
261
8.10.2
EPENDYMOM,
ZNS-WHO-GRAD
1,
2
ODER
3
.
264
8.10.3
PLEXUSPAPILLOM,
ZNS-WHO-GRAD
1
.
265
8.10.4
NEURONALE
TUMOREN
.
265
8.10.5
TUMOREN
DER
GLANDULA
PINEALIS
.
265
8.10.6
EMBRYONALE
TUMOREN
.
266
8.10.7
MENINGEOME,
ZNS-WHO-GRAD
1-3
.
266
8.10.8
PRIMAERE
ZNS-LYMPHOME.
268
8.10.9
METASTASEN
.
268
8.10.10
TUMOREN
DER
SCHAEDELBASIS
.
268
8.10.11
ERBLICHE
TUMORSYNDROME
.
269
9
PERIPHERES
NERVENSYSTEM
.
273
ST.
FRANK,
J.
WEIS
9.1
NORMALE
STRUKTUR
.
273
9.2
GRUNDLAGEN
VON
NEUROPATHIEN
.
273
9.2.1
DEFINITIONEN
UND
DIAGNOSTIK
.
273
9.2.2
PATHOLOGISCHE
REAKTIONSMUSTER
BEI
NEUROPATHIEN.
.
274
9.3
WICHTIGE
AETIOLOGISCHE
GRUPPEN
VON
NEUROPATHIEN
.
275
9.3.1
VASKULAERE
UND
INTERSTITIELLE
NEUROPATHIEN
.
275
9.3.2
HEREDITAERE
NEUROPATHIEN
.
275
9.3.3
ENTZUENDLICHE
NEUROPATHIEN/NEURITIDEN
.
277
9.3.4
IMMUNPATHOLOGISCH
BEDINGTE
NEURITIDEN
(SPEZIELL
GUILLAIN-BARRE-SYNDROM)
.
277
9.3.5
METABOLISCHE
NEUROPATHIEN
.
277
9.3.6
TOXISCHE
NEUROPATHIEN
.
277
9.4
TUMOREN
DES
PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS
.
277
9.4.1
NEURINOM
.
277
10
SKELETTMUSKULATUR
.
279
A.
BORNEMANN,
ST.
FRANK,
W.
STENZEL
10.1
NORMALE
STRUKTUR
.
279
10.2
NEUROGENE
MUSKELATROPHIEN
.
279
10.3
PRIMAERE
MUSKELERKRANKUNGEN
.
280
10.3.1
MUSKELDYSTROPHIEN
.
280
10.3.2
KONGENITALE
MYOPATHIEN
.
283
10.3.3
MYOFIBRILLAERE
MYOPATHIEN
.
283
10.3.4
MYOSITIDEN
.
283
10.3.5
METABOLISCHE
MYOPATHIEN
.
284
10.3.6
TOXISCHE/MEDIKAMENTENINDUZIERTE
MYOPATHIEN
.
284
11
AUGE
.
285
P.
MEYER
11.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
286
11.2
LIDER
(BLEPHARA,
PALPEBRAE)
.
286
11.2.1
ENTZUENDUNGEN
.
286
11.2.2
XANTHELASMEN
.
286
11.2.3
FEHLSTELLUNGEN
(EKTROPIUM
UND
ENTROPIUM)
.
286
11.2.4
TUMOREN
.
287
11.3
BINDEHAUT
(KONJUNKTIVA)
.
287
11.3.1
ENTZUENDUNGEN
(KONJUNKTIVITIDEN)
.
287
11.3.2
DEGENERATIONEN
.
288
11.3.3
TUMOREN
.
288
11.4
HORNHAUT
(KORNEA)
.
288
11.4.1
ENTZUENDUNGEN
(KERATITIS)
.
288
11.4.2
DEGENERATIONEN
.
289
11.4.3
DYSTROPHIEN
.
289
11.4.4
TUMOREN
.
289
11.5
LEDERHAUT
(SKLERA)
.
289
11.5.1
ENTZUENDUNGEN
(SKLERITIS
UND
EPISKLERITIS)
.
289
11.5.2
INTRA
UND
EPISKLERALE
FREMDKOERPER
.
290
11.6
VORDERKAMMER
.
290
11.7
LINSE
.
290
11.7.1
(SUB-)LUXATIONEN
.
290
11.7.2
GRAUER
STAR
(KATARAKT)
.
290
11.7.3
KUNSTLINSEN
(PSEUDOPHAKOS).
291
11.8
GLASKOERPER
.
291
11.9
NETZHAUT
(RETINA)
.
291
11.9.1
URSACHEN
RETINALER
VERAENDERUNGEN
.
291
11.9.2
VASKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
292
11.9.3
RETINITIS
PIGMENTOSA
.292
11.9.4
NETZHAUTABLOESUNG
UND
NETZHAUTSPALTUNG
.
292
11.9.5
MAKULADEGENERATION
.
293
11.9.6
RETINOBLASTOM
.
293
11.10
GEFAESSHAUT
(UVEA)
.
293
11.10.1
REGENBOGENHAUT
(IRIS)
.
293
11.10.2
ZILIARKOERPER
.
294
11.10.3
ADERHAUT
(CHORIOIDEA)
.
294
11.11
SEHNERV
(N.
OPTICUS)
.
295
11.11.1
SEHNERVENTZUENDUNG
(NEURITIS
NERVI
OPTICI)
.
295
11.11.2
VASKULAERE
ERKRANKUNGEN.
295
11.11.3
OPTIKUSATROPHIE
BEI
GLAUKOM
.
295
11.11.4
TUMOREN
.
295
11.12
AUGENHOEHLE
(ORBITA)
.
296
11.12.1
ENTZUENDUNGEN
.
296
11.12.2
TUMOREN
.
296
11.13
GRUENER
STAR
(GLAUKOM)
.
296
11.14
VERLETZUNG
(TRAUMA)
.
296
11.14.1
VERLETZUNGSFORMEN
.
296
11.14.2
SYMPATHISCHE
OPHTHALMIE
.
296
11.15
SCHRUMPFUNG
DES
AUGAPFELS
(ATROPHIA
BULBI
UND
PHTHISIS
BULBI)
.
296
11.15.1
ATROPHIA
BULBI
.
296
11.15.2
PHTHISIS
BULBI
.
297
12
OHR
.
299
A.
AGAIMY
12.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
299
12.2
AEUSSERESOHR
.
299
12.2.1
ENTZUENDLICHE
ERKRANKUNGEN
.
299
12.2.2
NICHTINFEKTIOESE
ERKRANKUNGEN
.
300
12.2.3
TUMOREN
.
300
12.3
MITTELOHR
.
300
12.3.1
ENTZUENDLICHE
ERKRANKUNGEN
.
300
12.3.2
NICHTNEOPLASTISCHE
TUMORARTIGE
LAESIONEN
.
300
12.3.3
TUMOREN
.
301
12.3.4
MORBUS
MENIERE
.
303
12.3.5
TINNITUS
.
303
13
HYPOPHYSE
.
305
A.
PERREN,
E.
HEWER
13.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
305
13.1.1
AUFBAU,
FUNKTION
UND
STEUERUNG
DER
HYPOPHYSE.
.
305
13.1.2
PHYSIOPATHOLOGIE
NEUROENDOKRINER
REGELKREISE
.
306
13.2
ADENOHYPOPHYSE
(HYPOPHYSENVORDERLAPPEN)
.
307
13.2.1
HYPERPITUITARISMUS
.
307
13.2.2
HYPOPITUITARISMUS
.
310
13.3
NEUROHYPOPHYSE
(HYPOPHYSENHINTERLAPPEN)
.
310
13.3.1
DIABETES
INSIPIDUS
UND
SYNDROM
DER
INADAEQUATEN
ADH-SEKRETION
(SIADH)
310
14
SCHILDDRUESE
.
313
A.
PERREN,
S.
THEURER
14.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
313
14.2
KONGENITALE
ANOMALIEN
.
315
14.2.1
ALLGEMEINES
.
315
14.2.2
AGENESIE/APLASIE
.
315
14.2.3
DUCTUS-THYREOGLOSSUS-ZYSTE
.
315
14.2.4
EKTOPIE
DER
SCHILDDRUESE
.
315
14.3
STRUMA
.
315
14.4
THYREOIDITIS
.
316
14.4.1
SUBAKUTE
GRANULOMATOESE
THYREOIDITIS
.
316
14.4.2
AUTOIMMUNTHYREOIDITIS
HASHIMOTO
.
318
14.4.3
INVASIV-SKLEROSIERENDE
PERITHYREOIDITIS
.
319
14.5
FUNKTIONSSTOERUNGEN
.
319
14.5.1
HYPOTHYREOSE
.
319
14.5.2
HYPERTHYREOSE
.
320
14.6
SOLITAERER
KNOTEN
DER
SCHILDDRUESE
.
323
14.7
TUMOREN
DER
SCHILDDRUESE
.
324
14.7.1
ALLGEMEINES
.
324
14.7.2 GUTARTIGE
TUMOREN
MIT
FOLLIKELEPITHELZELLDIFFERENZIERUNG
.
326
14.7.3
LOW-RISK-TUMOREN
MIT
FOLLIKELEPITHELZELLDIFFERENZIERUNG
.
327
14.7.4
BOESARTIGE
TUMOREN
MIT
FOLLIKELEPITHELZELLDIFFERENZIERUNG
.
327
14.7.5
TUMOREN
MIT
C-ZELL-DIFFERENZIERUNG
.
331
14.7.6
NICHTEPITHELIALE
TUMOREN
.
331
14.7.7
METASTASEN
IN
DER
SCHILDDRUESE
.
331
15
NEBENSCHILDDRUESEN
.
333
A.
PERREN
15.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
333
15.2
AGENESIE
UND
APLASIE
.
334
15.3
HYPERPARATHYREOIDISMUS
.
334
15.3.1
PRIMAERER
HYPERPARATHYREOIDISMUS
.
334
15.3.2
SEKUNDAERER
UND
TERTIAERER
HYPERPARATHYREOIDISMUS.
.
335
15.4
HYPOPARATHYREOIDISMUS
.
336
16
NEBENNIEREN
.
339
A.
PERREN
16.1
NEBENNIERENRINDE
.
339
16.1.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
339
16.1.2
FEHLBILDUNGEN
.
341
16.1.3
STOFFWECHSELSTOERUNGEN
.
341
16.1.4
KREISLAUFSTOERUNGEN
.
341
16.1.5
ENTZUENDUNGEN
.342
16.1.6
ZYSTEN
UND
PSEUDOZYSTEN
.
342
16.1.7
ATROPHIE
.
342
16.1.8
HYPERPLASIE
.342
16.1.9
TUMOREN
.
343
16.1.10
UEBERFUNKTIONSSYNDROME
.
345
16.1.11
UNTERFUNKTIONSSYNDROME
.
348
16.2
NEBENNIERENMARK
UND
PARAGANGLIEN
.
350
16.2.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
350
16.2.2
TUMOREN
DES
NEBENNIERENMARKS
.
350
17
DISSEMINIERTES
NEUROENDOKRINES
SYSTEM
.
353
A.
PERREN,
H.
BLAEKER
17.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
353
17.2
NICHTNEOPLASTISCHE
VERAENDERUNGEN
.
355
17.2.1
MAGEN
.
355
17.2.2
ENDOKRINES
PANKREAS
.
355
17.3
NEOPLASIEN
.
355
17.3.1
NEOPLASIEN
DES
BRONCHIALSYSTEMS,
DES
MAGEN-
DARM-TRAKTS,
DES
UROGENITALTRAKTS
UND
DER
HAUT
.
355
17.3.2
NEOPLASIEN
DES
PANKREAS
.
357
18
POLYGLANDULAERE
STOERUNGEN
.
361
A.
PERREN,
H.
BLAEKER
18.1
GRUNDLAGEN
.
361
18.2
MULTIPLE
ENDOKRINE
NEOPLASIE
TYP
1
(MEN
1).
361
18.3
MULTIPLE
ENDOKRINE
NEOPLASIE
TYP
2
(MEN
2).
363
18.4
PLURIGLANDULAERE
ENDOKRINE
INSUFFIZIENZ
.
366
19
HERZ
.
367
H.
A.
BABA,
D.
JONIGK,
J.
WOHLSCHLAEGER
19.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
368
19.2
FEHLBILDUNGEN
.
369
19.2.1
HERZENTWICKLUNG
.
369
19.2.2
BLUTZIRKULATION
VOR
DER
GEBURT
.
370
19.2.3
EINTEILUNG
DER
HERZFEHLBILDUNGEN
.
370
19.2.4
ARTERIOVENOESE
SHUNTVITIEN
.
371
19.2.5
VENOARTERIELLE
SHUNTVITIEN
.
373
19.2.6
OBSTRUKTIVE
ERKRANKUNGEN
.
375
19.3
STOERUNGEN
DES
REIZLEITUNGSSYSTEMS
.
376
19.3.1
ERREGUNGSBILDUNGSSTOERUNGEN
.
377
19.3.2
ERREGUNGSLEITUNGSSTOERUNGEN
.
378
19.4
ENDOKARD
.
379
19.4.1
ENDOKARDITIS
.
379
19.4.2
ERWORBENE
HERZKLAPPENFEHLER
.
384
19.5
KORONARE
HERZKRANKHEIT
.
387
19.5.1
ANGINA
PECTORIS
UND
RELATIVE
KORONARINSUFFIZIENZ.
.
388
19.5.2
MYOKARDINFARKT
.
390
19.6
KARDIOMYOPATHIEN
.
394
19.6.1
PRIMAERE
KARDIOMYOPATHIEN
.
395
19.6.2
SEKUNDAERE
KARDIOMYOPATHIEN
.
398
19.6.3
ERWORBENE
KARDIOMYOPATHIEN
.
398
19.7
PLOETZLICHER
HERZTOD
.
402
19.8
PERIKARD
.
403
19.8.1
PERIKARDERGUSS
.
403
19.8.2
PERIKARDITIS
.
403
19.9
TUMOREN
DES
HERZENS
.
404
19.9.1
PRIMAERE
TUMOREN
DES
HERZENS
.
404
19.9.2
SEKUNDAERE
TUMOREN
DES
HERZENS
.
405
19.10
BETEILIGUNG
DES
HERZENS
IM
RAHMEN
EINER
SARS-COV-2-INFEKTION
.
405
20
GEFAESSE
.
407
G.B.
BARETTON,
C.
WICKENHAUSER
20.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
408
20.1.1
ZELLTYPEN
.
408
20.1.2
ARTERIEN
UND
ARTERIOLEN
.
408
20.1.3
KAPILLAREN,
POSTKAPILLAERE
VENOLEN,
VENEN
.
409
20.1.4
LYMPHGEFAESSE
.
409
20.2
REAKTIONEN
VON
ZELLEN
DER
GEFAESSWAND
AUF
SCHAEDEN
.
409
20.3
ARTERIOSKLEROSE
.
410
20.3.1
ATHEROSKLEROSE
.
410
20.3.2
MEDIASKLEROSE
MOENCKEBERG
.
416
20.4
ARTERIOLOSKLEROSE
.
416
20.5
ARTERIOLONEKROSE
.
417
20.6
IDIOPATHISCHE
MEDIANEKROSE
.
417
20.7
ANEURYSMEN
.
418
20.7.1 ATHEROSKLEROTISCHES
ANEURYSMA
.
418
20.7.2
KONGENITALES
ANEURYSMA
.
419
20.7.3
AORTENDISSEKTION
(ANEURYSMA
DISSECANS)
.
419
20.7.4
ENTZUENDLICHES
ANEURYSMA
.
420
20.7.5
ARTERIOVENOESES
ANEURYSMA
.
420
20.8
VASKULITIDEN
.
420
20.8.1
ARTERIEN
.
420
20.8.2
VENEN
.
425
20.9
GEFAESSTUMOREN
.
426
21
BLUT
UND
KNOCHENMARK
.
427
H.M.
KVASNICKA,
F.
FEND,
C.
WICKENHAUSER,
H.A.
BABA
21.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
DER
HAEMATOPOESE
.
428
21.1.1
ERYTHROPOESE
.
428
21.1.2
GRANULOPOESE
.
428
21.1.3
MONOPOESE
.
428
21.1.4
THROMBOPOESE
.
428
21.2
NICHTNEOPLASTISCHE
STOERUNGEN
DER
ERYTHROPOESE.
.
430
21.2.1
ANAEMIEN
.
430
21.2.2
POLYGLOBULIE
.
436
21.3
NICHTNEOPLASTISCHE
STOERUNGEN
DER
GRANULOPOESE,
MONOZYTOPOESE
UND
LYMPHOZYTOPOESE
.
436
21.3.1
MORPHOLOGISCHE
STOERUNGEN
DER
GRANULOPOESE
.
436
21.3.2
QUANTITATIVE
STOERUNGEN
DER
GRANULOPOESE
.
436
21.3.3
QUANTITATIVE
STOERUNGEN
DER
MONOZYTOPOESE
.
437
21.3.4
QUANTITATIVE
STOERUNGEN
DER
LYMPHOPOESE
.
437
21.4
NICHTNEOPLASTISCHE
STOERUNGEN
DER
THROMBOPOESE
.
437
21.4.1
KONGENITALE
FUNKTIONELLE
DEFEKTE
DER
THROMBOZYTEN
.
437
21.4.2
QUANTITATIVE
STOERUNGEN
DER
THROMBOPOESE
.
438
21.5
INFEKTIONEN
UND
REAKTIVE
VERAENDERUNGEN
IN
BLUT
UND
KNOCHENMARK
.
438
21.5.1
INFEKTIONSKRANKHEITEN
.
438
21.5.2
SONSTIGE
REAKTIVE
KNOCHENMARKVERAENDERUNGEN
.
438
21.6
MYELODYSPLASTISCHE
SYNDROME
.
439
21.7
MYELOPROLIFERATIVE
NEOPLASIEN
.
440
21.8
AKUTE
MYELOISCHE
LEUKAEMIE
.
445
21.9
MALIGNE
LYMPHOME
IM
KNOCHENMARK
.
447
21.9.1
MULTIPLES
MYELOM
(PLASMAZELLMYELOM)
.
447
21.9.2
AKUTE
LYMPHOBLASTISCHE
LEUKAEMIE
.
448
21.9.3
CHRONISCHE
LYMPHOZYTISCHE
LEUKAEMIE
.
449
21.9.4
HAARZELLENLEUKAEMIE
.
449
21.9.5
WEITERE
LYMPHOME
.
450
21.10
METASTATISCHE
KNOCHENMARKINFILTRATION
.
450
21.11
HAEMATOPOETISCHE
STAMMZELLTRANSPLANTATION
.
450
21.12
CAR-T-ZELLTHERAPIE
.
450
22
LYMPHATISCHES
SYSTEM
.
453
F.
FEND,
W.
KLAPPER,
A.
ROSENWALD,
P.
STROEBEL
22.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
DES
LYMPHATISCHEN
SYSTEMS
.
454
22.1.1
PRIMAERE
LYMPHATISCHE
ORGANE
.
454
22.1.2
SEKUNDAERE
LYMPHATISCHE
ORGANE
.
454
22.2
LYMPHKNOTEN
UND
EXTRANODALES
LYMPHATISCHES
SYSTEM
.
456
22.2.1
ENTZUENDUNGEN
UND
ANDERE
REAKTIVE
VERAENDERUNGEN
.
456
22.2.2
MALIGNE
LYMPHOME
.
460
22.3
MILZ
.
471
22.3.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
471
22.3.2
FEHLBILDUNGEN
.
472
22.3.3
SPLENOMEGALIE
.472
22.3.4
KREISLAUFSTOERUNGEN
.
473
22.3.5
HYPERPLASIE,
ENTZUENDUNGEN
.
473
22.3.6
GENERALISIERTE
ERKRANKUNGEN
.
475
22.3.7
TUMOREN
.
475
22.4
THYMUS
.
476
22.4.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
476
22.4.2
FEHLBILDUNGEN
.
476
22.4.3
ENTZUENDUNGEN
.
477
22.4.4
TUMOREN
.
478
23
OBERE
ATEMWEGE
.
481
A.
SOLTERMANN,
A.
AGAIMY,
W.
WEICHERT
23.1
NASE
UND
NEBENHOEHLEN
.
481
23.1.1
AEUSSERENASE
.
481
23.1.2
INNERE
NASE
UND
NEBENHOEHLEN
.
481
23.2
NASOPHARYNX
.
483
23.2.1
ENTZUENDUNGEN
.
483
23.2.2
TUMOREN
.
483
23.3
ORO-/HYPOPHARYNX
.
484
23.3.1
ENTWICKLUNG
UND
FEHLBILDUNGEN
.
484
23.3.2
ENTZUENDUNGEN
.
484
23.3.3
TUMOREN
.
485
23.4
LARYNX
.
485
23.4.1
FEHLBILDUNG
.
485
23.4.2
TRAUMEN
.
486
23.4.3
OEDEM
UND
ENTZUENDUNG
.
486
23.4.4
TUMOREN
.
486
24
LUNGE
.
489
S.
SAVIC
PRINCE,
D.
JONIGK,
L.
BUBENDORF
24.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
490
24.2
BELUEFTUNGSSTOERUNGEN
DER
LUNGE
.
492
24.2.1
ATELEKTASE
.
492
24.2.2
EMPHYSEM
.
493
24.3
BRONCHIALE
ERKRANKUNGEN
.
496
24.3.1
BRONCHIALE
OBSTRUKTION
.
496
24.3.2
AKUTE
BRONCHITIS/BRONCHIOLITIS
.
496
24.3.3
BRONCHIOLITIS
.
496
24.3.4
BRONCHIEKTASEN
.
497
24.3.5
ASTHMA
.
498
24.3.6
ERKRANKUNGEN
DER
TRACHEA
.
499
24.4
RAUCHERBEDINGTE
LUNGENERKRANKUNGEN
.
500
24.4.1
CHRONISCHE
OBSTRUKTIVE
LUNGENERKRANKUNG
(COPD)
.
500
24.4.2
PULMONALE
LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSE.
501
24.4.3
RESPIRATORISCHE
BRONCHIOLITIS
UND
RESPIRATORISCHE
BRONCHIOLITIS
MIT
INTERSTITIELLER
LUNGENERKRANKUNG
.
502
24.4.4
DESQUAMATIVE
INTERSTITIELLE
PNEUMONIE
(DIP)
.
502
24.5
KREISLAUFSTOERUNGEN
DER
LUNGE
.503
24.5.1
BLUTSTAUUNG
DER
LUNGEN
(YYLUNGENSTAUUNG")
.503
24.5.2
LUNGENOEDEM
.
504
24.5.3
PULMONALE
HYPERTONIE
.
504
24.5.4
LUNGENEMBOLIE
.
505
24.5.5
COR
PULMONALE
.506
24.6
ENTZUENDLICHE
LUNGENERKRANKUNGEN/PNEUMONIEN
.
506
24.6.1
ALVEOLAERE
PNEUMONIEN
.507
24.6.2
INTERSTITIELLE
PNEUMONIEN
.
509
24.6.3
GRANULOMATOESE
LUNGENERKRANKUNGEN
.
514
24.7
ALVEOLARPROTEINOSE
.517
24.8
PNEUMOKONIOSEN
.
518
24.9
TUMOREN
DER
LUNGE
.
519
24.9.1
EPIDEMIOLOGIE
.
519
24.9.2
AETIOLOGIE
.
519
24.9.3
KLINIK
UND
DIAGNOSTIK
.
519
24.9.4
TOPOGRAFIE
UND
MAKROSKOPISCHE
BEFUNDE
.
520
24.9.5
HISTOLOGISCHE
KLASSIFIKATION
DER
LUNGENTUMOREN
.
520
24.9.6
GENETISCHE
UNTERSUCHUNG
VON
LUNGENKARZINOMEN
.
525
24.9.7
LUNGENMETASTASEN.
525
24.10
ZYTOPATHOLOGIE
VON
LUNGENERKRANKUNGEN
.
526
24.10.1
BRONCHOALVEOLAERE
LAVAGE
(BAL)
.
526
24.10.2
TUMOREN
.
526
24.10.3
BEDEUTUNG
DER
ZYTOLOGIE
IN
DER
DIAGNOSTIK
VON
LUNGENERKRANKUNGEN
.527
25
PLEURA
.
529
A.
TANNAPFEL,
M.
BROCKMANN,
I.S.
FEDER
25.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
529
25.2
INHALTSVERAENDERUNGEN
.
530
25.2.1
PNEUMOTHORAX
.
530
25.2.2
PLEURAERGUSS
.
530
25.2.3
PLEURAPLAQUES
.
531
25.3
ENTZUENDUNGEN
.
531
25.3.1
FIBRINOESE,
SEROFIBRINOESE
UND
GRANULOMATOESE
PLEURITIS
.
531
25.3.2
PLEURAEMPYEM
.
531
25.4
TUMOREN
.532
25.4.1
PRIMAERE
BENIGNE
PLEURATUMOREN
.532
25.4.2
PRIMAERE
MALIGNE
PLEURATUMOREN
.533
25.4.3
SEKUNDAERE
PLEURATUMOREN:
METASTASEN
.533
26
MUNDHOEHLE,
ZAEHNE
UND
SPEICHELDRUESEN
.535
A.
AGAIMY,
N.
RUPP,
D.
BAUMHOER
26.1
MUNDHOEHLE
.
536
26.1.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
536
26.1.2
FEHLBILDUNGEN
UND
ANOMALIEN
.
536
26.1.3
ZYSTEN
.537
26.1.4
STOMATITIS
.537
26.1.5
VERAENDERUNGEN
DER
MUNDHOEHLE
BEI
ANDEREN
ERKRANKUNGEN
.
539
26.1.6
TUMOREN
.
539
26.2
ZAEHNE
.
542
26.2.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
542
26.2.2
ZAHNKARIES
.
544
26.2.3
PULPAENTZUENDUNGEN
.
544
26.2.4
ERKRANKUNGEN
DES
ZAHNHALTEAPPARATS
.
544
26.2.5
TUMORARTIGE
GINGIVAWUCHERUNGEN
.
544
26.2.6
KIEFERZYSTEN
.
544
26.2.7
TUMOREN
.547
26.3
SPEICHELDRUESEN
.549
26.3.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
549
26.3.2
FEHLBILDUNGEN
.
550
26.3.3
SIALOLITHIASIS
.
550
26.3.4
SIALADENITIS
.
550
26.3.5
SIALADENOSE
.553
26.3.6
ZYSTEN
.
553
26.3.7
TUMOREN
.
554
27
OESOPHAGUS
.
561
W.
JOCHUM,
G.
BARETTON,
M.
WERNER
27.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
561
27.2
FEHLBILDUNGEN
.562
27.3
ACHALASIE
.562
27.4
VERAENDERUNGEN
DER
OESOPHAGUSLICHTUNG
.
563
27.4.1
DIVERTIKEL
.
563
27.4.2
OESOPHAGUSMEMBRAN/-RING
.563
27.4.3
INTRAMURALE
PSEUDODIVERTIKULOSE
.
563
27.4.4
DYSPHAGIA
LUSORIA
.
563
27.5
HIATUSHERNIE
.
564
27.6
OESOPHAGITIS
.
564
27.6.1
REFLUXOESOPHAGITIS
.
564
27.6.2
VERAETZUNGSOESOPHAGITIS
.
565
27.6.3
HERPESOESOPHAGITIS
.565
27.6.4
ZYTOMEGALIEOESOPHAGITIS
.565
27.6.5
SOOROESOPHAGITIS
.
565
27.6.6
EOSINOPHILE
OESOPHAGITIS
.
566
27.6.7
ANDERE
OESOPHAGITISFORMEN
.
566
27.7
BLUTUNGEN
.
566
27.8
OESOPHAGUSRUPTUR/-PERFORATION
.
566
27.9
WEITERE
NICHTNEOPLASTISCHE
EPITHELVERAENDERUNGEN
.
567
27.10
TUMOREN
.
567
27.10.1
PAPILLOM
.
567
27.10.2
BARRETT-MUKOSA
.
567
27.10.3
DYSPLASIE
.
568
27.10.4
PLATTENEPITHELKARZINOM
.
568
27.10.5
ADENOKARZINOM
.
569
27.10.6
MESENCHYMALE
UND
ANDERE
TUMOREN
.
570
28
MAGEN
.
571
W.
JOCHUM,
G.
BARETTON
28.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
571
28.2
FEHLBILDUNGEN
.572
28.3
MOTILITAETSSTOERUNGEN
.
572
28.4
LICHTUNGSVERAENDERUNGEN,
ABNORMER
MAGENINHALT
572
28.5
STOFFWECHSELSTOERUNGEN
.572
28.6
KREISLAUFSTOERUNGEN
.
572
28.6.1
BLUTSTAUUNG
.
572
28.6.2
MAGENBLUTUNGEN
.
572
28.7
GASTRITIS
.572
28.7.1
KLASSIFIKATION
.
572
28.7.2
AUTOIMMUNE
GASTRITIS
.573
28.7.3
BAKTERIELLE
GASTRITIS
.
574
28.7.4
CHEMISCH-REAKTIVE
GASTRITIS
.
575
28.7.5
WEITERE
GASTRITIS-FORMEN
.
575
28.8
SCHLEIMHAUTDEFEKTE:
EROSION
UND
ULKUS
.
576
28.8.1
EROSION
.
576
28.8.2
ULKUS
.
576
28.9
HYPERPLASIEN
DER
MAGENSCHLEIMHAUT
.
577
28.9.1
UMSCHRIEBENE
HYPERPLASIEN
.
578
28.9.2
DIFFUSE
HYPERPLASIEN
.
578
28.10
METAPLASIEN
DER
MAGENSCHLEIMHAUT
.
579
28.10.1
INTESTINALE
METAPLASIE
.
579
28.10.2
GASTRALE
METAPLASIE
.
580
28.11
TUMOREN
.
580
28.11.1
ADENOM
.
580
28.11.2
DYSPLASIE
.
580
28.11.3
MAGENKARZINOM
.
580
28.11.4
NEUROENDOKRINE
TUMOREN
.
582
28.11.5
MESENCHYMALE
TUMOREN
.582
28.11.6
MALIGNE
LYMPHOME
.582
29
DUODENUM
.
583
W.
JOCHUM,
G.
BARETTON
29.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.583
29.2
FEHLBILDUNGEN
.
583
29.3
DUODENITIS
.583
29.3.1
CHRONISCH
AKTIVE
DUODENITIS
.583
29.3.2
WEITERE
DUODENITISFORMEN
.
584
29.4
ULCUS
DUODENI
.
584
29.5
TUMOREN
.585
29.5.1
ADENOM
.585
29.5.2
KARZINOM
.
585
29.5.3
NEUROENDOKRINE
TUMOREN
.585
29.5.4
MESENCHYMALE
TUMOREN
.585
30
JEJUNUM
UND
ILEUM
.587
CH.
ROECKEN,
R.
LANGER
30.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
587
30.2
KONGENITALE
FEHLBILDUNGEN
.
588
30.2.1
ROTATIONS
UND
FIXATIONSANOMALIEN
.
588
30.2.2
ATRESIEN
UND
STENOSEN
.
588
30.2.3
MECKEL-DIVERTIKEL
.
588
30.2.4
HAMARTIEN,
PHAKOMATOSEN
.
589
30.3
MECHANISCH
VERURSACHTE
KRANKHEITSBILDER
.
589
30.3.1
INVAGINATION
.
589
30.3.2
VOLVULUS
.
590
30.4
ILEUS
.
590
30.4.1
MECHANISCHER
ILEUS
.
590
30.4.2
PARALYTISCHER
ILEUS
.
591
30.5
VASKULAER
VERURSACHTE
ERKRANKUNGEN
.
591
30.5.1
ARTERIELLE
VERSCHLUESSE.
591
30.5.2
DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN
OHNE
ARTERIELLEN
VERSCHLUSS
593
30.5.3
VENOESE
HYPERAEMIE
UND
MESENTERIALVENENTHROMBOSE
.593
30.5.4
INTESTINALE
LYMPHANGIEKTASIE
.593
30.6
MALASSIMILATION
.
594
30.6.1
MALDIGESTION
.
594
30.6.2
MALABSORPTION
.
594
30.6.3
ZOELIAKIE
.595
30.6.4
SELTENE
MALASSIMILATIONSSYNDROME
.
598
30.7
ENTZUENDLICHE
ERKRANKUNGEN
.
598
30.7.1 BAKTERIELLE
ENTERITIDEN
.
599
30.7.2
VIRALE
ENTERITIDEN
.
602
30.7.3
ENTERITIDEN
DURCH
PILZE
.
602
30.7.4
ENTERITIDEN
DURCH
PROTOZOEN
.
603
30.7.5
ENTERITIDEN
DURCH
HELMINTHEN
.
603
30.8
TUMOREN
.
603
30.8.1
EPITHELIALE
TUMOREN
.
604
30.8.2
MESENCHYMALE
TUMOREN.
604
31
APPENDIX
.
605
CH.
ROECKEN
31.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
605
31.2
FEHLBILDUNGEN
.
605
31.3
ENTZUENDLICHE
ERKRANKUNGEN
.
605
31.3.1
AKUTE
APPENDIZITIS
.
605
31.3.2
CHRONISCHE
BZW.
REZIDIVIERENDE
APPENDIZITIS
.
607
31.4
NEUROGENE
APPENDIKOPATHIE
.
607
31.5
MUKOZELE
.
608
31.6
TUMOREN
.
608
32
KOLON,
REKTUM
UND
ANALKANAL
.
611
W.
JOCHUM,
A.
WEBER,
G.
BARETTON,
D.
HORST
32.1
NORMALE
STRUKTUR
.
612
32.2
DIVERTIKEL
.
612
32.3
VASKULAER
BEDINGTE
ERKRANKUNGEN
DES
KOLONS
UND
REKTUMS
.
613
32.3.1
ISCHAEMISCHE
KOLOPATHIE
.
613
32.3.2
HAEMORRHAGISCHE
INFARZIERUNG
.
613
32.4
KOLITIS
.
614
32.4.1
INFEKTIOESE
KOLITIS
.
614
32.4.2
IDIOPATHISCHE
CHRONISCH-ENTZUENDLICHE
DARMERKRANKUNGEN
.
615
32.4.3
MIKROSKOPISCHE
KOLITIS
.
619
32.4.4
ALLERGIEASSOZIIERTE
KOLITIS
.
621
32.4.5
MEDIKAMENTENASSOZIIERTE
(ENTERO-)KOLITIS
.
621
32.4.6
STRAHLENINDUZIERTE
(ENTERO-)KOLITIS
.622
32.5
WEITERE,
NICHTNEOPLASTISCHE
DICKDARMERKRANKUNGEN
.622
32.5.1
MELANOSIS
COLI
.622
32.5.2
PNEUMATOSIS
INTESTINALIS
.
623
32.5.3
AMYLOIDOSE
.
623
32.5.4
REKTALER
MUKOSAPROLAPS
.623
32.5.5
MALAKOPLAKIE
.623
32.6
KOLOREKTALE
TUMOREN
.
624
32.6.1
SERRATIERTE
LAESIONEN
UND
POLYPEN
.
624
32.6.2
ADENOM
.
625
32.6.3
KARZINOM
.
625
32.6.4
LYNCH-SYNDROM
.
628
32.6.5
NEUROENDOKRINE
TUMOREN
.
629
32.6.6
NICHTEPITHELIALE
TUMOREN
.
629
32.7
TUMORARTIGE
LAESIONEN
.
630
32.7.1
HAMARTOMATOESE
POLYPEN
.
630
32.7.2
LYMPHOIDER
POLYP
.
630
32.7.3
ENDOMETRIOSE
.
631
32.8
POLYPOSE-SYNDROME
.
631
32.9
ANALKANAL
.
634
32.9.1
ENTZUENDLICHE
ERKRANKUNGEN
.
634
32.9.2
CONDYLOMA
ACUMINATUM,
BOWENOIDE
PAPULOSE.
.
634
32.9.3
ANALE
PLATTENEPITHELIALE
DYSPLASIE
.
634
32.9.4
ANALKANALKARZINOM
.
635
32.9.5
WEITERE
TUMOREN
UND
TUMORARTIGE
LAESIONEN
.
635
33
LEBER
UND
INTRAHEPATISCHE
GALLENWEGE
.
637
P.
SCHIRMACHER,
M.
TRAUNER,
C.
LACKNER,
A.
WEBER,
H.A.
BABA,
M.
EVERT
33.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
638
33.1.1
STRUKTUR
.
638
33.1.2
FUNKTION
.
639
33.2
FEHLBILDUNGEN
UND
ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN
.
639
33.2.1
FEHLBILDUNGEN
DER
LEBER
UND
DER
INTRAHEPATISCHEN
GALLENGAENGE
.
639
33.2.2
VASKULAERE
ANOMALIEN
.
640
33.3
BILIRUBINMETABOLISMUS
UND
IKTERUS
.
640
33.3.1
BILIRUBIN
UND
BILIRUBINSTOFFWECHSEL
.
640
33.3.2
HYPERBILIRUBINAEMIE,
IKTERUS
(GELBSUCHT)
UND
CHOLESTASE.
641
33.4
ENTZUENDLICHE
LEBERERKRANKUNGEN
.
645
33.4.1
AKUTE
VIRUSHEPATITIS
.
645
33.4.2
CHRONISCHE
HEPATITIS
.
650
33.4.3
NICHTVIRALE
INFEKTIONEN
DER
LEBER
.652
33.4.4
GRANULOMATOESE
ENTZUENDUNGEN
(YYGRANULOMATOESE
HEPATITIS")
.
654
33.5
TOXISCHE
UND
MEDIKAMENTOESE
LEBERSCHAEDEN
.
655
33.5.1
DEFINITIONEN
UND
BIOCHEMISCHE
GRUNDLAGEN
.
655
33.5.2
TOXISCH
BEDINGTE
PATHOLOGISCHE
VERAENDERUNGEN
.
655
33.5.3
ALKOHOLISCHER
LEBERSCHADEN.
657
33.6
FETTLEBERERKRANKUNG
.
658
33.7
ENTZUENDUNG
DER
INTRAHEPATISCHEN
GALLENWEGE
(CHOLANGITIS)
.
659
33.7.1
AKUTE
EITRIGE
CHOLANGITIS
.
660
33.7.2
PRIMAER
BILIAERE
CHOLANGITIS
(VORMALS:
PRIMAER
BILIAERE
ZIRRHOSE)
.
660
33.7.3
SKLEROSIERENDE
CHOLANGITIS
.
661
33.8
FOLGEZUSTAENDE
VON
LEBERERKRANKUNGEN
.662
33.8.1
LEBERFIBROSE.
662
33.8.2
LEBERZIRRHOSE.
663
33.8.3
LEBERVERSAGEN
.
664
33.9
ZIRKULATIONSSTOERUNGEN
IN
DER
LEBER
UND
IM
PFORTADERSYSTEM
.
665
33.9.1
ANATOMISCHE
VORBEMERKUNGEN
.
665
33.9.2
STOERUNG
DES
PFORTADERBLUTFLUSSES.
665
33.9.3
ARTERIELLE
VERSCHLUESSE
(A.
HEPATICA)
.
665
33.9.4
LEBER
BEI
SCHOCK
.
665
33.9.5
STOERUNG
DES
BLUTABFLUSSES
AUS
DER
LEBER
.
665
33.9.6
PORTALE
HYPERTONIE
.
666
33.10
METABOLISCHE
ERKRANKUNGEN
.
667
33.10.1
EISENSPEICHERKRANKHEITEN.
667
33.10.2
MORBUS
WILSON
.
668
33.10.3
A,-ANTITRYPSIN-(AAT-)MANGEL
.
669
33.10.4
ANDERE
STOFFWECHSELSTOERUNGEN
.
670
33.11
NEOPLASTISCHE
ERKRANKUNGEN
.
670
33.11.1
BENIGNE
EPITHELIALE
TUMOREN
.
670
33.11.2
MALIGNE
EPITHELIALE
TUMOREN
.
671
33.11.3
MESENCHYMALE
TUMOREN
.
674
33.11.4
LEBERBETEILIGUNG
BEI
NEOPLASIEN
DES
BLUTBILDENDEN
UND
LYMPHORETIKULAEREN
SYSTEMS
.
674
33.11.5
LEBERMETASTASEN
.
674
33.12
LEBERERKRANKUNGEN
UND
IKTERUS
IM
KINDESALTER.
.
674
33.12.1
NEUGEBORENENIKTERUS
.
675
33.12.2
PATHOLOGISCHE
FORM
DES
NEUGEBORENENIKTERUS
.
675
33.12.3
HEPATITIS
.
675
33.12.4
GALLENGANGSVERAENDERUNGEN
(INFANTILE
OBSTRUKTIVE
CHOLANGIOPATHIE)
.
675
33.12.5
REYE-SYNDROM
.
676
33.12.6
ANDERE
URSACHEN
DES
IKTERUS
IN
DER
NEUGEBORENENPERIODE
.
677
33.12.7
LEBERZIRRHOSE
IM
KINDESALTER
.
677
33.12.8
STOFFWECHSELSTOERUNGEN
.
677
33.13
SCHWANGERSCHAFT
UND
LEBER
.
677
33.13.1
ICTERUS
EGRAVIDITATE
.
677
33.13.2
ICTERUS
IN
GRAVIDITATE
.
677
33.14
PATHOLOGIE
DER
TRANSPLANTIERTEN
LEBER
.
677
34
GALLENBLASE
UND
EXTRAHEPATISCHE
GALLENWEGE
.
679
P.
SCHIRMACHER,
W.
JOCHUM,
C.
LACKNER
34.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
679
34.2
ANOMALIEN
.
679
34.2.1
GALLENBLASE
.
679
34.2.2
DUCTUS
CHOLEDOCHUS:
CHOLEDOCHUSZYSTE
.
679
34.3
GALLENSTEINE
.
680
34.3.1
CHOLESTERINSTEINE
.
681
34.3.2
PIGMENTSTEINE
.
681
34.4
ENTZUENDUNGEN
.682
34.4.1
AKUTE
CHOLEZYSTITIS
.
682
34.4.2
CHRONISCHE
CHOLEZYSTITIS
.
682
34.5
LIPOIDOSE
.
683
34.6
ENTZUENDUNGEN
DER
EXTRAHEPATISCHEN
GALLENWEGE
.
683
34.7
TUMOREN
.
683
34.7.1
MALIGNE
TUMOREN
.
683
35
PANKREAS
.
685
I.
ESPOSITO
35.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
685
35.2
KONGENITALE
ANOMALIEN
.
685
35.3
GENETISCH
BEDINGTE
ERKRANKUNGEN
.
685
35.4
PANKREATITIS
.
686
35.4.1
AKUTE
PANKREATITIS
.
686
35.4.2
CHRONISCHE
PANKREATITIS
.
687
35.5
TUMOREN
DES
EXOKRINEN
PANKREAS
.
690
35.5.1
DUKTALES
ADENOKARZINOM
.
690
35.5.2
SELTENE
PANKREASTUMOREN
.
691
35.6
TUMOREN
DER
PAPILLA
VATERI
.
693
36
PERITONEUM
.
695
F.A.
OFFNER,
E.
WARDELMANN
36.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
695
36.2
PERITONITIS
.
696
36.2.1
AKUTE
PERITONITIS
.
696
36.2.2
CHRONISCHE
PERITONITIS
.
696
36.2.3
TUBERKULOESE
PERITONITIS
.
697
36.3
TUMOREN
.
697
36.3.1
MALIGNES
MESOTHELIOM
.
697
36.3.2
PRIMAERES
KARZINOM
DES
PERITONEUMS
.
697
36.3.3
PERITONEALKARZINOSE
.
697
36.3.4
PSEUDOMYXOMA
PERITONEI
.
697
36.3.5
MESENCHYMALE
TUMOREN
.
698
36.4
TUMORAEHNLICHE
LAESIONEN
.
698
36.4.1
PAPILLAERE
MESOTHELIALE
HYPERPLASIE
.
698
36.4.2
ZYSTEN
.
698
36.4.3
RETROPERITONEALE
FIBROSE
.
698
36.5
ABNORMER
INHALT
DER
BAUCHHOEHLE
.
698
36.5.1
ASZITES
.
698
36.5.2
HAEMASKOS
.
699
36.5.3
PNEUMOPERITONEUM
.
699
36.6
HERNIEN
.
699
36.6.1
AEUSSERE
HERNIEN
.
699
36.6.2
INNERE
HERNIEN
.
700
36.6.3
KOMPLIKATIONEN
DER
HERNIEN
.
701
37
NIERE
.
703
H.
MOCH,
K.
AMANN,
A.
GASPERT,
R.
KAIN
37.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
704
37.2
FEHLBILDUNGEN
.
704
37.3
ZYSTISCHE
NIERENERKRANKUNGEN
.
706
37.3.1
NIERENZYSTEN
.
706
37.3.2
ZYSTENNIEREN
.
706
37.4
GLOMERULAERE
ERKRANKUNGEN
.
707
37.4.1
GLOMERULONEPHRITIS
.
707
37.4.2
GLOMERULOPATHIE
.
718
37.5
TUBULOPATHIEN
.
719
37.5.1
AKUTES
ISCHAEMISCHES
NIERENVERSAGEN
.
719
37.5.2
AKUTES
TOXISCHES
NIERENVERSAGEN
.
720
37.5.3
NEPHROKALZINOSE
.
720
37.5.4
URATNEPHROPATHIE
.
720
37.5.5
TUBULAERE
SPEICHERUNGEN.
721
37.6
INTERSTITIELLE
NEPHRITIDEN
.
721
37.6.1
BAKTERIELLE
INTERSTITIELLE
NEPHRITIDEN
.
721
37.6.2
OBSTRUKTIVE
NEPHROPATHIE
.
723
37.6.3
SONDERFORM
REFLUXNEPHROPATHIE
.
723
37.6.4
ABAKTERIELLE
INTERSTITIELLE
NEPHRITIDEN
.723
37.6.5
NIERENTUBERKULOSE
.
724
37.7
KREISLAUFSTOERUNGEN
.
724
37.7.1
ARTERIELLE
STOERUNGEN
.
724
37.7.2
VENOESE
STOERUNGEN
.
724
37.7.3
ALLGEMEINE
KREISLAUFSTOERUNGEN
.
724
37.8
GEFAESSERKRANKUNGEN
.
725
37.8.1
ATHEROSKLEROSE
.725
37.8.2
ARTERIOLOSKLEROSE
.
725
37.8.3
THROMBOTISCHE
MIKROANGIOPATHIE
(TMA)
.
725
37.8.4
FIBROMUSKULAERE
DYSPLASIE
(FMD)
.
726
37.9
SCHRUMPFNIEREN
.
726
37.10
NIERENTRANSPLANTATION
.
726
37.10.1
AKUTE
ABSTOSSUNG
.
726
37.10.2
CHRONISCHE
ABSTOSSUNG
.727
37.11
NIERENTUMOREN
.
728
37.11.1
BENIGNE
EPITHELIALE
TUMOREN
.
728
37.11.2
NIERENZELLKARZINOM.
728
37.11.3
NIERENBECKENKARZINOM.732
37.11.4
NEPHROBLASTOM
.732
37.11.5
MESENCHYMALE
TUMOREN.732
37.11.6
METASTASEN
.732
38
ABLEITENDE
HARNWEGE
.
733
A.
HARTMANN,
G.
SAUTER,
P.J.
WILD
38.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
733
38.2
FEHLBILDUNGEN
.
733
38.2.1
NIERENBECKEN
UND
URETEREN
.733
38.2.2
HARNBLASE
UND
URETHRA
.
734
38.3
ENTZUENDUNGEN
.
734
38.3.1
INFEKTIOESE
ENTZUENDUNGEN
.
734
38.3.2
NICHTINFEKTIOESE
ENTZUENDUNGEN
.
735
38.4
OBSTRUKTIVE
LAESIONEN
DER
ABLEITENDEN
HARNWEGE
735
38.5
UROLITHIASIS
.
735
38.6
TUMOREN
DER
ABLEITENDEN
HARNWEGE
.
736
38.6.1
TUMORAEHNLICHE
LAESIONEN
.
736
38.6.2
TUMORVORSTUFEN
.
736
38.6.3
BENIGNE
EPITHELIALE
TUMOREN
.
737
38.6.4
MALIGNE
EPITHELIALE
TUMOREN
.
737
39
MAENNLICHE
GESCHLECHTSORGANE
.
741
G.
KRISTIANSEN,
P.K.
BODE,
S.
PERNER
39.1
HODEN
.
741
39.1.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
741
39.1.2
KONGENITALE
ANOMALIEN
.
742
39.1.3
KREISLAUFSTOERUNGEN
.743
39.1.4
HODENENTZUENDUNG
(ORCHITIS)
.
743
39.1.5
HYPOGONADISMUS
(MAENNLICHE
INFERTILITAET)
.745
39.1.6
HODENTUMOREN
.747
39.2
NEBENHODEN,
SAMENLEITER,
SAMENSTRANG,
HODENHUELLEN
.752
39.2.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
752
39.2.2
KONGENITALE
ANOMALIEN
.753
39.2.3
SPERMATOZELE,
HYDROZELE
.
753
39.2.4
ENTZUENDUNGEN
.753
39.2.5
PARATESTIKULAERE
TUMOREN
.
754
39.3
SAMENBLASE
.
754
39.3.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
754
39.3.2
NICHTNEOPLASTISCHE
ERKRANKUNGEN
.
754
39.3.3
TUMOREN
.
754
39.4
PROSTATA
.
755
39.4.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
755
39.4.2
PROSTATITIS
.
755
39.4.3
BENIGNE
PROSTATAHYPERPLASIE
(BPH).
755
39.4.4
TUMOREN
.
756
39.5
PENIS
UND
SKROTUM
.
759
39.5.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
759
39.5.2
KONGENITALE
ANOMALIEN
.
759
39.5.3
ZIRKULATIONSSTOERUNGEN
.
759
39.5.4
UNSPEZIFISCHE
ENTZUENDUNGEN
UND
VENERISCHE
INFEKTIONEN
.
760
39.5.5
TUMOREN
.
760
40
WEIBLICHE
GESCHLECHTSORGANE
.
761
S.F.
LAX,
L.C.
HORN,
A.
NOSKE,
A.
STAEBLER
40.1
OVAR
.
762
40.1.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.762
40.1.2
FEHLBILDUNGEN
.763
40.1.3
ERWORBENE
FUNKTIONSSTOERUNGEN
(ENDOKRINOPATHIEN).
.
763
40.1.4
ZIRKULATIONSSTOERUNGEN
.763
40.1.5
NICHTNEOPLASTISCHE
UND
FUNKTIONELLE
OVARIALZYSTEN
.
763
40.1.6
TUMOREN
.
765
40.2
TUBE
.
774
40.2.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
774
40.2.2
FEHLBILDUNGEN
.
774
40.2.3
ADNEXITIS
.
775
40.2.4
TUMORARTIGE
LAESIONEN
UND
TUMOREN
.
775
40.3
UTERUS
.
775
40.3.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
775
40.3.2
FEHLBILDUNGEN
.
776
40.3.3
ENDOMETRIUM
.
776
40.3.4
MYOMETRIUM
.
784
40.3.5
CERVIX
UTERI
.
786
40.4
VAGINA
.
793
40.4.1
FEHLBILDUNGEN
.
794
40.4.2
KOLPITIS
.
794
40.4.3
TUMOREN
UND
TUMORARTIGE
LAESIONEN
.
794
40.5
VULVA
.
795
40.5.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
795
40.5.2
FEHLBILDUNGEN
.795
40.5.3
VULVITIS
.795
40.5.4
CHRONISCHE
VULVAERKRANKUNGEN
.
796
40.5.5
TUMORAEHNLICHE
LAESIONEN
.
796
40.5.6
TUMOREN
.
796
41
SCHWANGERSCHAFT,
PERINATALPERIODE
UND
KINDESALTER
.
799
P.K.
BODE,
T.
MENTER,
A.M.
MUELLER
41.1
NORMALER
AUFBAU
UND
FUNKTION
DER
PLAZENTA
.
800
41.2
PATHOLOGIE
DER
PLAZENTA
.
800
41.2.1
PLAZENTATIONSSTOERUNGEN
.
800
41.2.2
EXTRAUTERINE
GRAVIDITAET
.
801
41.2.3
TROPHOBLASTERKRANKUNGEN
.
801
41.2.4
MEHRLINGSSCHWANGERSCHAFTEN
.
803
41.2.5
KREISLAUFSTOERUNGEN
.
804
41.2.6
PLAZENTAINSUFFIZIENZ
.
806
41.3
INTRAUTERINE
UND
PERINATALE
INFEKTIONEN
.
807
41.3.1
INFEKTIONSWEGE
.
807
41.3.2
BAKTERIELLE
INFEKTIONEN
.
807
41.3.3
PROTOZOEN
UND
PILZE
.
809
41.3.4
VIRALE
INFEKTIONEN
.
810
41.4
KONGENITALE
ANOMALIEN
UND
FEHLBILDUNGEN
.
812
41.4.1
EPIDEMIOLOGIE
UND
URSACHEN
.812
41.4.2
EINTEILUNG
UND
DEFINITIONEN
.
812
41.4.3
FEHLBILDUNGSSYNDROME
.
812
41.4.4
ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN
DES
SKELETTS
.
816
41.5
HYDROPS
DES
FETUS
UND
DER
PLAZENTA
.
817
41.6
ADAPTATIONSSTOERUNGEN
DES
NEUGEBORENEN
.
818
41.6.1
ANPASSUNGSSTOERUNGEN
DER
LUNGE
.
818
41.6.2
NEONATALE
ENZEPHALOPATHIE
.
820
41.6.3
NEKROTISIERENDE
ENTEROKOLITIS
.
820
41.6.4
ANGEBORENE
LUNGENERKRANKUNG
.
820
41.7
KONGENITALE
FEHLBILDUNGEN
DES
KOLONS,
REKTUMS
UND
ANALKANALS
.
821
41.7.1
ANOREKTALE
ATRESIEN
UND
STENOSEN
.
821
41.7.2
ANGEBORENE
STOERUNGEN
DER
KOLOREKTALEN
INNERVATION
.
821
41.8
TUMOREN
IM
KINDESALTER
.
823
41.8.1
NEUROBLASTOM
.
824
41.8.2
NEPHROBLASTOM
.
825
41.8.3
HEPATOBLASTOM
.
826
41.8.4
PLEUROPULMONALES
BLASTOM
(PPB)
.
826
41.8.5
RETINOBLASTOM
.
827
41.8.6
TERATOME
.
827
41.8.7
LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSE
(LCH)
.
828
42
MAMMA
.
829
H.
KREIPE,
C.
DENKERT
42.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
829
42.2
FEHLBILDUNGEN
.
830
42.3
ENTZUENDUNGEN
.
831
42.3.1
INFEKTIOESE
MASTITIS
.
831
42.3.2
PERIDUKTALE
MASTITIS
.
831
42.3.3
FETTGEWEBSNEKROSEN
.
831
42.4
BENIGNE
PROLIFERATIVE
MAMMALAESIONEN
.
831
42.5
TUMOREN
.
832
42.5.1
FIBROADENOM
.
832
42.5.2
ADENOME
.
832
42.5.3
DUKTALE
HYPERPLASIE
.
832
42.5.4
ADENOSE/SKLEROSIERENDE
ADENOSE
.
833
42.5.5
RADIAERE
NARBE
.
833
42.5.6
PAPILLOM
.
834
42.5.7
ADENOMYOEPITHELOME
.
834
42.5.8
PHYLLODES-TUMOR
.
834
42.5.9
KARZINOME
.
834
42.5.10
IN-SITU-KARZINOME
.
836
42.5.11
INVASIVES
MAMMAKARZINOM
.
839
42.5.12
SARKOME
UND
MALIGNE
LYMPHOME
DER
MAMMA
.
843
42.6
MAENNLICHE
MAMMA
.
844
42.6.1
GYNAEKOMASTIE
.
844
42.6.2
MAMMAKARZINOM
DES
MANNES
.
844
43
HAUT
.
845
K.
GLATZ,
B.
ZEIGER
43.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
845
43.1.1
AUFBAU
DER
HAUT
.
845
43.1.2
PATHOPHYSIOLOGISCHE
GRUNDMECHANISMEN
.
847
43.1.3
DIE
HISTOLOGISCHE
MUSTERANALYSE
DER
ENTZUENDLICHEN
DERMATOSEN
(NACH
A.
B.
ACKERMAN)
.
848
43.1.4
DERMATOPATHOLOGISCHE
GRUNDBEGRIFFE
.
848
43.2
ENTZUENDLICHE
DERMATOSEN
MIT
EPIDERMALER
SPONGIOSE
.
848
43.2.1
EKZEME
.
848
43.3
ENTZUENDLICHE
DERMATOSEN
MIT
VERAENDERUNG
DER
DERMOEPIDERMALEN
JUNKTION
.
850
43.3.1
LICHEN
PLANUS
.
850
43.3.2
KOLLAGENOSEN
.
850
43.3.3
ARZNEIMITTELREAKTIONEN
.
850
43.4
ENTZUENDLICHE
DERMATOSEN
MIT
PSORIASIFORMER
EPIDERMISHYPERPLASIE
.
851
43.4.1
PSORIASIS
VULGARIS
.
851
43.5
ENTZUENDLICHE
DERMATOSEN
OHNE
EPIDERMALE
BETEILIGUNG
.
852
43.5.1
LYME-BORRELIOSE
.852
43.5.2
URTIKARIA
.
853
43.6
VASKULITIS
.
853
43.6.1
KUTANE
KLEINGEFAESSVASKULITIS
.
853
43.7
DERMATOSEN
MIT
GRANULOMATOESER
ENTZUENDUNG
.
853
43.7.1
GRANULOMA
ANULARE
.
854
43.8
DERMATOSEN
MIT
BLASENBILDUNG
.
854
43.8.1
INTRAEPIDERMALE
BLASEN
(PEMPHIGUSGRUPPE)
.
854
43.8.2
SUBEPIDERMALE
BLASEN
(PEMPHIGOIDGRUPPE)
.
854
43.9
INFEKTIOESE
HAUTKRANKHEITEN
.
855
43.9.1
BAKTERIELLE
INFEKTIONEN
.
855
43.9.2
VIRUSINFEKTIONEN
.
856
43.9.3
PILZINFEKTIONEN
.
858
43.10
NEOPLASIEN
.
859
43.10.1
EPITHELIALE
NEOPLASIEN
.
859
43.10.2
MESENCHYMALE
NEOPLASIEN
.
863
43.10.3
MELANOZYTAERE
NEOPLASIEN
.
863
43.10.4
KUTANE
LYMPHOME
.
865
43.10.5
MASTOZYTOSEN.
.'
.
865
44
KNOCHEN
.
867
D.
BAUMHOER,
E.
WARDELMANN,
W.
HARTMANN,
B.
BODE-LESNIEWSKA
44.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
867
44.1.1
KNOCHENZELLEN
.
867
44.1.2
KNOCHENBILDUNG
UND-UMBAU
.
869
44.1.3
KALZIUMSTOFFWECHSEL.
871
44.2
ENTZUENDLICHE
KNOCHENERKRANKUNGEN
.
871
44.2.1
OSTEOMYELITIS
.
871
44.2.2
OSTEITIS
DEFORMANS
.
875
44.3
GENERALISIERTE
OSTEOPATHIEN
.
876
44.3.1
OSTEOPOROSE
.
876
44.3.2
VITAMIN-D-ABHAENGIGE
OSTEOPATHIEN
.
879
44.3.3
PARATHORMONABHAENGIGE
OSTEOPATHIEN
.
880
44.4
ASEPTISCHE
KNOCHENNEKROSEN
.
880
44.4.1
JUVENILE
KNOCHENNEKROSEN
.
881
44.4.2
ASEPTISCHE
KNOCHENNEKROSEN
IM
ERWACHSENENALTER
881
44.5
FRAKTUR
UND
FRAKTURHEILUNG
.882
44.5.1
FRAKTUREN
.
882
44.5.2
FRAKTURHEILUNG
.882
44.6
TUMOREN
DES
KNOCHENS
.
883
44.6.1
KNOCHENBILDENDE
TUMOREN
.
885
44.6.2
KNORPELBILDENDE
TUMOREN
.
888
44.6.3
RIESENZELLTUMOR.
.
890
44.6.4
TUMOREN
ANDERER
HERKUNFT
.
891
44.6.5
SKELETTMETASTASEN
.
894
45
GELENKE
.
897
E.
WARDELMANN,
F.
DOMBROWSKI
45.1
NORMALE
STRUKTUR
UND
FUNKTION
.
897
45.2
ARTHRITIS
.
898
45.2.1
INFEKTIOESE
ARTHRITIS
.
898
45.2.2
ALLERGISCHE
ARTHRITIS
.
899
45.2.3
AKUTE
RHEUMATISCHE
POLYARTHRITIS
.
899
45.2.4
CHRONISCH
ENTZUENDLICHE
GELENKERKRANKUNGEN
.
899
45.2.5
ARTHRITIDEN
DURCH
KRISTALLABLAGERUNG
.
903
45.3
DEGENERATIVE
GELENKERKRANKUNGEN
.
906
45.3.1 ARTHROSIS
DEFORMANS
.
906
45.3.2
ANDERE
ARTHROPATHIEN
.
908
45.4
ERKRANKUNGEN
DER
SEHNEN
UND
SEHNENSCHEIDEN
.
910
45.4.1
ANATOMISCHE
GRUNDLAGEN
.
910
45.4.2
DEGENERATIVE
VERAENDERUNGEN
.
910
45.4.3
TRAUMATISCHE
SEHNENRUPTUR
.
910
45.4.4
TENDOVAGINITIS
STENOSANS
.
910
45.4.5
KARPALTUNNELSYNDROM
.
911
45.4.6
ENTZUENDLICHE
ERKRANKUNGEN
.
911
45.5
BURSEN
.
911
45.5.1
ENTZUENDUNGEN
.
911
45.5.2
BAKER-ZYSTE
.
911
45.6
TUMOREN
UND
TUMORAEHNLICHE
VERAENDERUNGEN
.
911
45.6.1
BENIGNE
TUMOREN
.
911
45.6.2
MALIGNE
TUMOREN
.912
45.6.3
TUMORAEHNLICHE
LAESIONEN
.
914
46
WEICHGEWEBE
.
917
PH.
STROEBEL,
E.
WARDELMANN
46.1
NORMALE
STRUKTUR
.
917
46.2
GRUNDLAGEN
DER
WEICHGEWEBSTUMOREN
.
917
46.3
GRUNDLAGEN
DER
KLASSIFIKATION
VON
WEICHGEWEBSTUMOREN
.
920
46.3.1
TUMOREN
MIT
LIPOMATOESER
DIFFERENZIERUNG
.
920
46.3.2
TUMOREN
MIT
(MYO-)FIBROBLASTAERER
UND
FIBROHISTIOZYTAERER
DIFFERENZIERUNG
.
923
46.3.3
TUMOREN
MIT
GLATTMUSKULAERER
DIFFERENZIERUNG
.
926
46.3.4
TUMOREN
MIT
SKELETTMUSKULAERER
DIFFERENZIERUNG
.
927
46.3.5
TUMOREN
MIT
VASKULAERER
DIFFERENZIERUNG
.
928
46.3.6
SARKOME
OHNE
LINIENSPEZIFISCHE
DIFFERENZIERUNG
.
930
47
STOFFWECHSELERKRANKUNGEN
.
933
CH.
ROECKEN,
F.
BEUSCHLEIN
47.1
INTERAKTION
VON
KRANKHEITSGENEN
UND
UMWELTEINFLUESSEN
.
933
47.1.1 EINTEILUNGSKRITERIEN
UND
KLASSIFIKATIONEN
.
934
47.1.2
ANGEBORENE
VS.
ERWORBENE
STOFFWECHSELERKRANKUNGEN
.
934
47.2
GENETISCH
BEDINGTE
STOFFWECHSELERKRANKUNGEN
(GERINGGRADIGE
BIS
KEINE
UMWELTEINFLUESSE)
.
934
47.2.1
MUKOPOLYSACCHARIDOSEN
.
935
47.2.2
MORBUS
GAUCHER
.
936
47.2.3
GLYKOGENOSEN
.
937
47.2.4
OXALOSE
(PRIMAERE
HYPEROXALURIE
TYP
1)
.
939
47.2.5
ZYSTINOSE
.
940
47.3
DURCH
GENETISCHE
DISPOSITION
UND
UMWELTEINFLUESSE
BEDINGTE
STOFFWECHSELERKRANKUNGEN
.
940
47.3.1
PORPHYRIE
.
940
47.3.2
DIABETES
MELLITUS
.
943
47.3.3
AMYLOIDOSE
.
947
47.4
ERWORBENE
STOFFWECHSELERKRANKUNGEN
(GERINGGRADIGE
BIS
KEINE
GENETISCHEN
EINFLUESSE)
.
949
47.4.1
UEBERERNAEHRUNG.
949
47.4.2
UNTERERNAEHRUNG
.
949
47.4.3
VITAMINMANGEL
.
950
48
ERREGERBEDINGTE
ERKRANKUNGEN
.
955
G.
GORKIEWICZ,
G.
CATHOMAS
48.1
WECHSELWIRKUNGEN
ZWISCHEN
MENSCH
UND
MIKROORGANISMEN
.
956
48.2
VIREN
.
957
48.2.1
VIRUS-ZELL-WECHSELWIRKUNG
.
959
48.2.2
VIRUSINFEKTION
.
960
48.2.3
ABWEHRMECHANISMEN
.
960
48.2.4
DIAGNOSTIK
EINER
VIRUSINFEKTION
.
960
48.2.5
ERKRANKUNGEN
DURCH
RNA-VIREN
.
960
48.2.6
ERKRANKUNGEN
DURCH
DNA-VIREN
.
967
48.3
BAKTERIEN
.
971
48.3.1
MORPHOLOGIE
VON
BAKTERIEN
.
971
48.3.2
AUFBAU
EINES
BAKTERIUMS
.
971
48.3.3
PATHOGENESE
BAKTERIELLER
ERKRANKUNGEN
.
48.3.4
ABWEHRMECHANISMEN
.
48.3.5
AKUTE
ERKRANKUNGEN
DURCH
BAKTERIEN
.
48.3.6
CHRONISCHE
ERKRANKUNGEN
DURCH
BAKTERIEN
.
48.4
PILZE
.
48.4.1
MORPHOLOGIE
DER
PILZE
.
48.4.2
ABWEHRMECHANISMEN
.
48.4.3
ERKRANKUNGEN
DURCH
PILZE
(MYKOSEN)
.
48.4.4
CANDIDOSEN
.
48.4.5
KRYPTOKOKKOSE
.
48.4.6
ASPERGILLOSE
.
48.4.7
MUKORMYKOSE-ZYGOMYKOSE
.
48.4.8
PNEUMOZYSTOSE
.
48.4.9
AUSSEREUROPAEISCHE
MYKOSEN
.
48.5
PROTOZOEN
.
48.5.1
ABWEHRMECHANISMEN
.
48.5.2
ERKRANKUNGEN
DURCH
RHIZOPODEN
.
48.5.3
ERKRANKUNGEN
DURCH
SPOROZOEN
.
48.5.4
ERKRANKUNGEN
DURCH
FLAGELLATEN
.
48.6
HELMINTHEN
.
48.6.1
ABWEHRMECHANISMEN
.
48.6.2
ERKRANKUNGEN
DURCH
ZESTODEN
(BANDWUERMER)
.
48.6.3
ERKRANKUNGEN
DURCH
NEMATODEN
(FADENWUERMER)
.
48.6.4
ERKRANKUNGEN
DURCH
TREMATODEN
(SAUGWUERMER)
.
49
FREMDMATERIALIMPLANTATE
.
F.A.
OFFNER,
R.M.
BOHLE
49.1
ALLGEMEINE
REAKTIONSMUSTER
NACH
FREMDMATERIALIMPLANTATION
.
49.2
BLUTGEFAESSE,
LIQUORDRAINAGE
.
49.3
HERZ
.
49.3.1
SCHRITTMACHER
.
49.3.2
HERZKLAPPENPROTHESEN
.
972
973
973
980
985
985
985
986
986
987
987
988
989
990
990
990
991
991
992
993
993
994
994
997
999
999
1000
1001
1001
1001
49.4
GELENKE
.
1003
49.5
MAMMA
.
1003
49.6
BAUCHWAND
.
1004
50
UMWELTBEDINGTE
ERKRANKUNGEN
.
1005
A.
TANNAPFEL,
I.S.
FEDER
50.1
SCHAEDEN
DURCH
PHYSIKALISCHE
EINWIRKUNGEN
.
1005
50.1.1
MECHANISCHE
EINWIRKUNGEN
.
1005
50.1.2
SCHAEDEN
DURCH
TEMPERATURAENDERUNGEN
.
1007
50.1.3
SCHAEDEN
DURCH
AENDERUNGEN
DES
ATMOSPHAERISCHEN
DRUCKS
.
1008
50.1.4
SCHAEDEN
DURCH
ELEKTROMAGNETISCHE
ENERGIE
.
1009
50.2
UMWELTBEDINGTE
SCHAEDEN
DER
LUNGE
UND
DER
ATEMWEGE
.
1010
50.2.1
OBSTRUKTIVE
ATEMWEGSERKRANKUNGEN
.
1010
50.2.2
PNEUMOKONIOSEN
.
1010
50.3
SCHAEDEN
DURCH
CHEMISCHE
EINWIRKUNGEN
.
1015
50.3.1
UMWELTGIFTE
.
1015
50.3.2
LUFTVERSCHMUTZUNG
.
1015
50.3.3
NANOPARTIKEL
.
1016
50.3.4
MEDIKAMENTE
.
1016
50.4
UMWELTBEDINGTE
TUMORERKRANKUNGEN
.
1017
50.5
ERNAEHRUNGSBEDINGTE
SCHAEDEN
.
1017
50.5.1
UEBERERNAEHRUNG
UND
FETTSUCHT
.
1018
50.5.2
UNTERERNAEHRUNG
UND
KACHEXIE
.
1018
50.5.3
SCHADSTOFFE
IN
DER
NAHRUNG
.
1018
50.6
SCHAEDEN
DURCH
TABAKRAUCHEN
.
1019
50.7
SCHAEDEN
DURCH
ALKOHOL
.
1019
50.8
SCHAEDEN
DURCH
ILLEGALE
DROGEN
.
1019
50.8.1
SCHAEDEN
DURCH
RAUSCHMITTEL:
ALLGEMEINE
AUSWIRKUNGEN
.
1020
REGISTER
.
1021 |
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