Zulässigkeit von Placebos in der Humanmedizin nach schweizerischem Recht

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Schöni, Noëmi (VerfasserIn)
Format: Abschlussarbeit Buch
Sprache:German
Veröffentlicht: Zürich [u.a.] Schulthess 2014
Schriftenreihe:Zürcher Studien zum Strafrecht 79
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adam_text INHALTSUEBERSICHT INHALTSVERZEICHNIS VII ABKUERZUNGSVERZEICHNIS XXV ABBILDUNGSVERZEICHNIS XXIX RECHTSGRUNDLAGENVERZEICHNIS XXXI LITERATURVERZEICHNIS XXXV MATERIALIENVERZEICHNIS LXXIII THEMA UND METHODE 1 AUSGANGSLAGE 1 ZIELSETZUNG UND VORGEHEN 3 1. TEIL: MEDIZINISCHE GRUNDLAGEN 5 I. DAS PLACEBO 6 II. DER PLACEBO-EFFEKT 19 III. DER NOCEBO-EFFEKT 25 IV. DIE HUMANMEDIZIN 30 V. ZUSAMMENFASSUNG 48 2. TEIL: ETHISCHE ASPEKTE 51 I. DIE VIER PRINZIPIEN DER BIOMEDIZINISCHEN ETHIK 52 II. RELEVANTE MEDIZINETHISCHE REGELWERKE 60 III. PLACEBOS IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 66 IV. PLACEBOS IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 73 V. ZUSAMMENFASSUNG 81 3. TEIL: RECHTLICHE BEURTEILUNG 83 I. RECHTLICHE PROBLEMATIK 84 II. ANWENDBARE RECHTSGRUNDLAGEN 94 V INHALTSUEBERSICHT III. PLACEBOS IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 103 IV. PLACEBOS IN DER HUMANFORSCHUNG 153 V. ZUSAMMENFASSUNG 189 ANHAENGE 193 VI INHALTSVERZEICHNIS VORWORT III INHALTSUEBERSICHT V INHALTSVERZEICHNIS VII ABKUERZUNGSVERZEICHNIS XXV ABBILDUNGSVERZEICHNIS XXIX RECHTSGRUNDLAGENVERZEICHNIS XXXI INTERNATIONALES RECHT XXXI NATIONALES RECHT XXXII LITERATURVERZEICHNIS XXXV MATERIALIENVERZEICHNIS LXXIII THEMA UND METHODE 1 AUSGANGSLAGE 1 ZIELSETZUNG UND VORGEHEN 3 1. TEIL: MEDIZINISCHE GRUNDLAGEN 5 I. DAS PLACEBO 6 A HISTORISCHER ABRI SS 6 B DEFINITION 7 1. PROBLEMATIK 7 2. BEISPIELHAFTE DEFINITIONEN AUS DER LITERATUR 8 A) ARTHUR K. SHAPIRO (1923 -1995) 8 B) HOWARD BRODY 9 C) DER WISSENSCHAFTLICHE BEIRAT DER DEUTSCHEN BUNDESAERZTEKAMMER 10 VII INHALTSVERZEICHNIS D) PSCHYREMBEL 11 3. EIGENE ARBEITSDEFINITION 11 C ARTEN VON PLACEBOS 12 1. HINSICHTLICH DER THERAPIE-ART 12 A) PLACEBO-MEDIKAMENTE 13 B) PLACEBO-PROZEDUREN 13 2. HINSICHTLICH DES WIRKMECHANISMUS 14 A) REINE PLACEBOS 14 REINE PLACEBO-MEDIKAMENTE 14 REINE PLACEBO-PROZEDUREN 15 B) UNREINE PLACEBOS 15 UNREINE PLACEBO-MEDIKAMENTE 16 UNREINE PLACEBO-PROZEDUREN 16 3. HINSICHTLICH DER APPLIKATIONSART 17 A) INVASIVE PLACEBOS 17 B) NICHT-INVASIVE PLACEBOS 18 II. DER PLACEBO-EFFEKT 19 A HISTORISCHER ABRISS 19 B DEFINITION 20 1. PROBLEMATIK 20 2. BEISPIELHAFTE DEFINITIONEN AUS DER LITERATUR 21 A) ARTHUR K. SHAPIRO (1923 - 1995) 21 B) HOWARD BRODY 21 C) DER WISSENSCHAFTLICHE BEIRAT DER DEUTSCHEN BUNDESAERZTEKAMMER 22 D) PSCHYREMBEL 23 VIII INHALTSVERZEICHNIS 3. EIGENE ARBEITSDEFINITION 24 III. DER NOCEBO-EFFEKT 25 A ZUM BEGRIFF. 25 B FALLBEISPIELE ZUM NOCEBO-EFFEKT 26 1. IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 26 2. IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 28 A) IM RAHMEN PLACEBO-KONTROLLIERTER STUDIEN 28 B) EXPERIMENTELLE STUDIEN ZUM NOCEBO-EFFEKT 28 IV. DIE HUMANMEDIZIN 30 A PLACEBOS IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 30 1. DER ANWENDUNGSBEREICH DER MEDIZINISCHEN PRAXIS ....30 2. MOEGLICHE ANWENDUNGSKONSTELLATIONEN 30 A) PLACEBOS IM RAHMEN EINER SELBSTBEHANDLUNG 30 B) PLACEBOS IM RAHMEN EINER FREMDBEHANDLUNG 31 GRUENDE FUER DIE VERWENDUNG EINES PLACEBOS 31 HAEUFIGKEIT VON BEWUSSTEN PLACEBO-BEHANDLUNGEN 34 B PLACEBOS IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 36 1. DER ANWENDUNGSBEREICH DER KLINISCHEN FORSCHUNG ....36 2. GRUENDE FUER DIE VERWENDUNG VON PLACEBOS 37 A) ZUR WIRKSAMKEITSUEBERPRUEFUNG EINER THERAPIE 37 B) ZWECKS ERFORSCHUNG VON PLACEBO- UND NOCEBO- EFFEKTEN 38 MECHANISMEN DES PLACEBO- UND NOCEBO-EFFEKTES 38 DETERMINANTEN DES PLACEBO- UND NOCEBO-EFFEKTES 44 V. ZUSAMMENFASSUNG 48 IX INHALTSVERZEICHNIS A DAS PLACEBO 48 B DER PLACEBO-EFFEKT 48 C DER NOCEBO-EFFEKT 49 D DER ANWENDUNGSBEREICH DER HUMANMEDIZIN 49 2. TEIL: ETHISCHE ASPEKTE 51 I. DIE VIER PRINZIPIEN DER BIOMEDIZINISCHEN ETHIK 52 A EINFUEHRUNG 52 1. DAS AUTONOMIEPRINZIP 53 2. PRINZIPIEN SCHADENSVERMEIDUNG UND DER FUERSORGE 53 3. PRINZIP DER GERECHTIGKEIT 54 B BEDEUTUNG IM ZUSAMMENHANG MIT PLACEBOS 55 1. DAS AUTONOMIEPRINZIP 55 A) IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 55 B) IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 56 2. DAS FUERSORGEPRINZIP 56 A) IN DER MEDIZINISCHE PRAXIS 57 B) IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 57 3. DAS SCHADENSVERMEIDUNGSPRINZIP 58 A) IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 58 B) IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 58 4. DAS GERECHTIGKEITSPRINZIP 58 A) IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 58 B) IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 59 II. RELEVANTE MEDIZINETHISCHE REGELWERKE 60 X INHALTSVERZEICHNIS A INTERNATIONALE RICHTLINIEN UND DEKLARATIONEN 60 1. HIPPOKRATISCHER EID 60 2. NUERNBERGER KODEX VON 1947 60 3. GENFER-DEKLARATION VON 1948 61 4. HELSINKI-DEKLARATION VON 1964 61 5. LISSABON-DEKLARATION 62 6. CIOMS-GUIDELINES VON 1982 62 7. ICH-GUIDELINES 63 8. UNESCO-DEKLARATION VON 2005 63 B NATIONALE RICHTLINIEN 64 1. FMH-STANDESORDNUNG 64 2. SAMW-RICHTLINIEN 64 A) ZUR MEDIZINISCHEN PRAXIS 65 B) ZUR KLINISCHEN FORSCHUNG 65 III. PLACEBOS IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 66 A UMFRAGEN ZUR ETHISCHEN ZULAESSIGKEIT 66 B ANFORDERUNGEN GEMAESS DER FMH-STANDESORDNUNG 67 1. SORGFAELTIGE UND GEWISSENHAFTE BEHANDLUNG 67 A) IN BEZUG AUF DIE DIAGNOSE 67 B) IN BEZUG AUF DIE THERAPIE-WAHL 68 2. ACHTUNG DES PATIENTENWILLENS 69 A) DER ENTSCHEIDUNGSBERECHTIGTE PATIENT 69 B) AUFKLAERUNG ALS VORAUSSETZUNG FUER DIE FREIE WILLENSBILDUNG 70 3. UNZULAESSIGKEIT VON PLACEBO-BEHANDLUNGEN 71 IV. PLACEBOS IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 73 XI INHALTSVERZEICHNIS A DAS ERFORDERNIS DER BEWILLIGUNG 73 B DAS ERFORDERNIS DES INFORMED EONSENT 73 1. EINWILLIGUNGSBERECHTIGTE PERSON 73 A) EINWILLIGUNGSFAEHIGE VERSUCHSPERSONEN 73 B) EINWILLIGUNGSUNFAEHIGE VERSUCHSPERSONEN 73 2. VORGAENGIGE AUFKLAERUNG 74 A) INHALT 74 B) BEI PLACEBO-KONTROLLIERTEN STUDIEN 74 C) BEI STUDIEN ZUM PLACEBO- UND NOCEBO-EFFEKT 75 C ANFORDERUNGEN AN DIE STUDIE 75 1. BEI PLACEBO-KONTROLLIERTEN STUDIEN 75 A) UEBERWIEGENDE BEDEUTUNG DES ZIELS 75 DIE BEDEUTUNG DES ZIELS 75 RISIKEN UND BELASTUNGEN 76 B) ZULAESSIGKEIT DES PLACEBOS ALS KONTROLLPRAEPARAT 76 GEMAESS DER AKTUELLEN HELSINKI-DEKLARATION 76 KRITIK IN DER LITERATUR 77 2. BEI STUDIEN ZUM PLACEBO- UND NOCEBO-EFFEKT 78 A) STUDIEN ZUM PLACEBO-EFFEKT 79 DIE BEDEUTUNG DES ZIELS 79 ZU BERUECKSICHTIGENDE RISIKEN UND BELASTUNGEN 79 B) BEI STUDIEN ZUM NOCEBO-EFFEKT 79 DAS ZIEL 79 ZU BERUECKSICHTIGENDE RISIKEN UND BELASTUNGEN 80 V. ZUSAMMENFASSUNG 81 XII INHALTSVERZEICHNIS A IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 81 B IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 81 3. TEIL: RECHTLICHE BEURTEILUNG 83 I. RECHTLICHE PROBLEMATIK 84 A PLAEEBOS ALS EINGRIFF IN DAS PERSOENLICHKEITSRECHT 84 B DIE EINWILLIGUNG ALS RECHTFERTIGUNGSGRUND 86 1. INFORMIERTE EINWILLIGUNG ALS IDEAL- BZW. NORMALFALL ..86 2. MUTMASSLICHE EINWILLIGUNG 86 3. HYPOTHETISCHE EINWILLIGUNG 87 A) IM ZIVILRECHT 87 B) IM STRAFRECHT 87 C DAS ERFORDERNIS DER BEWILLIGUNG 88 1. GEMAESS DEM HUMANFORSCHUNGSGESETZ 88 A) FORSCHUNGSPROJEKTE ZU KRANKHEITEN DES MENSCHEN ODER AUFBAU UND FUNKTION DES MENSCHLICHEN KOERPERS 88 DER FORSCHUNGS-BEGRIFF 88 FORSCHUNG ZU KRANKHEIT ODER AUFBAU UND FUNKTION DES MENSCHLICHEN KOERPERS 89 B) DAS BEWILLIGUNGSVERFAHREN 91 2. GEMAESS DEM HEILMITTELGESETZ 91 A) KLINISCHE VERSUCHE MIT HEILMITTELN 91 B) BEWILLIGUNGSVCRFAHREN 92 C) BEWILLIGUNGSPFLICHTIGE KLINISCHE VERSUCHE MIT PLAEEBOS 93 II. ANWENDBARE RECHTSGRUNDLAGEN 94 XIII INHALTSVERZEICHNIS A INTERNATIONALES RECHT 94 1. VOELKERRECHTLICHE VERTRAEGE 94 2. SOFT LAW 94 B NATIONALES RECHT 95 1. BUNDESVERFASSUNG (BV) 95 A) ART. 10 ABS. 2 BV: GRUNDRECHT AUF PERSOENLICHE FREIHEIT 95 DAS RECHT AUF SELBSTBESTIMMUNG 95 DIE PERSOENLICHE INTEGRITAET 96 B) ART. 118A BV: KOMPLEMENTAERMEDIZIN 96 C) ART. 118B BV: FORSCHUNG AM MENSCHEN 97 2. PRIVATRECHTLICHE BESTIMMUNGEN 98 A) ZIVILGESETZBUCH (ZGB) 98 B) OBLIGATIONENRECHT (OR) 98 3. STRAFGESETZBUCH (STGB) 99 4. HUMANFORSCHUNGSGESETZ (HFG) 99 5. HEILMITTELGESETZ (HMG) 100 6. KRANKENVERSICHERUNGSGESETZ (KVG) 100 C KANTONALES RECHT 101 1. IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 101 2. IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 102 D STANDESRECHT 102 III. PLACEBOS IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 103 A AN DER BEHANDLUNG BETEILIGTE PERSONEN 103 1. DER PATIENT 104 A) DER HANDLUNGSFAEHIGE PATIENT 104 XIV INHALTSVERZEICHNIS B) DER BESCHRAENKT HANDLUNGSFAEHIGE PATIENT 104 C) DER HANDLUNGSUNFAEHIGE PATIENT 105 2. DIE BEHANDELNDE MEDIZINALPERSON 106 A) BEI EINER FREIPRAKTIZIERENDEN MEDIZINALPERSON 106 B) BEI EINER ANGESTELLTEN MEDIZINALPERSON 106 B ANFORDERUNGEN AN DIE EINWILLIGUNG 107 1. EINWILLIGUNGSFAEHIGKEIT 107 A) DER URTEILSFAEHIGE PATIENT 108 B) DER URTEILSUNFAEHIGE PATIENT 108 HABITUELL URTEILSUNFAEHIGE 109 KASUELL URTEILSUNFAEHIGE 110 2. FREIER WILLE 110 3. AUFKLAERUNG 112 A) ARTENDER AUFKLAERUNG 112 EINGRIFFS- ODER SELBSTBESTIMMUNGSAUFKLAERUNG 112 THERAPEUTISCHE ODER SICHERUNGSAUFKLAERUNG 112 WIRTSCHAFTLICHE AUFKLAERUNG 113 B) GEGENSTAND DER EINGRIFFSAUFKLAERUNG 114 DIE DIAGNOSEAUFKLAERUNG 114 DIE VERLAUFSAUFKLAERUNG 114 C) BESCHRAENKUNG DES AUFKLAERUNGSUMFANGS 116 DURCH DIE BEHANDELNDE MEDIZINALPERSON 117 DURCH DEN PATIENTEN 118 D) ZEITPUNKT DER AUFKLAERUNG 119 E) FORM DER AUFKLAERUNG 120 F) VORGEHEN DER BEHANDELNDEN MEDIZINALPERSON 120 XV INHALTSVERZEICHNIS 4. ERTEILUNG DER EINWILLIGUNG 121 A) ZEITPUNKT 121 B) FORM 121 5. SCHRANKEN DER EINWILLIGUNG 122 A) DISPONIBILITAET DES BETROFFENEN RECHTSGUTES 122 B) LEX ARTIS 122 IN BEZUG AUF DIE DIAGNOSESTELLUNG 124 IN BEZUG AUF DIE THERAPIE-WAHL 124 IN BEZUG AUF DIE ANWENDUNG DER THERAPIE 126 C STRAFRECHTLICHE RELEVANZ VON PLACEBOS 126 1. STRAFRECHTLICH RELEVANTE SACHVERHALTE 126 A) EINGRIFF IN DIE KOERPERLICHE INTEGRITAET 126 INVASIVE PLACEBOS 127 HEILUNGSVERZOEGERUNG DURCH ERFOLGLOSE PLACEBO- BEHANDLUNGEN 127 NOCEBO-EFFEKTE UND NEBENWIRKUNGEN BEI UNREINEN PLACEBOS 128 B) ANWENDUNG VON PLACEBOS DURCH DEN PATIENTEN SELBST 128 2. TATBESTANDSMAESSIGER ERFOLG 129 A) EINFACHE KOERPERVERLETZUNG (ART. 123 ZIFF. 1 STGB) ..129 BEI INVASIVEN PLACEBOS 130 BEI HEILUNGSVERZOEGERUNGEN DURCH DIE PLACEBO- BEHANDLUNG 130 BEI NOCCBO-EFFEKTEN UND NEBENWIRKUNGEN 130 B) SCHWERE KOERPERVERLETZUNG (ART. 122 STGB) 131 BEI INVASIVEN PLACEBOS 131 XVI INHALTSVERZEICHNIS BEI HEILUNGSVERZOEGERUNGEN DURCH DIE PLACEBO- BEHANDLUNG 131 BEI NOCEBO-EFFEKTEN UND NEBENWIRKUNGEN 132 C) TAETLICHKEIT (ART. 126 STGB) 132 BEI INVASIVEN PLACEBOS 132 BEI HEILUNGSVERZOEGERUNGEN DURCH DIE PLACEBO- BEHANDLUNG 132 BEI NOCEBO-EFFEKTEN UND NEBENWIRKUNGEN 133 3. TATHANDLUNG 133 A) ABGRENZUNG ZWISCHEN AKTIVEM TUN UND UNTERLASSEN 133 ABGRENZUNGSKRITERIEN 133 FALL-VARIANTEN 134 B) ZUSAETZLICHE STRAFBARKEITSVORAUSSETZUNGEN BEI UNTERLASSEN 136 PFLICHTWIDRIGES UNTAETIGBLEIBEN 136 VORWURFSIDENTITAET 137 4. KAUSALITAET 138 A) BEI AKTIVEM TUN 138 NATUERLICHER UND ADAEQUATER KAUSALZUSAMMENHANG 138 KAUSALZUSAMMENHANG BEI EINGRIFFSBEDINGTEN VERLETZUNGEN 139 B) BEI UNTERLASSEN: HYPOTHETISCHER KAUSAL- ZUSAMMENHANG 140 BEI UNTERLASSEN EINER VERUM-BEHANDLUNG 140 FEHLEN EINER RECHTSGUELTIGEN EINWILLIGUNG 141 5. VERSCHULDEN 141 A) HINSICHTLICH DER VERWENDUNG EINES PLACEBOS 141 XVII INHALTSVERZEICHNIS BEWUSSTE VERWENDUNG EINES PLACEBOS 141 UNBEWUSSTE VERWENDUNG EINES PLACEBOS 142 B) HINSICHTLICH DER AUFKLAERUNGSPFLICHT 142 ABSICHTLICHES UNTERLASSEN DER AUFKLAERUNG 142 VERBOTSIRRTUM BEI PLACEBOS ZWECKS NUTZUNG VON PLACEBO-EFFEKTEN 143 D ZIVILRECHTLICHE HAFTUNGSFOLGEN 144 1. KONZEPT DER HAFTUNG 144 2. HAFTUNGSVORAUSSETZUNGEN 145 A) SCHADEN 145 TOD DES PATIENTEN 146 KOERPERVERLETZUNGEN 146 B) KAUSALZUSAMMENHANG 146 BEI AKTIVEM TUN 147 BEI UNTERLASSEN 147 BEI FEHLENDER ODER FEHLERHAFTER AUFKLAERUNG BZW. EINWILLIGUNG 148 C) VERSCHULDEN 148 HINSICHTLICH DER VERWENDUNG EINES PLACEBOS 149 HINSICHTLICH DER AUFKLAERUNGSPFLICHT 149 3. DIE HYPOTHETISCHE EINWILLIGUNG ALS ENTLASTUNGS- GRUND 149 4. PROZESSRECHTLICHE FRAGEN 150 A) BEWEISLAST 150 B) BEWEISMITTEL 152 IV. PLACEBOS IN DER HUMANFORSCHUNG 153 XVIII INHALTSVERZEICHNIS A DAS NEUE HUMANFORSCHUNGSRECHT 153 1. DAS HUMANFORSCHUNGSGESETZ 153 2. DIE VERORDNUNGEN ZUM HUMANFORSCHUNGSGESETZ 154 A) DIE HUMANFORSCHUNGSVERORDNUNG (HFV) 154 B) DIE VERORDNUNG UEBER KLINISCHE VERSUCHE 155 C) DIE ORGANISATIONSVERORDNUNG 156 B ZU BEACHTENDE GRUNDSAETZE 156 1. VORRANG DER INTERESSEN DES MENSCHEN 156 2. WISSENSCHAFTLICH RELEVANTE FRAGESTELLUNG 157 3. DISKRIMINIERUNGSVERBOT 157 4. DIE EINWILLIGUNG 158 A) ERTEILEN DER EINWILLIGUNG 158 B) VERWEIGERUNG UND WIDERRUF 159 5. DAS RECHT AUF INFORMATION 159 6. KOMMERZIALISIERUNGSVERBOT 160 7. WISSENSCHAFTLICHE ANFORDERUNG 160 C ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN AN DAS FORSCHUNGSPROJEKT 161 1. SCHUTZ DER TEILNEHMENDEN PERSONEN 161 A) SUBSIDIARITAET 161 IM ALLGEMEINEN 161 IN BEZUG AUF BESONDERS VERLETZBARE PERSONEN 161 B) ABWAEGUNG VON RISIKEN UND BELASTUNGEN 162 BEI FORSCHUNGSPROJEKTEN MIT ERWARTETEM DIREKTEN NUTZEN 163 BEI FORSCHUNGSPROJEKTEN OHNE ERWARTETEM DIREKTEN NUTZEN 165 XIX INHALTSVERZEICHNIS C) ZULAESSIGKEIT VON PLACEBOS BEI FORSCHUNGSPROJEKTEN MIT ERWARTETEM DIREKTEN NUTZEN 166 ENTSTEHUNGSGESCHICHTE 166 VERHAELTNIS ZUR RISIKO-NUTZEN-ABWAEGUNG GEMAESS ART. 12HFG 166 FORSCHUNGSPROJEKTE MIT ERWARTETEM DIREKTEM NUTZEN 167 ZULAESSIGKEIT VON PLACEBO-KONTROLLIERTEN STUDIEN 168 D) UNENTGELTLICHKEIT DER TEILNAHME 170 ENTSCHAEDIGEN DER TEILNEHMENDEN PERSONEN 170 ERWERB EINES STUDIENPLATZES 171 E) SICHERHEITS- UND SCHUTZMASSNAHMEN 171 2. AUFKLAERUNG UND EINWILLIGUNG 172 A) ANFORDERUNGEN AN DIE AUFKLAERUNG 172 IM ALLGEMEINEN 172 BEI EINER PLACEBO-KONTROLLIERTEN STUDIE 174 BEI STUDIEN ZUM PLACEBO- UND NOCEBO-EFFEKT 175 B) PARTIELLE AUFKLAERUNG 175 IM ALLGEMEINEN 175 BEI STUDIEN ZUM PLACEBO- UND NOCEBOEFFEKT 175 3. HAFTUNG UND SICHERSTELLUNG 177 A) HAFTUNG 177 B) SICHERSTELLUNG 177 D ZUSAETZLICHE ANFORDERUNGEN AN DIE FORSCHUNG MIT BESONDERS VERLETZBAREN PERSONEN 178 1. FORSCHUNG MIT KINDERN, JUGENDLICHEN UND URTEILSUNFAEHIGE ERWACHSENE 178 XX INHALTSVERZEICHNIS A) EINBEZUG URTEILSUNFAEHIGER PERSONEN IN DAS EINWILLIGUNGSVERFAHREN 179 B) FORSCHUNGSPROJEKTE MIT KINDERN 179 URTEILSFAEHIGE KINDER 179 URTEILSUNFAEHIGE KINDER 180 C) JUGENDLICHE 180 URTEILSFAEHIGE JUGENDLICHE 180 URTEILSUNFAEHIGE JUGENDLICHE 181 D) URTEILSUNFAHIGE ERWACHSENE 181 FORSCHUNGSPROJEKT MIT ERWARTETEM DIREKTEM NUTZEN 181 FORSCHUNGSPROJEKT OHNE ERWARTETEN DIREKTEN NUTZEN 182 2. FORSCHUNG MIT SCHWANGEREN 182 A) BESONDERHEIT DER RISIKO-NUTZEN-ABWAEGUNG 182 B) FORSCHUNGSPROJEKTE MIT SCHWANGEREN FRAUEN 182 FORSCHUNGSPROJEKTE MIT ERWARTETEM DIREKTEM NUTZEN 182 FORSCHUNGSPROJEKTE OHNE ERWARTETEN DIREKTEN NUTZEN 183 3. PERSONEN IM FREIHEITSENTZUG 183 A) FORSCHUNGSPROJEKTE MIT PERSONEN IM FREIHEITS- ENTZUG 183 FORSCHUNGSPROJEKTE MIT ERWARTETEM DIREKTEM NUTZEN 184 FORSCHUNGSPROJEKTE OHNE ERWARTETEN DIREKTEN NUTZEN 184 B) UNZULAESSIGKEIT VON ERLEICHTERUNGEN IM FREIHEITS- ENTZUG 184 XXI INHALTSVERZEICHNIS 4. FORSCHUNG IN NOTFALLSITUATIONEN 185 A) FORSCHUNGSPROJEKTE IN NOTFALLSITUATIONEN 185 FORSCHUNGSPROJEKT MIT ERWARTETEM DIREKTEM NUTZEN 185 EIN FORSCHUNGSPROJEKT OHNE ERWARTETEN DIREKTEN NUTZEN 185 A) NACHTRAEGLICHE ODER STELLVERTRETENDE EINWILLIGUNG 186 E STRAFBESTIMMUNGEN 186 1. UEBERBLICK 186 2. VERGEHEN 186 A) MOEGLICHE TATBESTANDSVARIANTEN 186 FEHLENDE BEWILLIGUNG ODER ABWEICHEN VOM BEWILLIGTEN FORSCHUNGSPLAN 186 FEHLENDE EINWILLIGUNG 187 B) STRAFRAHMEN 187 3. UEBERTRETUNGEN 188 A) MOEGLICHE TATBESTAENDE 188 KEIN BEWILLIGUNG ODER ABWEICHEN VOM BEWILLIGTEN FORSCHUNGSPLAN 188 VERLETZUNG DES PRINZIPS DER UNENTGELTLICHEN TEILNAHME 188 B) STRAFRAHMEN 188 C) VERFOLGUNGS- UND VOLLSTRECKUNGSVERJAEHRUNG 188 V. ZUSAMMENFASSUNG 189 A IN DER MEDIZINISCHEN PRAXIS 189 B IN DER KLINISCHEN FORSCHUNG 190 XXII INHALTSVERZEICHNIS ANHAENGE 193 ANHANG 1: HIPPOKRATISCHER EID 195 ANHANG 2: NUERNBERGER KODEX VON 1947 197 XXIII
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