Crashkurs Pädiatrie Repetitorium mit Einarbeitung der wichtigsten Prüfungsfakten
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München [u.a.]
Elsevier, Urban & Fischer
2007
|
| Ausgabe: | 2. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Klinik
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| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
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Inhaltsverzeichnis
1 Geburt und Perinatalzeit l
1.1 Definitionen 1
1.2 Geburtsvorgang 3
1.3 Das Neugeborene 4
1.3.1 Beurteilung der
Vitalfunktionen 4
1.3.2 Reifezeichen des
Neugeborenen 5
1.3.3 Postnatale Adaptation 5
1.3.4 Vorgehen nach unkomplizierter
Geburt 8
1.3.5 Grundzüge der Reanimation
Neugeborener 8
1.4 Perinatale Schäden 10
1.4.1 Perinatale Asphyxie 10
1.4.2 Nervenläsionen als
geburtstraumatische
Schäden 12
1.4.3 Sonstige geburtstraumatische
Schäden 14
2 Neonatologie 15
2.1 Spezielle Erkrankungen des
Frühgeborenen 15
2.1.1 Atemnotsyndrom (ßespiratory
distress syndrom, RDS,
Membransyndrom des Früh-
und Neugeborenen, Hyaline-
Membran-Krankheit) 15
2.1.2 Bronchopulmonale Dysplasie
(BPD) 17
2.1.3 Frühgeborenenretinopathie
(Retinopathia praematurorum) 19
2.1.4 Hirnblutungen des Früh¬
geborenen 20
2.1.5 Persistierender Ductus
arteriosus Botalli (PDA) 22
2.1.6 Apnoen 24
2.2 Konnatale Infektionen der
Neugeborenenzeit 25
2.2.1 Toxoplasmose 26
2.2.2 Rötelnembryopathie
(Gregg-Syndrom) 27
2.2.3 Pränatale CMV-Infektion
(Wyatt-Syndrom) 28
2.2.4 Herpes-simplex-Infektionen. . . 30
2.2.5 Lues (Syphilis) 31
2.2.6 Listeriose 32
2.3 Erworbene Infektionen des
Neugeborenen 34
2.3.1 Neonatale Pneumonien 34
2.3.2 Omphalitis
(Nabelentzündung) 35
2.3.3 Neugeborenensepsis 36
2.4 Nichtinfektiöse Erkrankungen
des Neugeborenen 37
2.4.1 Transitorische Tachypnoe
(Amnionflüssigkeitssyndrom,
wet/fluid lung syndrome) . 37
2.4.2 Mekoniumaspirations-
syndrom 38
2.4.3 Mekoniumileus 40
2.4.4 Persistierende fetale Zirkulation
(PFC-Syndrom) 41
2.4.5 Neugeborenenikterus
(Icterus neonatorum) 42
2.4.6 Bilirubinenzephalopathie
(Kernikterus) 44
2.4.7 Morbus haemolyticus neonatorum
(hämolytische Fetose) 45
2.4.8 Morbus haemorrhagicus
neonatorum 47
2.4.9 Neonatale Thrombozytopenie . 48
2.4.10 Nekrotisierende Enterokolitis
(NEC) 49
2.4.11 Neugeborenenkrämpfe 51
2.4.12 Diabetische Fetopathie
(Embryopathia diabetica) . 52
2.4.13 Alkoholembryopathie
(fetales Alkoholsyndrom) . 54
2.4.14 Drogenabusus in der
Schwangerschaft 54
~^~| Fehlbildungen und
1 chromosomale Anomalien 56
3.1 Allgemeines 56
3.2 Fehlbildungen induzierende
Noxen 57
3.3 Fehlbildungen des HNO-
Bereichs 58
3.3.1 Lippen-Kiefer-(Gaumen-)Spalte 58
3.3.2 Pierre-Robin-Syndrom 59
IX
Inhaltsverzeichnis
3.3.3 Choanalatresie 60
3.4 Lungenfehlbildungen 61
3.4.1 Kongenitales lobäres
Lungenemphysem 61
3.4.2 Lungenhypoplasie 62
3.5 Gastrointestinale Fehlbildungen 63
3.5.1 Ösophagusatresie 63
3.5.2 Dünndarmatresie 65
3.5.3 Omphalozele
(Nabelschnurbruch) 66
3.5.4 Gastroschisis (Bauchspalte) . 67
3.5.5 Gallengangsatresie 68
3.6 Fehlbildungen an Niere und
ableitenden Harnwegen 70
3.7 Fehlbildungen der äußeren
Geschlechtsorgane 72
3.7.1 Hymenalatresie 72
3.7.2 Maldescensus testis 72
3.7.3 Fehlmündungen der Urethra. . 73
3.8 Fehlbildungen des Skeletts. . 74
3.9 Fehlbildungen von Gehirn
und Rückenmark 75
3.9.1 Neuralrohrdefekte
(Dysraphiesyndrome) 75
3.9.2 Kraniosynostose 77
3.10 Chromosomale Anomalien . 78
3.10.1 Down-Syndrom (Trisomie 21). 79
3.10.2 Ullrich-Turner-Syndrom
(45, XO-Syndrom) 80
3.10.3 Klinefelter-Syndrom
(47, XXY-Syndrom) 81
3.10.4 Fragiles X-Syndrom
(Martin-Bell-Syndrom) 82
3.11 Pränatale Diagnostik 83
3.11.1 Materialgewinnung 83
3.11.2 Diagnostische Verfahren 83
_4J Wachstum und Entwicklung 85
4.1 Mindenvuchs (Kleinwuchs). 85
4.1.1 Familiärer Minderwuchs 85
4.1.2 Konstitutionelle Entwicklungs¬
verzögerung (KEV) 86
4.2 Hochwuchs (Großwuchs,
Makrosomie) 87
4.2.1 Familiärer Hochwuchs 87
4.2.2 Marfan-Syndrom 88
4.3 Normale Entwicklung 89
4.3.1 Säuglings- und Kleinkindalter . 89
4.3.2 Pubertät 92
X
5 Ernährung 95
5.1 Stillen 95
5.1.1 Eigenschaften der
Muttermilch 95
5.1.2 Technik und Häufigkeit
des Stillens 97
5.1.3 Stillhindernisse und Abstillen. . 98
5.2 Muttermilchersatz 99
5.3 Beikost 100
5.4 Untergewicht 100
5.5 Übergewicht und Adipositas . . 102
5.6 Künstliche Ernährung 103
O Stoffwechselstörungen 105
6.1 Neugeborenen-Screening 105
6.2 Aminoazidopathien (Störungen
im Aminosäurestoffwechsel) . . 106
6.2.1 Phenylketonurie (PKU) 106
6.2.2 Tyrosinämie Typ I 108
6.2.3 Ahornsirup-Krankheit (Maple
syrup urine disease, MSUD) . . 109
6.2.4 Homozysteinurie 110
6.2.5 Zystinose 111
6.3 Störungen des
Kohlenhydratstoffwechsels. . 112
6.3.1 Galaktosämie 112
6.3.2 Hereditäre Fruktose-
intoleranz 114
6.3.3 Glykogenose Typ I
(von Gierke) 115
6.3.4 Mukopolysaccharidose
Hurler-Scheie (MPS Typ I). 117
6.4 Fettstoffwechselstörungen . 118
6.4.1 Hyperlipoproteinämien
(Hyperlipidämien) 118
6.4.2 Morbus Niemann-Pick Typ I. . 120
6.4.3 Morbus Tay-Sachs
(GM2-Gangliosidose) 121
6.5 Hypo- und Hyper-
vitaminosen 122
6.5.1 Vitamin A (Retinol) 122
6.5.2 Vitamin C (Ascorbinsäure) . 123
6.5.3 Vitamin D (Calciferol) 124
6.5.4 Vitamin K 125
6.6 Elektrolytstörungen 125
6.6.1 Kalzium 125
6.6.2 Kalium l26
6.6.3 Dehydratation l27
6.6.4 Säure-Basen-Haushalt l2?
| 7 Endokrinologie 131
7.1 Hypothalamus und
Hypophyse 131
7.1.1 Hypophysärer Minderwuchs . . 132
7.1.2 Diabetes insipidus 134
7.1.3 Panhypopituitarismus 135
7.2 Schilddrüse (Glandula
thyroidea) 136
7.2.1 Hypothyreose 137
7.2.2 Hyperthyreose 139
7.3 Nebenschilddrüse
(Gl. parathyroidea) 140
7.3.1 Hypoparathyreoidismus 141
7.4 Nebennierenrinde 142
7.4.1 Morbus Addison (Nebennieren-
rindeninsuffizienz) 143
7.4.2 Adrenogenitales Syndrom
(AGS) 144
7.4.3 Hyperkortisolismus 146
7.4.4 Hormoneil aktive Tumoren
der Nebennierenrinde 147
7.5 Nebennierenmark 147
7.5.1 Phäochromozytom 148
7.6 Endokrines Pankreas 149
7.6.1 Juveniler Diabetes mellitus
(Typ I, insulinabhängiger
Diabetes) 149
7.7 Störungen der Sexual¬
entwicklung 151
7.7.1 Pubertas praecox vera und
Pseudopubertas praecox 152
7.7.2 Pubertas tarda 153
7.7.3 Hermaphroditismus 155
7.7.4 Pseudohermaphroditismus . 155
8 j Infektionskrankheiten 157
8.1 Epidemiologische
Grundlagen 157
8.2 Impfungen und
Seuchenbekämpfung 158
8.2.1 Aktive Immunisierung 159
8.2.2 Passive Immunisierung 159
8.2.3 Impfkalender 160
8.3 Virale Infektionen 161
8.3.1 Adenovirusinfektionen 161
8.3.2 Herpes-simplex-Infektionen. . . 162
8.3.3 Windpocken (Varizellen) . 164
8.3.4 CMV-Infektionen
(Cytomegalie- Virus-
Infektionen) 165
Inhaltsverzeichnis
8.3.5 Pfeiffersches Drüsenfieber
(infektiöse Mononukleose,
kissing disease) 167
8.3.6 Influenzavirus-Infektionen. . 168
8.3.7 Parainfluenzavirus-Infektionen. 170
8.3.8 Masern (Morbilli) 170
8.3.9 Mumps (Parotitis epidemica). . 172
8.3.10 Röteln (Rubella, Rubeola,
Rubeolen) 174
8.3.11 Dreitagefieber (Exanthema
subitum) 175
8.3.12 Ringelröteln (Erythema
infectiosum) 176
8.3.13 Coxsackie-Virus-Infektionen . . 177
8.3.14 RSV-Infektionen 178
8.3.15 Rhinoviren 179
8.3.16 Infektiöse Hepatitis 180
8.3.17 Poliomyelitis (Kinderlähmung) 182
8.3.18 ECHO-Viren 184
8.3.19 Rotaviren-Infektion 185
8.3.20 FSME (Frühsommer-Meningo-
Enzephalitis) 185
8.3.21 HIV-Infektion, AIDS 186
8.4 Bakterielle Infektionen 187
8.4.1 Scharlach 187
8.4.2 Diphtherie 189
8.4.3 Keuchhusten (Pertussis) 191
8.4.4 Tetanus (Wundstarrkrampf) . . 192
8.4.5 Meningokokken-Infektion. 194
8.4.6 Haemophilus-influenzae-
Infektionen 195
8.4.7 (Lyme-)Borreliose
(Lyme disease) 196
8.4.8 Tuberkulose
(Tbc, Morbus Koch) 197
8.4.9 Botulismus 200
8.4.10 Salmonellenenteritis 201
8.4.11 Typhus 202
8.4.12 Andere Gastroenteritiden . 203
8.5 Infektionen mit Protozoen . . . 204
8.6 Wurmerkrankungen 205
8.6.1 Askariasis (Spulwurmbefall). . . 205
8.6.2 Zestodeninfektion
(Bandwurmbefall) 206
8.6.3 Oxyuriasis (Madenwurmbefall,
Enterobiasis) 207
8.7 Pilzinfektionen 207
8.7.1 Candidamykose
(Candidiasis, Soor) 207
8.7.2 Aspergillose 208
XI
Inhaltsverzeichnis
q Allergologie, Immunologie,
-=^-l Rheumatologie 210
9.1 Antigen 210
9.2 Antikörper 210
9.3 Abwehrmechanismen des
Körpers 212
9.4 Allergieformen 213
9.4.1 Diagnostische Verfahren bei
allergischen Erkrankungen. . 215
9.4.2 Atopische Dermatitis
(atopisches/endogenes Ekzem,
Neurodermitis) 216
9.4.3 Allergische Rhinokonjunktivitis 218
9.4.4 Nahrungsmittelallergie 219
9.4.5 Insektengiftallergie 220
9.4.6 Anaphylaktische Reaktion . 221
9.4.7 Asthma bronchiale 223
9.5 Primäre (angeborene)
B-Zell-Defekte 223
9.5.1 Transitorische
Hypogammaglobulinämie . 223
9.5.2 Agammaglobulinämie Typ
Bruton (Morbus Bruton) . 224
9.5.3 Selektiver IgA-Mangel 225
9.6 Primäre (angeborene)
T-Zell-Defekte 226
9.6.1 Di-George-Syndrom (CATCH 22) 226
9.7 Andere Immundefekte 227
9.7.1 Schwerer kombinierter
Immundefekt (severe combined
immunodeficiency, SCID). 227
9.7.2 Louis-Bar-Syndrom
(Ataxia teleangiectatica) 228
9.7.3 Wiskott-Aldrich-Syndrom
(WAS) 229
9.7.4 AIDS (acquired immuno¬
deficiency syndrome) 230
9.8 Autoimmunerkrankungen. 232
9.8.1 Allgemeines 232
9.8.2 Systemischer Lupus
erythematodes (SLE) 234
9.8.3 Juvenile Dermatomyositis
(Lilakrankheit) 235
9.8.4 Sklerodermie 236
9.8.5 Sharp-Syndrom (Misch-
kollagenose, mixed connective
tissue disease) 238
9.9 Erkrankungen des
rheumatischen Formenkreises . 239
9.9.1 Juvenile rheumatoide Arthritis
(juvenile chronische Arthritis). 239
XII
9.9.2 Rheumatisches Fieber 242
9.9.3 Juvenile Spondylarthropathien . 244
10 | Hämatologie 246
10.1 Erythrozyten 246
10.1.1 Definitionen 246
10.1.2 Eisenmangelanämie 247
10.1.3 Thalassämie 248
10.1.4 Hämolytische Anämien 250
10.1.5 Panmyelopathien 252
10.1.6 Andere Anämien 253
10.2 Leukozyten 254
10.2.1 Kostmann-Syndrom (infantile,
hereditäre Agranulozytose) . . . 254
10.2.2 Zyklische Neutropenie 255
10.2.3 Chronische Granulomatose
(chronic granulomatous disease,
CGD) 256
10.3 Thrombozyten 258
10.3.1 Idiopathische thrombozyto-
penische Purpura (ITP,
Morbus Werlhof) 258
10.4 Myeloproliferative Syndrome
(chronisch myeloproliferative
Krankheiten) 259
10.5 Blutgerinnung
(Hämostaseologie) 261
10.5.1 Definitionen 261
10.5.2 Normale Blutgerinnung 261
10.5.3 Hämophilie (Bluterkrankheit) . 262
10.5.4 von-Willebrand-Jürgens-
Syndrom 263
10.5.5 Verbrauchskoagulopathie
(disseminierte intravasale
Gerinnung, DIC) 264
11 I Onkologie 267
11.1 Leukämien 267
11.1.1 Akute lymphatische Leukämie
(ALL) 267
11.1.2 Hodgkin-Lymphom
(Morbus Hodgkin,
Lymphogranulomatose) 268
11.1.3 Non-Hodgkin-Lymphome
(NHL) 270
11.2 Langerhans-Histiozytose
(Histiozytose X) 272
11.3 Neuroblastom 273
11.4 Nephroblastom
(Wilms-Tumor) 275
11.5 Rhabdomyosarkom 276
11.6 Hepatoblastom 277
11.7 Keimzelltumoren
(germinale Tumoren) 278
11.8 Hirntumoren 279
11.8.1 Medulloblastom 279
11.8.2 Retinoblastom 281
11.8.3 Astrozytom 281
11.8.4 Ependymom 283
11.8.5 Kraniopharyngeom 283
11.9 Knochentumoren 284
11.9.1 Osteosarkom
(osteoplastisches Sarkom) . 284
11.9.2 Ewing-Sarkom 285
11.9.3 Gutartige Knochentumoren. . . 286
yj I Erkrankungen des
Li^J HNO-Bereiches 287
12.1 Hals 287
12.1.1 Angina tonsillaris 287
12.1.2 Rachenmandelhyperpiasie
(adenoide Vegetationen) 288
12.2 Nase 289
12.2.1 Akute Rhinopharyngitis 289
12.2.2 Sinusitis (Nasennebenhöhlen¬
entzündung) 290
12.3 Ohren 292
12.3.1 Otitis media acuta
(akute Mittelohrentzündung). . 292
12.3.2 Hörstörungen 293
TtTI Erkrankungen der Atemwege
-^-1 und der Lunge 294
13.1 Anatomische und physiologische
Besonderheiten
im Kindesalter 294
13.2 Trachea (Luftröhre) 295
13.2.1 Tracheomalazie 295
13.2.2 Subglottische Laryngitis
(Pseudokrupp, Infektkrupp) . . 295
13.2.3 Supraglottische Laryngitis
(Epiglottitis) 297
13.3 Bronchien 298
13.3.1 Akute Bronchitis 298
13.3.2 Chronische Bronchitis 300
13.3.3 Bronchiolitis obliterans 301
13.3.4 Asthma bronchiale 302
13.3.5 Bronchiektasen 306
13.4 Lunge 307
Inhaltsverzeichnis
13.4.1 Pneumonie
(Lungenentzündung) 307
13.4.2 Interstitielle
Lungenerkrankungen 309
13.4.3 Zystische Fibröse
(CF, Mukoviszidose) 311
13.4.4 Apparent fife fhreatening event,
ALTE 314
13.5 Pleura 315
13.5.1 Pleuritis
(Rippenfellentzündung) 315
-|yf I Erkrankungen des Herz-Kreislauf-
-^ Systems und der Gefäße 317
14.1 Embryonalentwicklung des
Herzens 317
14.2 Herzfehler ohne Shunt 318
14.2.1 Pulmonalstenose 318
14.2.2 Aortenisthmusstenose 320
14.2.3 Aortenstenose 322
14.3 Herzfehler mit vorwiegendem
Links-Rechts-Shunt 323
14.3.1 Vorhof-Septum-Defekt (ASD) . 324
14.3.2 Ventrikel-Septum-Defekt
(VSD) 325
14.3.3 Atrioventrikulärer Septumdefekt
(AVSD) 327
14.4 Herzfehler mit vorwiegendem
Rechts-Links-Shunt 328
14.4.1 Fallot-Tetralogie 328
14.4.2 Transposition der großen
Arterien (TGA) 330
14.5 Kardiomyopathien 332
14.5.1 Hypertrophe Kardiomyopathie 332
14.5.2 Dilatative Kardiomyopathie . . . 333
14.6 Entzündliche
Herzerkrankungen 334
14.6.1 Endokarditis 334
14.6.2 Perikarditis
(Herzbeutelentzündung) 337
14.6.3 Myokarditis
(Herzmuskelentzündung) . 338
14.7 Herzinsuffizienz 339
14.8 Herzrhythmusstörungen 341
14.8.1 Tachykarde Herzrhythmus¬
störungen (Tachyarrhythmien) 342
14.8.2 Bradykarde Herzrhythmus¬
störungen (Bradyarrhythmien). 343
14.9 Synkopen 344
14.10 Gefäßerkrankungen 346
XIII
Inhaltsverzeichnis
14.10.1 Kawasaki-Syndrom
(mukokutanes Lymphknoten-
syndrom) 346
14.10.2 Purpura Schoenlein-Henoch . . 347
14.10.3 Panarteriitis nodosa
(Periarteriitis nodosa) 349
^cl Erkrankungen des
-i^-J Gastrointestinaltraktes 351
15.1 Erkrankungen des Ösophagus . 351
15.1.1 Gastroösophagealer Reflux. . 351
15.1.2 Hiatushernie 353
15.1.3 Ösophagusverätzungen 354
15.2 Erkrankungen des Magens. . . . 356
15.2.1 Gastritis (Magenschleimhaut¬
entzündung) 356
15.2.2 Hypertrophische Pylorus-
stenose 357
15.3 Erkrankungen des Darms . 358
15.3.1 Megacolon congenitum
(Morbus Hirschsprung) 358
15.3.2 Irritables Kolon
(Colon irritabile, Reizkolon) . . 360
15.3.3 Nabelkoliken 361
15.3.4 Appendizitis („Blinddarm¬
entzündung") 362
15.3.5 Meckel-Divertikel 365
15.3.6 Colitis ulcerosa und
Morbus Crohn 366
15.3.7 Malrotation 368
15.3.8 Invagination 369
15.3.9 Heus (Darmverschluss) 370
15.3.10 Gastroenteritis und
Enterokolitis 372
15.3.11 Analfissur 373
15.4 Malabsorption und
Maldigestion 373
15.4.1 Zöliakie (glutenbedingte
Enteropathie, einheimische
Sprue) 374
15.5 Leber und Gallenwege 375
15.5.1 di-Antitrypsinmangel 375
15.5.2 Gilbert-Meulengracht-
Syndrom 376
15.5.3 Reye-Syndrom 377
15.5.4 Alagille-Syndrom (intrahepa-
tische Gallengangshypoplasie) . 378
15.5.5 Cholelithiasis und Gallen-
gangsverschluss 379
15.5.6 Echinokokkose 380
XIV
15.5.7 Morbus Wilson (Hepatolenti-
kuläre Degeneration) 382
15.6 Pankreas 383
15.6.1 Pankreatitis (Bauchspeichel¬
drüsenentzündung) 383
15.6.2 Shwachman-Syndrom
(generalisierte exokrine
Pankreasinsuffizienz) 385
15.7 Differentialdiagnostische
Überlegungen 386
15.7.1 Differentialdiagnose Bauch¬
schmerz 386
15.7.2 Differentialdiagnose
Obstipation 387
15.7.3 Differentialdiagnose Diarrhöe . 387
15.7.4 Differentialdiagnose
Erbrechen 388
-|C I Erkrankungen der Niere,
—5-1 der ableitenden Harnwege und
des äußeren Genitales 389
16.1 Entzündliche
Nierenerkrankungen 389
16.1.1 Akute postinfektiöse Glomeru-
lonephritis (Poststreptokokken-
GN, endokapilläre GN,
exsudativ-proliferierende GN) . 389
16.1.2 IgA-(Glomerulo-)Nephritis
(mesangiale IgA-Nephritis,
Berger-Nephritis) 391
16.1.3 Minimal-change-GN
(Lipoidnephrose) 392
16.1.4 InterstitieUe Nephritis 393
16.2 Metabolische Störungen der
Niere 394
16.2.1 Tubulopathien 394
16.3 Störungen der Nierengefäße
und -durchblutung 395
16.3.1 Hämolytisch-urämisches
Syndrom (HUS, Gasser-
Syndrom) 395
16.3.2 Akutes Nierenversagen (ANV). 396
16.3.3 Chronische Niereninsuffizienz
(CNI) 398
16.4 Differentialdiagnostische
Überlegungen 400
16.4.1 Nephrotisches Syndrom 400
16.5 Erkrankungen der ableitenden
Harnwege 401
16.5.1 Vesikoureteraler Reflux 401
16.5.2 Akute Harnwegsinfektionen. . . 402
16.5.3 Urolithiasis 404
16.6 Erkrankungen des äußeren
Genitales 405
16.6.1 Vulvovaginitis 405
16.6.2 Phimose 406
16.6.3 Balanitis 407
16.6.4 Hodentorsion 408
16.6.5 Hydrozele testis 409
"yjl Erkrankungen an Knochen
1 und Gelenken 410
17.1 Anatomie 410
17.1.1 Überblick über die Skelett¬
entwicklung 410
17.2 Anlagebedingte Störungen des
Skeletts 410
17.2.1 Chondrodystrophie
(Achondroplasie) 410
17.2.2 Osteogenesis imperfecta
(Glasknochenkrankheit) 412
17.2.3 Osteopetrosis (Marmor¬
knochenkrankheit) 413
17.2.4 Angeborene Hüftdysplasie. 414
17.3 Anomalien des Bewegungs¬
apparates 417
17.3.1 Minus-Fehlbildungen
(Reduktionsfehlbildungen) . 417
17.3.2 Angeborene Fußdeformitäten. . 417
17.3.3 Torticollis (Muskulärer
Schiefhals) 418
17.4 Entzündliche Knochen¬
erkrankungen 419
17.4.1 Akute hämatogene
Osteomyelitis. . 419
17.4.2 Bakterielle Arthritis 421
17.4.3 Coxitis fugax (flüchtige Coxitis,
Hüftschnupfen) 422
17.5 Aseptische Knochennekrosen. . 423
17.5.1 Morbus Perthes (idiopathische
kindliche Hüftkopfnekrose). . . 423
17.5.2 Epiphyseolysis capitis femoris . 426
17.5.3 Morbus Osgood-Schlatter . 427
17.5.4 Morbus Scheuermann
(juvenile Kyphose) 428
Inhaltsverzeichnis
in Erkrankungen des
-^J Nervensystems 431
18.1 Begrifflichkeiten 431
18.2 Neuromuskuläre Erkrankungen 432
18.2.1 Spinale Muskelatrophie 432
18.2.2 Progressive Muskeldystrophien 433
18.2.3 Friedreich-Ataxie
(Spinozerebellare Heredoataxie) 435
18.2.4 Myasthenia gravis
pseudoparalytica 436
18.3 Erkrankungen peripherer
Nerven 438
18.3.1 Guillain-Barre-Syndrom
(idiopathische Polyneuritis,
idiopathische Polyradikulo-
neuritis, Polyradikulitis
Guillain-Barre) 438
18.4 Erkrankungen des
Rückenmarks 439
18.4.1 Syringomyelie 439
18.4.2 Tethered-Cord-Syndrom 440
18.5 Vaskuläre Erkrankungen des
Nervensystems 442
18.5.1 Intrakranielle Blutungen 442
18.6 Traumatische Erkrankungen
des Nervensystems 444
18.6.1 Schädel-Hirn-Trauma (SHT). 444
18.7 Phakomatosen (neurodermale
Syndrome) 447
18.7.1 Neurofibromatose
Recklinghausen (Neurofibro¬
matose Typ I) 447
18.7.2 Tuberose Hirnsklerose
(Bourneville-Pringle-Syndrom) 448
18.7.3 Sturge-Weber-(Krabbe-)
Syndrom 450
18.8 Epileptische Anfallsleiden . 451
18.8.1 Übersicht 451
18.8.2 Einfach-fokale Anfälle
(partiale Anfälle, Herdanfälle) . 454
18.8.3 Komplex-fokale Anfälle
(psychomotorische Anfälle,
Temporallappenanfälle) 454
18.8.4 Impulsiv-Petit-mal-Epilepsie . . 455
18.8.5 Rolando-Epilepsie 456
18.8.6 Grand-mal-Anfälle
(generalisierte tonisch-klonische
Anfälle) 457
18.8.7 Absencen (Pyknolepsie) 458
18.8.8 Fieberkrämpfe 459
18.8.9 Myoklonisch-astatische Anfälle 460
XV
Inhaltsverzeichnis
18.8.10 BNS-Krämpfe
(Blitz-Nick-Salaam-Anfälle,
West-Syndrom) 461
18.8.11 Status epilepticus 462
18.9 Enzephalopathien 462
18.9.1 Infantile Zerebralparese
(Morbus Little, ICP) 462
18.10 Bewegungsstörungen 464
18.10.1 Chorea minor (Sydenham) . . . 464
18.11 Kopfschmerz 465
18.11.1 Migräne 465
18.12 Differentialdiagnostische
Überlegungen 467
18.12.1 Meningitis 467
19 Hauterkrankungen bei Kindern. 469
19.1 Die Haut als Organ 469
19.2 Effloreszenzen 470
19.3 Hereditäre und konnatale
Hauterkrankungen 471
19.3.1 Ichthyosen 472
19.3.2 Epidermolysis bullosa
hereditaria 472
19.3.3 Nävuszellnävus (Muttermal,
Leberfleck) 473
19.3.4 Naevus flammeus ( Feuermal). 475
19.3.5 Kavernöse Hämangiome
(Blutschwämme) 475
19.4 Bakteriell bedingte Haut¬
krankheiten 476
19.4.1 Impetigo contagiosa 476
19.5 Viral bedingte Haut¬
erkrankungen 478
19.5.1 Warzen (virale Papülome). . 478
19.5.2 Herpes simplex 479
19.5.3 Mollusca contagiosa
(Mollusken, Dellwarzen) 479
19.6 Pilzbedingte Hautkrankheiten
(Dermatomykosen) 480
19.6.1 Soor (Candidiasis) 480
19.7 Parasitenbedingte
Hautkrankheiten 481
XVI
19.7.1 Pediculosis 481
19.7.2 Skabies (Krätze) 482
19.8 Andere Hauterkrankungen . . . 483
19.8.1 Seborrhoische Dermatitis
(seborrhoisches Ekzem) 483
19.8.2 Atopische Dermatitis
(Neurodermitis, atopisches/
endogenes Ekzem) 484
19.8.3 Windeldermatitis 486
19.8.4 Miliaria 487
20| Notfälle im Kindesalter 489
20.1 Besonderheiten der Ersten Hilfe
bei Kindern 490
20.2 Respiratorische Notfälle 490
20.2.1 Fremdkörperaspiration 491
20.2.2 Status asthmaticus 493
20.3 Ertrinkungsunfälle 494
20.4 Hitze und Kälte 496
20.4.1 Unterkühlung und Erfrierung . 496
20.4.2 Überhitzung, Hitzschlag,
Sonnenstich 498
20.4.3 Verbrühung und Verbrennung 499
20.5 Plötzlicher Kindstod (Sudden
infant death syndrome, SIDS) . 501
20.6 Schock 502
20.7 Elektrounfälle 504
20.8 Stoffwechselentgleisungen . 505
20.8.1 Hypoglykämie 505
20.8.2 Ketoazidose und diabetisches
Koma (Coma diabeticum). 507
20.9 Neurologische Notfälle 509
20.10 Vergiftungen 509
20.10.1 Vorgehen bei akuten
Vergiftungen 509
20.11 Vernachlässigung,
Misshandlung 511
Tafelteil nach S. 512
Abbildungsverzeichnis 513
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