Einführung in die Theorie der quantitativen Analyse

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Becke, Margot 1914-2009 (VerfasserIn), Fluck, Ekkehard 1931-2021 (VerfasserIn)
Format: Buch
Sprache:German
Veröffentlicht: Dresden [u.a.] Steinkopff 1965
Ausgabe:2., erg. Aufl.
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adam_text EINFÜHRUNG IN DIE THEORIE DER QUANTITATIVEN ANALYSE DrMARGOTBECKE-GOEHRING o Professor an der Universität Heidelberg und • DrEKKEHARDFLUCK Dozent in der Nat -Math Fakultät der Universität Heidelberg 2 , ergänzte Auflage Mit 29 Abbildungen VERLAGTHEODORSTEINKOPFF DRESDENUNDLEIPZIG Inhaltsverzeichnis Vorbemerkung 11 I Grundlagen 13 1 Konzentrationsangaben 1-3 2 Die chemische Reaktion 15 Das chemische Gleichgewicht 15 3 Elektrolyte 17 a) Definition 17 b) Das Gleichgewicht der elektrolytischen Dissoziation 17 Die stöchiometrische Dissoziationskonstante 17 Die wirkliche Dissoziationskonstante 19 II Neutralisationsanalyse 21 1 Die Dissoziation des Wassers 21 2 Säuren, Basen, Protolyte 23 3 Die Autoprotolyse des Wassers 24 4 Die quantitative Behandlung der Protolyse von Säuren und Basen und die Stärke von Säuren und 15asen 25 a) Die Dissoziationskonstanten 25 b) Die Wasserstoffionenkonzentration in Säure-, Base- und , Salzlösungen 30 Starke Säuren 30 Starke Basen 30 Zwei starke Säuren bzw mehrere starke Basen neben­ einander 31 Schwache Säuren 31 Starke Säuren und schwache Säuren nebeneinander 32 Mehrere schwache Säuren nebeneinan ler 33 Salze, die bei der Dissoziation als Katii n eine Säure liefern, während das Anion nicht protolysiert 33 Schwache Basen 1 33 Starke Basen und schwache Basen nel •eneinander 34 Mehrere schwache Basen nebeneinand or 34 Salze, die bei der Dissoziation als Anion eine Base liefern, während das Kation nicht protolysiert 34 Salze, die bei der Dissoziation als Kation eine schwache Säure und als Anion eine schwache Buse liefern 35 • 5 Der pH-Wert 36 0 Die Titration einer starken Säure mit einiir starken Base und umgekehrt l 38 a) Der Äquivalenzpunkt 38 b) Die Neutralisationskurven 39 c) Die Ermittlung des Äquivalenzpunktes mit Hilfe von Indi­ katoren 41 7 Die Titration einer schwachen Säure mit einer starkeil Base und umgekehrt 42 a) Die rechnerische Ermittlung des Äquivalenzpunktes und der pF-Werte, die im Verlaufe der Titration einer schwachen Säure auftreten 42 b) Die rechnerische Ermittlung des Äquivulenzpunktes und der pH-Werte, die im Verlaufe der Titrai ion einer schwachen Base auftreten 44 c) Die Neutralisationskurven 44 d) Die graphische Ermittlung-der Konzentrationen der einzel­ nen Komponenten im Protolysesystemt 46 e) Die Ermittlung des Äquivalenzpunktes und die Genauigkeit der Titration 49 8 Die Titration einer schwachen Säure mit iner schwachen Base und umgekehrt 52 9 Die Titration von mehrwertigen Säuren und Basen 53 a) Die Dissoziationskonstanten 53 b) Die graphische Ermittlung der Konzentrationen der einzel­ nen Komponenten in dem Protolysesysl srri 55 c) Der pjj-Wert bei den Äquivalenzpunkten 56 d) Der isoelektrische Punkt 57 10 Die Titration von zwei Säuren verschiedener Stärke nebenein­ ander 58 11 Pufferlösungen (50 a) Die Herstellung und der pH-Wert von Pufferlösungen 60 b) Die Pufferkapazität 62 III Fällungsanalyse • 64 1 Löslichkeit fester Stoffe (Salze) 64 2 Das Löslichkeitsprodukt 66 a) Der schwerlösliche Stoff ist kein Protol t 66 b) Der schwerlösliche Stoff ist ein Protolyt 69 Schwerlösliche Säuren und Basen 70 Schwerlösliche Stoffe, deren Kation o 1er Anion eine Säure oder-Base darstellt 71 c) Der schwerlösliche Stoff oder eines seinor Ionen bildet Kom­ plexe 76 d) Die Abhängigkeit der Löslichkeit von dor Ionenstärke 79 3 Der Verlauf einer Fällungsreaktion 79 4 Fraktionierte Fällung 82 IV Komplexometrische Analyse 84 1 Die Komplexone 84 a) Die Struktur der Komplexone 84 b) Die Komplexe 85 2 Titrationsärten der Komplexometrie 87 a) Die direkte Titration 87 b) Die Umsetzung mit Komplexonübersc huß und die Rück- titration 90 c) Die Substitutionstitration 90 d) Die Umsetzurig mit Komplex onüberschuß und die Titra­ tion der in Freiheit gesetzten Wassers ooffionen 92 V Oxydations- und Reduktionsanalyse 93 1 Die Begriffe von Oxydation und Reduktion 93 2 Die Redoxpotentiale 95 a) Die reduzierte Form des Redoxsystems ist ein Metall 95 Das Elektrodenpotential 95 Die galvanische Kette 9G b) Die reduzierte Form des Redoxsystems ist Wasserstoff 97 c) Die-oxydierte Form des Redoxsystems ist Sauerstoff 99 d) Reduzierte und oxydierte Form eines Redoxsystems sind Ionen : 100 e) Der Einfluß der Wasserstoffionenkonz ;ntration auf das Elek­ trodenpotential 101 f) Normalpotentiale von Redoxsystemen 102 3 Redoxgleichgewichte 103 4 Der Äquivalenzpunkt 106 a) Die Konzentrationsverhältnisse der Ledoxpartner am Äqui­ valenzpunkt 106 b) Der E-Wert am Äquivalenzpunkt 107 5 Die Titrationskurve 107 6! Der rH-Wert 110 7 Die Beeinflussung der Reaktionsgeschv indigkeit von Redox- / reaktionen 110 8 Die Überspannung 113 VI Elektroanalyse 114 1 Die Elektrolyse a) Kathodische Reduktion und anodische Oxydation 114 b) Die Faradayschen Gesetze 115 2 Die Zersetzungsspannung 115 3 Die el^ktroly tische Trennung 118 4 Die irinere Elektrolyse 120 VII: Die Methoden zur Bestimmung von Titration^ondpunkton 121 1 Endpunktsbestimmung mit Hilfe von Indikatoren 121 a) Indikatoren für die Neutralisatiorisanal yse 121 Das Umschlagsintervall 121 Mischindikatoren 124 Indikatorfehler 124 b) Indikatoren für die Fällungsanalyse 125 Indizierung durch Auftreten bzw Verschwinden eines Nieder­ schlages 125 Indizierung durch Auftreten eines gef irbten Niederschlages bei Zusatz eines Indikators 126 Indizierung durch Farbänderung, die ein Niederschlag in An­ wesenheit eines Indikators am Äqüivnlenzpunkt erfährt 126 Indizierüng durch Farbänderung der Lösung am Äquivalenz­ punkt : 128 c) Indikatoren der komplexomeirischen Analyse 128 d) Indikatoren der Oxydations- und Redükuionsanalyse 131 Indizierüng durch Auftreten oder Verschwinden der Farbe des Oxydations- bzw des Reduktionsmittels 131 Indizierung mit Hilfe eines reversiblen Redoxindikators 131 2 Endpunktsbestimmung mit Hilfe physikalischer Methoden 133 a) Potentiometrische Endpunktsbestimmung 133 Methodik der potentiometrischen Titration 134 Die Anwendung der Potentiometrie auf die Neutral isations- analyse 137 Die Anwendung der Potentiometrie auf die Fällungsanalyse 139 Die Anwendung der Potentiometrie auf die Oxydations- und Reduktionsanalyse 139 b) Konduktometrische Endpunktsbestimmung 140 Kond uktometrisclie Endpunktsbest im i nungbei der Neutrali - , sationsanalvse : 141 VIII Gasanalvse ; 144 1 Das Boyle-Mariottesche Gesetz 144 -2 Die Gay-Lussacschen Gesetze 144 3 Die Avogadrosche Theorie 146 4 Das allgemeine Gasgesetz 146 5 Die Anwendimg des Gasgesetzes auf GasmiStellungen 147 IX -Tabelle zur Berechnung von pH-Werten 148/149 X Radiochemie 149 1 Masse und Ladung von Atomkernen 149 2 Radioaktivität 152 3 Zerfallsgeschwindigkeit 154 4 Radioaktives Gleichgewicht 158 5 Strahlungseinheiten 160 Sachregister 162 * K
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